GP牙釉质粘接剂的临床应用

GP 牙釉质粘接剂是一类化学性能稳定,粘接强度高的新型口腔粘接材料。由于该粘接剂内含有机磷酸酯粘接性单体能与牙体组织中的 Ca~2产生络合,因而与牙釉质的粘接强度可达14MPa,与牙科用中熔合金、高熔合金的粘接强度达20MPa 以上。而且有机磷酸酯的化学结构与牙体中的主要成分羟基磷灰石相吻     

一种自制牙本质粘接剂的粘接性能研究(摘要)

作者研制了一种含30～40％甲基丙烯酸-β-羟乙酯和3～8％戊二醛混合物的粘接剂。现就其对牙本质的粘接性能,摘要报道如下: 材料与方法 取新鲜离体人磨牙制备成平滑的牙本质表面,水洗吹干后分别用:①37％磷酸;②10％柠檬酸与3％三氯化铁混合液(简称10-3溶液);③18％乙二胺四乙酸二钠     

25羟基维生素D3-聚乳酸微球的制备及其对骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的 制备25羟基维生素D3(25-dihydroxy-vitamin D3,25VD3)-聚乳酸微球,并探讨其对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)增殖的影响,以期为研究牙槽骨缺损修复方法提供实验基础.方法 以W/O型乳化-溶剂挥发法制备25VD3-聚乳酸微球,检测微球的表面形貌、粒径分布、载药率、包封率及降解特性;与BMSC体外共培养,检测细胞形态、相对增殖率,以完全随机设计的单因素方差分析比较组间差异.结果 25VD3-聚乳酸微球呈球形,粒径主要为35 ～ 55 μm,载药率为(3.4±0.3)％,包封率为(71.5±2.8)％,降解6周pH值降低了(0.24 ±0.02)、累积释放量为(82.2±5.3)％;1.5×10-3 g/L微球培养基中BMSC相对增殖率最高,为(113.8±2.1)％.结论 W/O型乳化-溶剂挥发法制备的25VD3-聚乳酸微球粒径均一、包封率较高、缓释效能良好,可有效促进BMSC增殖.     

细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸-羟基磷灰石复合支架材料的细胞相容性

目的研究细菌纤维素(bacterial cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合支架与成骨样细胞MG-63的生物相容性。方法通过体外实验,将成骨样细胞MG-63复合于支架材料BC-PLGA-HA和BC-PLGA上,分别为BC-PLGA-HA组和BC-PLGA组,通过扫描电镜、四甲基偶氮唑盐比色法以及碱性磷酸酶检测,观测细胞生长情况。结果细胞接种5 d后,BC-PLGA-HA复合支架材料上的细胞比BC-PLGA支架生长密集,BC-PLGA-HA组、BC-PLGA组以及空白对照组的碱性磷酸酶活性分别为(422.12±0.15)U/L、(289.36±0.21)U/L、(75.34±0.08)U/L,三组差异有统计学意义(F=14.300,P=0.002),BC-PLGA-HA组高于BC-PLGA组,此两组碱性磷酸酶洗活性均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BC-PLGA-HA复合支架具有良好的生物相容性,有望用作骨组织工程支架材料。     

含银无机抗菌剂加入树脂中对口腔常见细菌黏附影响的研究

目的检测含银硅铝酸盐无机抗菌剂对口腔常见细菌的作用效果,以及加入该抗菌剂的基托树脂表面的口腔常见细菌的黏附情况。方法将一定量细菌、真菌接种到含有适当比例含银硅铝酸盐无机抗菌剂的培养基中,检测该抗菌剂的抑菌情况;应用体外菌斑模型观察含有抗菌剂的聚甲基丙烯酸基托树脂表面的微生物黏附状况。结果含银无机抗菌剂在8%的质量分数内可以完全抑制口腔常见细菌的生长,在质量分数为1.25%和2.50%的情况下能够有效地抑制牙龈卟啉单胞菌和白假丝酵母菌的生长;但是在16 d的实验期内未能抑制细菌在材料表面的黏附。结论含银硅铝酸盐无机抗菌剂对口腔常见细菌有良好的抑菌效果,但是在聚甲基丙烯酸树脂材料中加入含银硅铝酸盐无机抗菌剂,没有表现出抑制细菌黏附的能力。     

新型骨替代材料羟基聚磷酸钙钠的组织学实验研究

羟基聚磷酸钙钠是一种新型无机高分子材料,它具有与骨组织进行能量与物质交换的能力,骨于骨组织缺损的修复。目的：考察ＨＰＡ植入骨组织后其界面形成情况。方法采用鼠胫骨内植入ＨＰＡ,光镜下考究其组织反应情况,并与羟基磷灰石和钛合金引起的组织反应相比较。结果：发现不同种类的生物材料直接影响界面区早期的组织反应,ＨＰＡ比产早地引起了新骨形成,结论ＨＰＡ一种理想的骨组织替代材料。     

羟基聚磷酸钙钠与聚羟基丁酸酯膜联合修复骨缺损的实验研究

目的 评价羟基聚磷酸钙钠（Hydroxy-poly(calcium natrium phosphate）,HPA）与聚羟基丁酸酯（Polyhydroxybutiric ester,PHB）膜联合使用修复骨缺损的效果。方法 采用HPA充填狗股骨人工缺损区,同时覆盖PHB膜,与PHB膜覆盖及空白对照作比较,通过组织形态学及定量检测,观察1周、1、2、3个月缺损修复情况。结果 HPA与PHB联合用组,2个月内骨密度及形态优于PHB组,3个月后二组相当,均优于空白对照组。结论 HPA与PHB联合使用,可早期获得骨缺损修复强度与外形并举的效果。     

不同成分配比新型生物压电陶瓷修复骨缺损的实验研究

目的通过研究复合生物压电陶瓷各组分的最佳配比，研究生物压电陶瓷诱导新骨形成的机理。方法采用固相法工艺将生物陶瓷β-磷酸三钙（简称TCP）和工业用压电陶瓷铌酸锂钠钾（简称LNK）制备成不同成分及配比的生物压电陶瓷（TCPLNK），并分别植入狗股骨缺损区，于4，8，12周进行骨缺损部位的大体标本和组织学观察，以Lane-Sandhu组织学评分标准记分。结果通过不同时间点作上述检查，均见骨缺损部位有不同程度的材料降解和新骨形成，所得结果分别用SPSS10．0软件作组间t检验分析，表明TCPLNK1／10组与TCPLNK5／5和LNK组比较，P均〈0．05差异有统计学意义。结论新型生物压电复合陶瓷TCPLNK1／10组骨缺酸修复效果较佳，作为最佳优化组合TCPLNK1／10极大提高生物材料的生物功能性。     

丝蛋白为单分子模板诱导牙体组织样羟基磷灰石体外仿生合成

目的依据生物矿化的有机基质调控理论,实现牙体硬组织样羟基磷灰石的体外仿声合成。方法运用碳乙基二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺介导缩合反应将蚕丝蛋白以肽键键合到牙体组织表面,覆盖原来的-NH3位点,以过饱和矿化液作为离子供体实现晶体生长。结果所得晶体呈矮柱状,30~50nm长,垂直于牙体组织表面,相互平行排列。经X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）检测证实新生晶体为羟基磷灰石,硬度接近正常牙本质。结论本研究初步实现了牙体组织样羟基磷灰石的体外仿生合成。     

人体硬组织替代材料表面键合白蛋白方法的研究

采用BrCN活化法。探讨了在羟基磷灰石(HA)、生物玻璃陶瓷(BGC)和羟基聚磷酸钙钠(HP)表面结合白蛋白的条件。结果表明，在一定条件下羟基聚磷酸钙钠可以和白蛋白形成共价键结合，而BGC和HA则难以形成这种结合。