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1.
陈钦标  柳国胜 《临床荟萃》2015,30(2):223-224
<正>患儿,男,生后1小时,因"发现胸腹背部不规则大片皮肤缺损1小时"入院。患儿系第1胎第1产。胎龄39+5周,于2013年12月24日在我院产科经阴道分娩出生,出生体质量2.6kg,脐带胎膜胎盘无明显异常。其母孕开始为双卵双胎,其中一胎孕16周时胎死宫内,未给予特殊处理,自然吸收。父母非近亲结婚,家族无类似病史。查体:生命体征平稳,发育正常,皮肤红润,无皮疹及出血点,左侧胸腹部、右  相似文献   
2.
目的:识别老年胶质母细胞瘤患者相关lncRNA(Long non-coding RNA,长链非编码RNA)。方法:从TCGA数据库下载TCGA-GBM RNA-seq、miRNA-seq、clinical数据。将样本按照年龄大于70岁和小于70岁进行分组。利用edgeR软件进行lncRNA、miRNA、mRNA的差异表达分析。利用miRanda软件分别预测miRNA的mRNA靶基因以及miRNA的lncRNA靶基因。针对筛选出的差异lncRNA和差异mRNA,进行表达相关性分析。根据lncRNA-mRNA相关性分析以及miRNA靶基因分析结果,构建ceRNA网络。结果:根据本文的筛选条件共筛选得到48个lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。结论:筛选得到7个lncRNA及48个ceRNA网络可作为老年胶质母细胞瘤患者的生物学标志物进行研究。  相似文献   
3.
目的鉴定EGFR基因来源的环状RNA circ-0080229在胶质瘤中所结合的蛋白,并分析其在胶质瘤调控中所发挥的作用。方法通过PCR技术验证circ-0080229在胶质瘤中高表达,再应用RNA结合蛋白纯化实验及蛋白质谱技术,分析circ-0080229所结合的蛋白质。利用TCGA数据库进行circ-0080229结合蛋白的差异表达分析及生存分析,筛选出最有价值的circ-0080229结合蛋白ANXA2,并进行细胞功能实验的验证。结果共有33个蛋白可与circ-0080229结合,其中以ANXA2和SIL1为代表的蛋白与胶质瘤病理分级和预后相关。在胶质瘤U251细胞系中,下调ANXA2的表达可显著抑制细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论环状RNA circ-0080229可特异性结合ANXA2等RNA结合蛋白,同时circ-0080229结合蛋白ANXA2可促进胶质瘤的增殖能力、迁移能力与侵袭能力。  相似文献   
4.
目的:探讨持续腰大池引流在颅脑外伤性脑膜炎患者中的临床应用。方法:回顾2018年1月1日至2018年12月31日我院神经外科病区收治的40例颅脑外伤性脑膜炎患者(男性24例,女性16例),将其分为持续腰大池引流治疗组(n=20)和腰穿治疗对照组(n=20),对两组患者的临床治疗效果、实验室检查指标恢复时间进行比较。结果:持续腰大池引流治疗组总有效率明显高于腰穿治疗对照组(90%vs 60%,P0.05)。治疗组的体温降至正常时间、头痛缓解时间、脑脊液性状改变时间、脑脊液白细胞恢复时间以及脑脊液压力恢复时间明显短于对照组(P0.05)。结论:持续腰大池脑脊液引流治疗颅脑外伤性脑膜炎可有效缩短患者治疗时间,快速缓解患者症状,方法简单,值得推广。  相似文献   
5.
目的分析比较急性小脑幕切迹疝去骨瓣减压手术中,颅骨骨膜瓣减张修补硬脑膜与常规缝合硬脑膜的临床疗效。方法回顾性统计分析2016年1月份~2017年6月份我院急性小脑幕切迹疝去骨瓣减压手术患者的预后,采用曼-惠特尼U检验(Mann-Whitney U test)分析颅骨骨膜瓣减张修补硬脑膜(观察组,n=26)与常规缝合硬脑膜(对照组,n=241)两组患者GOS的差异。结果两组组患者GOS比较,U检验发现硬脑膜减张缝合组(观察组)的GOS与对照组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论硬脑膜减张缝合组的患者预后明显优于常规缝合组,并发症明显小于对照组。  相似文献   
6.
目的:探讨脑转移瘤标本中TTF-1的表达情况及其与患者生存时间的关系。方法:回顾性分析脑转移瘤患者50例的生存时间,检测病理标本中TTF-1的表达情况。采用Kaplan-Meier法绘制不同TTF-1表达组的生存曲线,用Log-rank检验不同TTF-1表达组的生存曲线是否存在差异。结果:TTF-1不同表达的两组患者的生存时间存在明显差异(P0.05)。结论:TTF-1可以在多种脑转移瘤中表达,TTF-1阳性患者的预后优于TTF-1阴性患者。  相似文献   
7.
[摘要] 目的 鉴定EGFR基因来源的环状RNA circ?0080229在胶质瘤中所结合的蛋白,并分析其在胶质瘤调控中所发挥的作用。方法 通过PCR技术验证circ?0080229在胶质瘤中高表达,再应用RNA结合蛋白纯化实验及蛋白质谱技术,分析circ?0080229所结合的蛋白质。利用TCGA数据库进行circ?0080229结合蛋白的差异表达分析及生存分析,筛选出最有价值的circ?0080229结合蛋白ANXA2,并进行细胞功能实验的验证。结果 共有33个蛋白可与circ?0080229结合,其中以ANXA2和SIL1为代表的蛋白与胶质瘤病理分级和预后相关。在胶质瘤U251细胞系中,下调ANXA2的表达可显著抑制细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论 环状RNA circ?0080229可特异性结合ANXA2等RNA结合蛋白,同时circ?0080229结合蛋白ANXA2可促进胶质瘤的增殖能力、迁移能力与侵袭能力。  相似文献   
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