鼻咽脱落细胞EBNA抗补体免疫酶法检查的临床意义

用抗补体免疫酶法检测鼻咽负压吸引脱落细胞的EBNA,以涂片中发现EBNA阳性癌细胞作为EBNA试验阳性,则103例鼻咽癌RBNA阳性率为70.87％,略高于细胞学诊断。61例慢性鼻咽炎和头颈部其它疾患未见假阳性。本文结果进一步证实,鼻咽脱落细胞EBNA抗补体免疫酶法检查对鼻咽癌的诊断有一定价值。     

检测EB病毒早期抗原的IgA和IgG抗体(EA-IgA和EA-IgG)免疫酶法的建立及其初步临床应用

 本文介绍我室所建立的 EA-IgA 和 EA-IgG 免疫酶检测法,应用此法检测 NPC 病人血清204份,正常人血清50份,结果治疗前 NPC 病人血清 EA-IgA的阳性率和 GMT 为75.8%和1:32.73,EA-IgG 为87.4%和1:60.63,均显著地高于对照组病人和正常人,其特异性优于 VCA-IgA,EA-IgA 更好。EA-IgA 和 EA-IgG抗体滴度随着 NPC 病程的进展而上升,放疗后抗体滴度下降。与免疫荧光法比较,免疫酶法敏感性高,方法简便,值得推广。     

血清非特异性DNA酶活性对EBV特异性DNA酶抗体测定的影响

检测正常人、鼻咽癌及其它肿瘤病人共216份血清中的非特异性DNA酶活性,结果其它肿瘤组DNase活性(7.32±1.70u/ml)显著高于正常人组(2.65±0.31u/ml),而NPC组(1.71±0.24u/ml)则显著低于正常人组。EBV特异性DNaSe抗体抗酶单位负值组血清非特异DNase活性高(14.58±0.99u/ml),抗酶单位正值组非特性DNase活性低(2.52±0.6u/ml),相差近5倍。证明血清非特异性DNase活性对EBV特异性DNase抗体测定有干扰作用,它可使抗酶单位降低甚至出现负值,为排除这一干扰,提出了相应的对策。     

鼻咽癌病因研究进展

近十多年来,鼻咽癌(NPC)病因的研究进展很快,初步说明鼻咽癌的发生可能是多因素综合作用的结果,EB病毒(EBV)和遗传因素至为重要,环境因素和免疫机制亦不可忽视。 病毒 EB病毒(EBV)是1964年Epstein和Barr二氏发现的。它是一种双链DNA病毒,在人群中广泛传播。原发感染发生的迟早与社会经济状况有关,青春期感染可引起传染性单核细胞增多症(IM)。它与非洲Burkitt淋巴瘤(BL)关系密切,1966年以来又发现     

血清中EB病毒特异性DNA酶抗体对鼻咽癌的诊断价值

检测117例NPC病人血清EBV特异性DNA酶抗酶抗体,每毫升血清平均抗酶单位为9.96,显著高于正常人(2.72)和其它肿瘤病人(2.54)。NPC病人抗酶抗体的强阳性率为81.20％,而正常人仅8.16％,其它肿瘤病人仅10％。在VCA—IgA、和EA—12A和EA—IgG阴性的病人中,约有半数抗酶抗体强阳性,故EBV—DNase抗体测定对NPC的诊断有一定价值。     

抗6-硫代鸟嘌呤的人B淋巴母细胞突变株Ramos的建立

本文采用的人B淋巴母细胞株(Ramos,6-TG~(?))由上海细胞生物研究所惠赠,其EB病毒核抗原(EBNA)阴性。我们将该株用N-基-N-硝基-亚硝基胍(MNNG)(2μg/ml)诱变,和6-硫代鸟嘌呤(6-TG)(20μg/ml)筛选,获得抗高浓度6     

EB病毒早期抗原合成的诱导

EB病毒早期抗原(EA)的抗体(EA—IgA和EA—IgG)测定,对鼻咽癌具有诊断和预后意义。为了建立EA抗体检测方法,特别是ELISA法,需激活EB病毒,诱导携带EB病毒基因组的非增殖性细胞株(Raji细胞)EA抗原的大量合成,增加其EA阳性细胞数。许多化学物质如正丁酸钠,抗人Ig、BUDR、IUDR、PHA、TPA和血清因子,均能诱导EA合成。其中以TPA合并正丁酸钠,IUDR及血清因子效果最好。TPA