可生物降解氨基酸衍生拟聚碳酸酯与聚乙二醇600共混的加速水解研究

目的:为改善可降解生物材料拟聚碳酸酯的水解状况,将亲水的聚乙二醇作为共混组分制备共混试样,观察混合物的热性质和水解率.方法:①用界面聚合法制备了一种新的拟聚氨基酸-酪氨酸衍生聚碳酸酯,并用溶液共混合法制备了L-酪氨酸衍生聚碳酸酯与相对分子质量为600的聚乙二醇,以不同质量比混合的混合物试样.②用傅里叶红外、核磁共振法表征了混合物的结构;用示差扫描量热法,热莺分析表征了混合物的热性质;并将试样置于浓度为1 mol/L的碱液中进行加速水解测试.结果:随着PEG聚乙二醇质量分数的增加,混合物的玻璃化转变温度逐渐降低:同时降解率随聚乙二醇质量分数的增加而增加,混合物的水解率增大;混合物的水解对降解环境pH值影响较小.结论:聚乙二醇的引入,有效改善了聚碳酸酯的热性能,同时增加了聚碳酸酯的亲水性,混合物的降解速率明显大于聚碳酸酯.     

氨基酸衍生可生物降解聚酯酰胺的合成与表征

以L-酪氨酸、乙二醇与4种不同的二酸酰氯为起始材料合成了4种具有酚羟基侧链的聚酯酰胺.用FT-IR、NMR表征了聚酯酰胺的化学结构;DSC、TG分析了聚合物的热性质;乌氏黏度计法测算了合成聚合物的特性黏度值,研究了聚酯酰胺的亲水性与主链结构的关系.结果表明:合成了预期结构的聚合物,该聚合物的玻璃化温度较低,而热分解温度较高,具有较好的热处理性能.同时,随着主链中柔性链段增加,玻璃化温度与热分解温度随之降低,热稳定性变差,在相同时间的吸水率明显提高.     

壳聚糖微粒载蛋白质药物:黏膜传输蛋白质及抗体的明星材料

背景:载蛋白质、肽类药物及靶向传输是药物载体研究的热点与难点,壳聚糖作为一种天然阳离子聚合物,生物降解性、相容性、力学性能俱佳,是生物大分子及活性物质的最佳载体材料之一.目的:分析壳聚糖在蛋白质载体领域的优势,综述壳聚糖及其衍生物在载蛋白质及肽类药物方面的研究成果.方法:检索中国知网、elsevier、willey等中外文全文数据库有关壳聚糖载蛋白质药物、释药及微粒制剂的内容,检索时间为2005/2010,英文检索词为"chitosan/chitin,microspheres,biomaterial,biopolymer,drug carrier,drug delivery,cell adhesion,ECM,peptide,chemical modification,bioactivity,protein drug,gene delivery,micro-and nanoparticles";中文检索词为"甲壳素/壳聚糖,微球/微粒/微囊,载体,生物大分子,基因治疗,蛋白质药物,细胞外基质,生物活性,生物相容性,生物降解".结果与结论:蛋白质及肽类药物具有疗效好、剂量小、毒副作用小的显著优势,但蛋白质稳定性差、难吸收、体内生物半衰期短的缺点是此类药物使用的巨大障碍.聚合物载药的研究虽多见报道,但在传输蛋白质、肽类药物方面依然面临诸多困难.壳聚糖及壳聚糖衍生物因其卓越的促进吸附性能称为黏膜传输蛋白质及抗体的明星材料,但在制剂的稳定性及定量精确释放等方面仍存在很多挑战.     

壳聚糖微粒载蛋白质药物：黏膜传输蛋白质及抗体的明星材料

背景：载蛋白质、肽类药物及靶向传输是药物载体研究的热点与难点,壳聚糖作为一种天然阳离子聚合物,生物降解性、相容性、力学性能俱佳,是生物大分子及活性物质的最佳载体材料之一。 目的：分析壳聚糖在蛋白质载体领域的优势,综述壳聚糖及其衍生物在载蛋白质及肽类药物方面的研究成果。 方法：检索中国知网、elsevier、willey等中外文全文数据库有关壳聚糖载蛋白质药物、释药及微粒制剂的内容,检索时间为2005/2010,英文检索词为“chitosan/chitin,microspheres,biomaterial,biopolymer,drug carrier,drug delivery,cell adhesion,ECM,peptide,chemical modification,bioactivity,protein drug,gene delivery,micro-and nanoparticles”;中文检索词为“甲壳素/壳聚糖,微球/微粒/微囊,载体,生物大分子,基因治疗,蛋白质药物,细胞外基质,生物活性,生物相容性,生物降解”。 结果与结论：蛋白质及肽类药物具有疗效好、剂量小、毒副作用小的显著优势,但蛋白质稳定性差、难吸收、体内生物半衰期短的缺点是此类药物使用的巨大障碍。聚合物载药的研究虽多见报道,但在传输蛋白质、肽类药物方面依然面临诸多困难。壳聚糖及壳聚糖衍生物因其卓越的促进吸附性能称为黏膜传输蛋白质及抗体的明星材料,但在制剂的稳定性及定量精确释放等方面仍存在很多挑战。     

可生物降解氨基酸衍生拟聚碳酸酯与聚乙二醇600共混的加速水解研究☆

目的：为改善可降解生物材料拟聚碳酸酯的水解状况，将亲水的聚乙二醇作为共混组分制备共混试样，观察混合物的热性质和水解率。 方法：①用界面聚合法制备了一种新的拟聚氨基酸－酪氨酸衍生聚碳酸酯，并用溶液共混合法制备了L-酪氨酸衍生聚碳酸酯与相对分子质量为600的聚乙二醇，以不同质量比混合的混合物试样。②用傅里叶红外、核磁共振法表征了混合物的结构；用示差扫描量热法，热重分析表征了混合物的热性质；并将试样置于浓度为1 mol/L的碱液中进行加速水解测试。 结果：随着PEG聚乙二醇质量分数的增加，混合物的玻璃化转变温度逐渐降低；同时降解率随聚乙二醇质量分数的增加而增加，混合物的水解率增大；混合物的水解对降解环境pH值影响较小。 结论：聚乙二醇的引入，有效改善了聚碳酸酯的热性能，同时增加了聚碳酸酯的亲水性，混合物的降解速率明显大于聚碳酸酯。