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1.
曲美他嗪对慢性稳定型心绞痛患者的疗效评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
近来,国外的临床试验表明[1-3]曲美他嗪(TMZ)是一种新的代谢性抗心绞痛药物,能提高心绞痛患者的运动耐量,减少其缺血,而且不引起血流动力学的改变。动物实验和临床试验均表明曲美他嗪对急性心肌缺血产生保护作用,但对慢性稳定性心绞痛患者的心脏保护作用还需进一步研究。本研究目的为评价曲美他嗪与其他原有抗心绞痛药物联合应用对慢性稳定型心绞痛患者的临床疗效和安全性。1资料和方法1.1一般资料研究对象67例,年龄41~77岁,均为慢性稳定型心绞痛患者。所有患者至少有3个月以上稳定的、可由劳累诱发的心绞痛病史,平均病程24.6个月,每周平…  相似文献   
2.
潘泉  陶智虎  李开霞 《中国基层医药》2011,18(14):2002-2003
目的 探讨临床护理路径在糖尿病患者健康教育中的应用及效果.方法 240例糖尿病患者中,120例实施健康教育的临床护理路径(观察组),120例实行传统方式的护理路径(对照组).比较两组患者对糖尿病知识的掌握程度、满意度、平均住院时间、住院费用、自我控制及监测血糖的能力以及并发症的发生情况.结果 观察组各个观察指标均显著优于对照组(均P<0.01).结论 通过实施健康教育的临床护理路径,提高了患者的自我保健意识和满意度,减少了住院时间,降低了住院费用与并发症的发生率,对提高糖尿病患者的生存质量十分必要.  相似文献   
3.
心跳骤停30分钟抢救成功一例陶智虎,吉万萍(当涂县人民医院内科243100)患者,男,61岁。因突然心悸,胸闷,阵发性四肢抽搐,意识丧失半小时入院。原有冠心病史3年,当时血压4/0kPa,HR42次/分,神志不清。入院后15分钟突然出现抽搐加重,心跳...  相似文献   
4.
曲美他嗪对慢性稳定型心绞痛患者的疗效评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
近来。国外的临床试验表明曲美他嗪(TMZ)是一种新的代谢性抗心绞痛药物,能提高心绞痛患者的运动耐量,减少其缺血,而且不引起血流动力学的改变。动物实验和临床试验均表明曲美他嗪对急性心肌缺血产生保护作用,但对慢性稳定性心绞痛患者的心脏保护作用还需进一步研究。本研究目的为评价曲美他嗪与其他原有抗心绞痛药物联合应用对慢性稳定型心绞痛患者的临床疗效和安全性。  相似文献   
5.
目的 分析高龄心衰患者的临床特点,为临床诊治提供参考依据.方法 回顾性分析近5年我院收治的55例高龄心衰患者的临床资料.结果 高龄心衰患者多为多病因致病,多诱因,多种并发症,临床表现常常缺乏典型性.结论 多病因致病,合并症多,临床诊治困难是高龄心衰患者的主要特点,应引起足够重视.  相似文献   
6.
目的比较厄贝沙垃氢氯噻嗪与硝苯地平联用卡托普利对原发性高血压降压的疗效。方法选择原发性高血压病患者80例,随机分为A、B两组,每组各40例。A组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg+12.5 mg;对反应不足者,可睡前加服1片,且此剂量为每日最大服用剂量。B组每次口服硝苯地平10 mg加卡托普利25 mg.每日3次。连续口服3 d后,根据血压情况增减剂量。观察期为4周。结果与治疗前相比,A、B组病人收缩压和舒张压均降低(P<0.05),A、B两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著差别(P<0.05)。A、B两组有效率分别为82.6%和78.3%。不良反应分别为12.5%和15.0%,两组间无显著差异(P<0.05)。结论国产厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压,安全有效。  相似文献   
7.
目的:分析探讨酒石酸美托洛尔联合非洛地平缓释片治疗高血压的临床疗效与安全性.方法:将117例患者随机分成2组:酒石酸美托洛尔联合非洛地平缓释片治疗组57例;单独用酒石酸美托洛尔组和非洛地平缓释片组各30例.服药期间每日测血压、心率、观察不良反应;并测定所有患者治疗前后的血浆内皮素的含量.结果:联合用药组疗效明显高于单独...  相似文献   
8.
糖尿病肾病(DN)肾功能常进行性下降,约在7~10年进展至肾功能衰竭.近年来实验研究显示降血压治疗可减少尿蛋白排泄,延缓肾功能下降速度.其中血管紧张素转换酶抑制剂巯甲丙脯酸(ACEI)受到广泛重视,而钙离子拮抗剂,尤其是硝苯吡啶(CCB)的作用尚存争议.本文观察比较ACEI和CCB对DN的尿蛋白排泄和肾功能的影响.  相似文献   
9.
小剂量氢氯噻嗪联合硝苯地平治疗高血压60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶智虎  潘泉 《山东医药》2010,50(45):100-101
高血压是导致心力衰竭、脑血管意外、肾功能衰竭的主要原因之一。2007年5月-2010年5月,我们采用噻嗪类利尿剂和硝苯地平缓释片联合降压方案治疗高血压取得了满意的临床效果。现报告如下。  相似文献   
10.
目的:评价参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的疗效及安全性。方法:将40例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每天3次口服;对照组服用阿托品0.3mg,每天3次口服。治疗14天后观察临床疗效和心电图变化。结果治疗组临床疗效总有效率90.0%,对照组总有效率50.0%(P〈0.05):心率的改善,治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论:参松养心胶囊治疗心动过缓并心律失常疗效显著,使用安全方便。  相似文献   
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