甲状腺功能亢进合并Evans综合征1例报告

女,14岁。因皮肤紫癜进行性加重,反复鼻衄、黑便,面色苍白半月余于1984年8月第三次住院.患儿于3年前因鼻衄,齿龈出血,皮肤瘀点于1981年5月第一次住院。经骨穿确诊为特发性血小板减     

先天性凝血因子缺乏所致颅内出血临床分析

本文报告先天性凝血因子缺乏所致颅内出血8例(男7例、女1例,年龄6个月～7岁,其中Ⅷ因子5例,Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ因子各1例。随着科学技术的发展,非外伤性颅内出血的病儿检出率有逐年上升趋势,其中凝血因子缺乏所致颅内出血要引起高度警惕,尤其对无阳性家族史、既往无出血倾向的病儿千万不能武断否定先天性凝血因子缺乏所致颅内出血之可能,而匆忙进行手术治疗。另外对这种性质出血部位一额、颞、顶尤为重视。     

丙酮酸激酶缺乏症

丙酮酸激酶缺乏症(Pyruvate kinasedefficiency)是一较少见的先天性代谢异常性疾病,其特征是缺乏或缺少丙酮酸激酶(Pyruvate kinase,简称PK)而导致红细胞糖代谢障碍与能量不足,从而发生红细胞易遭破坏,发生溶血倾向的一组疾病。应与先天性或遗传性球形红细胞症相区别,与葡萄糖-6-磷     

先天性凝血因子缺乏所致颅内出血临床分析

我院1983年2月～]990年8月收治小儿颅内出血108例,其中非外伤性出血22例,经凝血因子检查确诊为血友病甲(Ⅷ因子缺乏)5例,血友病乙(Ⅸ因子缺乏)、血友病丙(Ⅺ因子缺乏)、Ⅹ因子缺乏各1例。现就8例先天性凝血因子缺乏所致颅内出血进行临床分析。     

获得性血小板功能障碍及依赖维生素K的凝血因子减少2例报告

病历摘要例1.女,3岁半。因咳嗽后面部出现出血点及双眼球结膜下出血2天入院。2月前因发热肌注退热药后,发现针眼处流血不止,住某院,经对症止血治疗(用药情况不详),出血逐渐控制而出院。患儿既往无出血病史,家族中也无出血性疾病患者。查体;面色苍     

肢体功能护理干预结合隔物灸在脑卒中后偏瘫患者中的应用

目的:探讨肢体功能护理干预结合隔物灸在脑卒中后偏瘫患者中的应用效果.方法:抽取2018年11月1日～2020年11月31日重症医学科收治的98例脑卒中后偏瘫患者为研究对象,根据护理方法不同分为对照组45例和观察组53例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上给予肢体功能护理干预结合隔物灸,两组均干预4周;观察两组临...     

遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症系一种慢性先天性溶血性贫血常伴有急性发作。自1929年国内首次文献报告以来,陆续有些报告。现将本刊近期收到的11例“遗传性球形红细胞增多症”及二个家系,综合报告如下。     

获得性X因子缺乏症1例报告

男,14岁。1983年1月至1984年1月,先后3次因肉眼血尿待查住外科。二次静脉肾盂造影正常,膀胱镜检查见右侧输尿管喷血,经用止血药处理后,血尿消失而自动出院。3个月后又因咯血2次住我科。病前均无明显诱因,亦无阳性体征。血:Hb