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目的观察适量运动和甲状腺激素对大鼠肝脏H2O2含量和抗氧化能力的影响。方法将64只Wistar大鼠随机分为8组:对照组(C)、轻度甲亢组(T1)、重度甲亢组(T2)、甲减组(J)、运动对照组(E)、轻度甲亢运动组(ET-1)、重度甲亢运动组(ET-2)、甲减运动组(EJ)。C组生理盐水灌胃,T1和T2组分别给予左旋甲状腺素钠100和200μg/d灌胃,J组给予甲巯咪唑10 mg/d灌胃,运动为负重6%体重游泳训练30 min/d。喂养14 d后,检测肝组织匀浆中的H2O2含量、谷胱甘肽过氧化酶(GPx)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量。结果非运动条件下,甲亢组与对照组比较,H2O2、GPx、SOD和MDA水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05);甲减组与对照组比较,H2O2、GPx、SOD和MDA水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);甲亢运动组和甲减运动组与运动对照组比较,H2O2、GPx、SOD和MDA水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05);甲状腺激素水平异常的运动组与对应非运动组比较,H2O2、GPx、SOD和MDA水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05);而甲状腺激素水平正常的运动对照组与对应非运动组比较,MDA差异无统计学意义(P>0.05)。结论运动和甲亢均可诱发大鼠肝脏H2O2含量和抗氧化酶活力增高,二者有一定的协同作用;甲亢、甲亢合并运动和甲减合并运动均会诱发失代偿性氧化损伤,单纯的适量运动不会诱发氧化损伤。 相似文献
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目的:制备介孔二氧化硅纳米载体(MSN)并包载肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(PADI4)小干扰RNA(PADI4鄄
siRNA鄄MSN),阐明PADI4鄄siRNA鄄MSN 对类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(RA鄄FLS)凋亡的影响。方法:采用模板法合成MSN,
包被阳离子聚合物聚乙烯亚胺(PEI)及荧光标记分子罗丹明B(RhB),检测其表征,包括粒径、Zeta 电势、荧光和形貌。设计并
合成2 对FAM 标记的针对PADI4 基因编码区的干扰核苷酸链(si鄄944、si鄄1225)及阴性对照si鄄NC,制备PADI4鄄siRNA鄄MSN 和
si鄄NC鄄MSN,转染RA鄄FLS,流式细胞术(FCM)鉴定转染率。采用荧光定量PCR、蛋白印迹技术检测转染48 h 后,干扰组和阴性
对照组细胞PADI4 表达量,FCM 检测细胞凋亡率,激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察PADI4鄄siRNA鄄MSN 胞内分布。所有数
据采用配对t 检验进行分析。结果:MSN 经表征检测显示已成功制备并包被RhB、PEI,FCM 结果显示转染率为93.3% (si-
944)和91.9%(si-1225)。si-NC 组中的PADI4 mRNA 水平为1.23±0.27;si-944、si-1225 干扰组中分别为0.35±0.12、0.44±0.12,均显著低于阴性对照组(P<0.05)。蛋白印迹结果与PCR 结果一致。与si-NC 组细胞凋亡率(8.83±0.15)相比,si-944
和si-1225 组细胞凋亡率(11.72±0.82,13.00±1.42)显著增加(P<0.05)。CLSM 结果显示PADI4鄄siRNA鄄MSN 分布于核周。结
论:PADI4-siRNA鄄MSN 成功制备,并转染RA-FLS,有效沉默PADI4 基因,显著增加RA鄄FLS 的凋亡率。PADI4-siRNA-MSN 在抑
制RA鄄FLS 增殖、促进凋亡中具有一定的应用前景。 相似文献
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目的 评价某沙门菌核酸检测试剂盒的性能.方法 研究所需196例临床粪便标本来源于复旦大学附属儿科医院细菌室,以细菌室培养结果为沙门菌检测阳性"金标准",将试剂盒检测结果与培养结果进行对比研究,通过分析灵敏度、特异度、精密度、约登指数、Kappa值、受试者工作特征曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)及交叉反应和抗干扰... 相似文献
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