人血清中青霉素抗体的酶联免疫吸附测定

目的: 建立检测青霉素抗体的ELISA法,并探讨其临床意义。方法: 以氨苄西林用SPDP法与兔血清白蛋白交联,用此交联物为包被抗原,HRP-抗人IgG为酶标抗体,建立检测青霉素抗体的ELISA法,并对部分临床标本进行青霉素抗体检测。结果: 建立的方法其批内、批间变异系数分别为6.8%、8.4%。氨苄西林-兔白蛋白交联物免疫家兔获得兔抗氨苄西林的抗体,以此抗体作阻断试验,抑制HRP-抗人IgG的显色。临床标本检测结果表明,不同疾病患者青霉素抗体的阳性率不同。结论: ELISA可用于临床对青霉素抗体的检测,具有较好的特异性、敏感性和重复性。     

CD4+CD25+ T细胞发育调控模型的建立及其意义

目的 建立小鼠胸腺CD4^＋CD25^＋双阳性T细胞发育调控的模型,为天然调节性T细胞调控研究提供基础平台。方法 采用14.5天龄胚鼠胸腺进行体外培养,以FACS检测不同时间点胸腺CD4^＋CD25^＋细胞的变化,同时计数每个胸腺小叶的细胞数变化。结果体外胸腺培养的第1-6天胸腺细胞比例、细胞数量趋势变化与胸腺体内发育的第14.5、15、16、17、18、19天CD4^＋CD25^＋双阳性T细胞的比例、细胞数量的趋势变化相似;在胸腺体外培养的第1-6天,CD4^＋CD25^＋T细胞占CD4^＋T细胞的比例分别为58.29%、12.14%、6.08%、17.78%、9.06%、4.04%,占CD25^＋T细胞的比例分别为3.75%、10.81%、17.20%、51.93%、61.64%、80.06%,这一发育趋势与体内结果具有一致性。结论 体外培养的CD4^＋CD25^＋双阳性胸腺细胞数量和比例变化与体内发育变化趋势一致,这将为天然调节性T细胞的调控研究提供有效的参考依据。     

导弹部队战时联合卫勤保障探讨

随着现代战争模式的不断发展和改进,导弹部队全新的作战模式给卫勤保障带来新课题。本文旨在通过联训经验,探讨导弹部队训练和未来作战中配属医院外科勤务人员发挥的作用和保障模式。     

慢性乙型肝炎肝脏趋化因子CCL20表达与其组织学积分相关

目的 研究慢性乙型肝炎(CHB)肝活检组织CCL20的表达与病理分级分期的关系,探讨CCL20在慢性乙肝病毒感染中的作用及意义.方法 通过RT-PCR对17例正常肝脏和67例CHB活检组织的CCL20进行半定量(以看家基因GAPDH为对照),结合肝脏组织学积分研究其相关性.结果 在HBV慢性感染状态下肝活检组织CCL20的表达水平呈现出个体差异,其CCL20/GAPDH为0.33±0.12,显著低于其在正常肝组织中的平均表达量0.54±0.16(P<0.01),CCL20/GAPDH在两组之间差异有统计学显著性意义(P<0.01),CHB患者肝脏中CCL20/GAPDH的表达水平显著降低,且与肝脏的组织学积分相关(r=0.675,P=0.023).结论 HBV慢性感染状态下CCL20/GAPDH降低,CCL20的表达与肝脏组织学积分相关.     

慢性乙型肝炎肝活检组织bFGF基因的检测及其意义

目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在慢性乙型肝炎肝组织中的表达及其意义.方法 用GAPDH作为参照,以RT-PCR对处于乙肝病毒(HBV)不同感染状态的体外培养肝细胞系以及人肝脏活检组织bFGF mRNA的表达水平进行半定量分析.结果 在细胞水平和肝脏组织学两个层面上,HBV感染可影响bFGF的表达水平.正常肝细胞L02和持续性感染肝细胞HepG2.2.15细胞的bFGF/GAPDH分别为0.77±0.20、1.01±0.09;而在感染HBV患者肝组织和对照组其bFGF/GAPDH分别为0.78±0.14、0.50±0.14.持续性感染者bFGF表达量>未感染bFGF表达量 (P＜0.05).结合临床病理显示:bFGF/GAPDH与纤维化组织学评分(HAI-F)呈正相关(r=0.3645,P＜0.01).结论 bFGF在乙型肝炎持续性感染中表达上调,与疾病转归相关.     

MEK-6108K血液分析仪常见故障与排除

MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点。我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:     

CCL20在胸腺CD4+CD25+T细胞发育过程中的作用及其意义

目的:研究趋化因子CCL20对小鼠胸腺CD4 CD25 双阳性T细胞发育的影响,为天然调节性T细胞调控的研究提供基础数据.方法:采用14.5 d龄胚鼠胸腺进行体外培养,以流式细胞术(FCM)检测不同时间点胸腺CD4 CD25 细胞的变化,同时计数每个胸腺小叶的细胞数变化.结果:体外胸腺培养的第1 ～6天胸腺细胞比例,细胞数量趋势变化与胸腺体内发育的第14.5、15、16、17、18、19天CD4 CD25 双阳性T细胞的比例,细胞数量的趋势变化相似;在胸腺体外培养的第1 ～6天,CD4 CD25 T细胞占CD4 T细胞的比例分别为58.29%、12.14%、6.08%、17.78%、9.06%、4.04%,占CD25 T细胞的比例分别为3.75%、10.81%、17.20%、51.93%、61.64%、80.06%,这一发育趋势与体内结果具有一致性.在4 mg/L的CCL20干预下,胸腺体外培养的第3、6天CD4 CD25 胸腺细胞分别从3.24±0.18、3.96±0.24下降至1.27±0.11、1.76±0.22(P<0.001).结论:体外培养的CD4 CD25 双阳性胸腺细胞数量和比例变化与体内发育变化趋势一致,CCL20明显下调胸腺CD4 CD25 的表达,这将为天然调节性T细胞的调控研究提供有效的参考依据.     

趋化因子CCL20在慢性乙型肝炎活检组织中的表达及意义

目的 研究慢性乙型肝炎(CHB)肝活检组织CCL20的表达与病理分级分期的关系,探讨CCL20在慢性HBV感染中的作用及意义.方法 通过内参照竞争逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对处于正常状态和慢性感染状态的肝细胞系的CC120 mRNA进行定量检测,观察CCL20的表达差异.定量检测正常肝脏和CHB活检组织的CC120水平,结合肝脏组织学积分研究其相关性.结果 在体外细胞系水平上,HBV未感染肝细胞HepG2的CCL20表达量为(2.65±0.02)pg/106细胞,而HBV持续感染肝细胞HepG2.2.15的CC120表达量为(1.22±0.04)pg/106细胞(t=39.66,P<0.01);PMA刺激CCL20表达的增加但不改变CCL20在二类细胞之间的表达格局.在HBV慢性感染状态下肝活检组织的CCL20的表达(3.54±0.65)pg/20 mg显著低于其在正常肝组织中的平均表达量(8.74±0.56)pg/20 mg(t=30.09,P<0.01),且与肝脏的组织学积分相关(r=0.675,P=0.023).结论 HBV慢性感染状态下CCL20的表达下调,CCL20的表达与CHB患者肝脏组织学积分相关.     

HBsAg交叉抗原表位的存在及其临床意义

目的探讨牛血清HBsAg样蛋白的性质,为HBV的发病机制、防治等研究提供新思路。方法采集HBsAg样蛋白阳性的牛血清,以质谱对其进行序列测定;以DNAstar软件对蛋白质表位进行分析;以二维凝胶电泳分离的HBsAg样蛋白免疫小鼠,获得抗血清,Western blot分析HBsAg和抗牛HBsAg样蛋白抗血清的交叉反应性。结果发现该目的蛋白为牛血清中的载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ),经Blast显示HBsAg与ApoA-Ⅰ无同源性。生物学软件分析进一步显示,虽然两种蛋白质在一级结构水平无任何同源性,但HBsAg的41-74aa位与ApoA-Ⅰ的37-73aa位氨基酸可能存在交叉表位;Western blot分析证明牛ApoA-Ⅰ与HBsAg存在交叉反应。结论牛血清ApoA-Ⅰ与HBsAg具有交叉表位,该蛋白在HBV的防治中可能具有重要的意义。     

医院检验科门诊窗口的重要地位及其管理

随着检验医学的飞速发展,临床检验的新理论、新技术、新方法也得到迅速发展,检验科的地位和作用正在日益提高。顾客对检验医学需求的多样性和个性化选择越来越高,这就要求我们检验科的管理一定要到位。检验科门诊窗口是检验科的重要组成部分，是医院通往社会的一个缩影和纽带，做得不好将直接影响检验科的形象．医院的声誉也将受损．因此，检验科门诊窗口的重要性是不言而喻的，其为病人服务的好坏就显得尤为重要，所以我们认为检验科门诊窗口的管理一定要跟得上。下面我想就这方面的问题和大家一起探讨。