东莞地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征分析

目的探讨东莞地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征。方法选取该院2016年9月至2019年1月收治的800例汉族冠心病患者作为研究对象,采用等位基因特异PCR技术对患者CYP2C19基因多态性进行检测,了解CYP2C19基因多态性分布情况,并根据患者的年龄、性别进行分组分析。结果 CYP2C19基因型中*1/*1出现频率为38.50%,*1/*2频率为40.00%,*1/*3频率为6.38%,*2/*2频率为11.75%,*2/*3频率为3.00%,*3/*3频率为0.37%;其中快代谢型为38.50%、中代谢型为46.38%、慢代谢型为15.12%;等位基因分布中CYP2C19*1占61.69%,CYP2C19*2占33.25%,CYP2C19*3占5.06%。不同年龄、性别、患者CYP2C19各基因多态性分布虽存在一定的差异,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论东莞地区汉族人群冠心病患者CYP2C19基因型中以快代谢型与中代谢型为主,基因分布以CYP2C19*1占比较高,不同性别、年龄患者CYP2C19基因型间差异不明显。     

H–FABP和hs–cTnT在非ST段抬高心肌梗死早期心肌损伤诊断中的临床应用

目的:探讨心脏型脂肪酸结合蛋白(H–FABP)和高敏心肌肌钙蛋白T(hs–cTnT)联合检测在对非ST段抬高心肌梗死(NSTEAMI)心肌损伤早期的临床诊断应用价值。方法:选取东莞光华医院2016年5月1日至2017年8月15日收治的36例NSTEAMI患者为观察组,选取同期经冠状动脉造影排除冠心病的40例患者为对照组,分别检测胸痛发作0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0 h时静脉血中H–FABP、hs–cTnT值,比较两组间H–FABP和hs–cTnT水平与阳性率的差异及联合检测的诊断敏感性。结果:(1)两组患者H–FABP数值在胸痛后1.5 h比较,差异具有统计学意义(P0.01),胸痛后2.0 h,组间hs–cTnT数值比较,差异具有统计学意义(P0.05),2.5 h后,P0.01;(2)在胸痛发作1.0 h时,H–FABP与联合检测即有结果异常者,与hs–cTnT比较,差异具有统计学意义(P0.05),联合检测敏感性较单项检测在1.5~4.0 h的时间段内均有提高,但与H–FABP比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:H–FABP对于NSTEAMI有更高的早期诊断价值,血清H–FABP和hs–cTnT联合检测对于NSTEAMI的心肌损伤早期诊断较单一指标具有更高的诊断价值。     

血清25-羟维生素D3水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性研究

目的探讨血清25-羟维生素D3(25-(OH)D3)水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性,以进一步探究25-(OH)D3与特应性皮炎的关系。方法选取160例特应性皮炎患儿,收集患儿的相关资料并检测其血清25-(OH)D3、嗜酸性粒细胞比例的水平。对比轻中度特应性皮炎患儿和重度特应性皮炎患儿的血清25-(OH)D3、嗜酸性粒细胞比例水平。分析特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的危险因素以及血清25-(OH)D3与SCORAD评分、嗜酸性粒细胞比例的相关性。结果重度特应性皮炎患儿平均月龄为10.01±6.64个月,25-(OH)D3为46.46±18.91nmol/L,显著低于轻中度特应性皮炎患儿,而嗜酸性粒细胞比例为0.125±0.039,显著高于轻中度特应性皮炎患儿(P<0.05)。喂养方式为特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的危险因素,其中,母乳喂养患儿发生25-(OH)D3缺乏的风险显著高于人工喂养患儿(P<0.05);补充25-(OH)D3是特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的保护性因素(P<0.05)。特应性皮炎患儿血清25-(OH)D3与SCORAD评分、嗜酸性粒细胞比例均呈负相关关系(r=-0.371、-0.342,P<0.05)。结论血清25-(OH)D3水平降低与婴儿特应性皮炎的严重程度相关,临床应重视患儿血清25-(OH)D3水平的检测并积极防治25-(OH)D3缺乏以提高婴儿特应性皮炎的防治效果。