大肠癌中医辨证分型与病理组织学的相关性研究

目的：研究中晚期大肠癌中医辨证分型与病理组织学的相关性。方法：对中晚期大肠癌患者进行辨证分型，并检测病理组织学类型，对两者的相关性进行分析。结果：大肠癌病理类型及临床分期与中医证型相关（P〈0．001），中分化腺癌以脾肾阳虚型为主；低分化腺癌以肝肾阴虚型为主；乳头状腺癌及粘液腺癌以气血两虚型为主。早期实证多于虚证，晚期虚证多于实证。结论：中晚期大肠癌中医辨证分型具有相关的病理组织学特征。     

Laurence-Moon-Biedl氏综合病征一例报告

Laurence-Moon-Biedl 氏综合病征为一罕见的遗传性疾病,文献报告多数为隐性遗传,也有呈不规则显性遗传。其主要症状包括视网膜色素变性、肥胖、智力减退、生殖腺功能不全和多指(趾)畸形等。我们于1980年曾见一例,报告于后。万××,男,18岁,上海县人,门诊号145334。患者自幼智力迟钝,4岁才会叫“爸、妈”,至今不会个位数相加。7岁开始全身肥胖。出生时双足为六     

调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐的临床观察

目的 :探讨中药调中合剂防治化疗引起的恶心、呕吐等胃肠道毒副反应的作用 ,并与西药灭吐灵比较。方法 :把 114例进行化疗的肿瘤病人随机分为中药调中合剂治疗组和灭吐灵对照组各 5 7例。治疗组于化疗的前 1d开始口服调中合剂 ,每次 5 0mL ,每日 2次 ;对照组用灭吐灵 2 0mg肌注 ,每日 2次。均于化疗结束后停止用药。结果 :治疗组防治恶心、呕吐的效果为显效 13例 ,有效 38例 ,无效 6例 ,总有效率 89.4 7% ;对照组有效 8例 ,无效 4 9例 ,有效率14 .0 3%。 2组差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。调中合剂亦有减轻化疗药引起的白细胞下降的作用。结论 :中药调中合剂止呕兼能护髓 ,对化疗患者是一种较为有效而适用的止呕之剂     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗恶性肿瘤

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液对恶性肿瘤患者化疗过程中的生存质量、毒副作用的影响。方法:选取住院的肿瘤患者37例,分为治疗组19例和对照组18例。两组均采用化疗,治疗组在常规化疗的基础上给予斑蝥酸钠维生素B6注射液,并进行毒副作用、生活质量评定。结果:治疗组白细胞抑制毒性及胃肠道反应比对照组低(P<0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05)。结论:联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗恶性肿瘤,能减轻化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

中药对大肠癌根治术后患者化疗前后证型演变的干预研究

目的：分析中药对大肠癌根治术后患者化疗前后证型演变的干预效果。方法对200例大肠癌根治术后化疗患者进行观察,采用随机分组法将患者分为观察组和对照组。对照组单纯采用mFOLFOX6化疗方案治疗,观察组在化疗基础上联合健脾益气方治疗,观察2组疗效。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组中药治疗前以脾虚湿瘀患者居多,治疗后脾胃不和患者增多。结论健脾益气方可以降低化疗对大肠癌的副作用,应结合患者的实际证型选择合理的方剂才能提高治疗效果。     

中药治鼻咽癌放疗反应20例临床观察

鼻咽癌患者的放疗反应，如口干咽痛、口腔溃疡、吞咽困难、张口困难、食欲下降、低热乏力、口淡无味或变味等临床颇为常见。笔者采用中药治疗２０例，取得良好疗效。现报告如下：１临床资料本组２０例为住院患者，经鼻咽镜、病理学及ＣＴ诊断为鼻咽癌，均接受放射治疗。其...     

中西医结合治疗晚期肝癌65例

原发性肝癌是严重威胁人类生命的恶性肿瘤之一。我国属肝癌高发区 ,每年死于肝癌的人约 1 1万 ,居恶性肿瘤死亡的第 3位 ,并逐年呈增长趋势[1] 。肝癌对放、化疗较其它肿瘤更不敏感、疗效不满意[1] ,这一难题日益引起人们重视。现将我科近 8年来收治的晚期肝癌患者 6 5例 ,经中西医结合以及配合生物碱治疗后 ,取得的疗效作一简单分析 ,报告如下 :1　一般资料本组 6 5例晚期肝癌患者选自 1 994年 2月～2 0 0 2年 8月在我科住院病人 ,男 5 1人 ,女 1 4人 ;年龄 1 2～ 79岁 ,平均 4 7岁 ;其中 1 1例曾行肝癌切除术 ,38例行肝动脉插管灌注化疗和…     

大肠癌的中医治疗概况

<正>大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,包括自盲肠至直肠的整个肠段的癌肿。现将近年来中医治疗大肠癌的研究进展综述如下:1中医对大肠癌的认识1.1相关病名中医古典医籍中并无大肠癌的确切称谓,但对许多病证症状的描述与大肠癌相类似。     

康艾注射液治疗中晚期肿瘤患者20例临床观察

目的:探讨康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤的作用。方法:将40例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组20例,均按照NCCN2008临床肿瘤治疗指南进行系统治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液40mL/d治疗。结果:对照组、观察组的有效率分别是25.00%(5/20)、30.00%(6/20),两组比较,差异无显著性(P>0.05);临床受益率分别是60.00%(12/20)、80.00%(16/20),两组比较,差异有显著性(P<0.05);观察组生活质量明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论:康艾注射液能够提高肿瘤治疗的总体CBR,明显降低化疗的不良反应,提高生活质量。     

中药归脾汤加减干预心脾两虚型癌因性失眠的临床疗效研究

目的 探讨中药归脾汤加减干预心脾两虚型癌因性失眠的临床疗效。方法 采用随机对照试验模式,纳入符合标准的心脾两虚型癌因性失眠(CRI)患者60例。受试者随机分为两组,试验组：口服汤剂归脾汤,随症加减,每日1剂、100 ml,一日2次;对照组：予以地西泮片5 mg口服,每晚1次。总疗程4周,停药后随访2周。基于匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),中医证候评分以及疗效综合评价进行观察。结果 治疗4周后和随访2周,两组PSQ1和中医证候评分比较均有统计学意义(P<0.01),说明中药归脾汤加减治疗CRI,与西药常规治疗比较改善PSQ1评分、中医证候方面有疗效优势。两组患者治疗4周后,试验组失眠疗效评价,总有效率90.00%;对照组总有效率86.67%,无统计学意义(P>0.05)。试验组中医证候总有效率96.67%;对照组总有效率83.33%,有统计学意义(P<0.05)。这说明试验组在改善中医证候方面优于对照组。结论 与西医常规治疗比较,中药归脾汤加减干预心脾两虚型CRI可降低中医证候积分、PSQI评分,明显缓解患者失眠症状,值得临床推广。