系统性红斑狼疮患者疲劳的研究进展

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种好发于青年女性并且累及皮肤、肾脏以及多个器官的慢性自身免疫性疾病~([1])。疲劳作为SLE患者的常见主诉之一,即使在患者病情缓解时也会对超过90%的SLE患者造成影响~([2])。对SLE患者疲劳的严重程度进行评估时发现,其疲劳严重度明显高于一般人群~([3])。有研究~([4-5])显示,疲劳     

中文版身体形象障碍量表在强直性脊柱炎患者中的信效度检验

目的翻译身体形象障碍量表(Body image disturbance questionnaire,BIDQ)并对其在强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)患者中进行信效度检测。方法翻译并修订中文版BIDQ,用中文版BIDQ对50例AS患者进行调查,测定结果进行信效度分析。结果中文版BIDQ的内容效度为0.915;Cronbach’sα系数为0.87,各个条目的α系数范围在0.730~0.899;采用因子分析法,提取2个因子,累计贡献率达到70.69%,各因子负荷数为0.435~0.791。结论修订中文版BIDQ用于评价AS患者有较高的信度、效度,适合在国内地区应用,可用于评估我国AS患者的身体形象障碍的评价。     

肺结核患者生活质量及影响因素的研究状况

结核病(TB)是一种严重危害人类健康的慢性传染病,结核菌可侵犯人体全身各个器官及系统,主要累及肺部.肺结核(PTB)可表现为长期反复咳嗽、咳痰、低热、咯血、胸闷、呼吸困难等,治疗周期长达6～36个月,严重影响着患者的生活质量 [1-3].长期的治疗以及疾病容易复发也给患者家庭及社会带来了沉重的经济负担.有研究表明 [4...     

基于新医科视域下护理学术的现状分析及思考

文章以“新医科”为背景探究我国护理学术研究现状,并对该背景下的护理学术前沿进行思考。我国护理学术应倾向于全民健康管理,提升护理的认可度和社会地位;充分利用人工智能、大数据,发展护理信息化;发展跨学科合作模式,拓宽护理学术的深度和广度;发展精准护理模式,对患者表型特征进行全方位的管理。护理学术应该在顺应时代背景、符合我国国情、满足民众需求的基础上形成,应具备包容性、精准性、全面性的特征。     

类风湿关节炎患者疼痛体验的质性研究

目的深入探讨类风湿关节炎患者疼痛的真实体验, 为下一步制订切实可行的干预措施提供依据。方法采用现象学研究方法, 选取2020年9月至2021年1月在苏州大学附属第一医院就诊的18例有疼痛经历的类风湿关节炎患者进行半结构式访谈, 用Colaizzi 7步分析法进行资料分析。结果类风湿关节炎患者疼痛体验归纳为6个主题:疼痛具有复杂性且无规律可循、疼痛缓解策略效果不佳、疼痛对日常生活产生负面影响、期待更多缓解疼痛的方法、疼痛时有选择性寻求他人帮助、经历疼痛带来积极改变。结论医护人员须重视类风湿关节炎患者疼痛真实体验和需求, 借助信息技术及多学科合作, 为患者提供有效的疼痛管理策略, 并鼓励患者做出更多积极改变, 缓解疼痛症状。     

幼年特发性关节炎患儿身体活动的最佳证据总结

目的 总结幼年特发性关节炎患儿身体活动的相关证据，为临床医护人员提供参考。方法 提出临床问题，根据6S证据金字塔模型对幼年特发性关节炎患儿身体活动的相关证据进行检索，对纳入的文献进行质量评价，对证据进行提取及汇总。结果 共纳入13篇文献，其中包括1篇最佳实践报道、3篇指南以及9篇系统评价。汇总形成16条幼年特发性关节炎患儿身体活动的最佳证据，包括幼年特发性关节炎患儿物理治疗、身体活动时机、活动时间、活动强度、活动方式与类型、活动频率、活动场所、活动注意事项、依从性管理9个方面。结论 汇总的幼年特发性关节炎患儿身体活动最佳证据，可为医护人员指导患儿进行适量的身体活动提供循证依据。