某血细胞分析仪尿红细胞MCV及RD W检出限探讨

目的：探讨Sysmex XS-800i血细胞分析仪可检出尿红细胞 MCV及RDW的最低尿红细胞计数值。方法经人工镜检确认之血尿样本30例,所有样本不加稀释液直接在Sysmex XS-800i血细胞分析仪上以末梢血模式进行检测,取得尿红细胞参数红细胞计数（RBC）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞体积分布宽度（RDW）初始结果。根据尿红细胞计数初始结果,对血尿样本分别进行梯度稀释或梯度离心浓缩后再经Sysmex XS-800i血细胞分析仪以末梢血模式检测尿红细胞计数、MCV、RDW,测得每个样本各参数按红细胞计数由低到高排列的系列结果,以获得该仪器对各样本可检出尿红细胞MCV及RDW的最低尿红细胞计数值。结果 Sysmex XS-800i血细胞分析仪对本研究中30例血尿样本尿红细胞计数的最低检出值为0．01×10^12/L,符合厂家提供的该仪器对血红细胞计数最低检出限;Sysmex XS-800i 血细胞分析仪对尿红细胞 MCV、RDW的“检出限”以该仪器可检出尿红细胞 MCV、RDW时最低尿红细胞计数检测值表示,本研究中不同尿液样本其值存在差异,其中可检出尿红细胞 MCV 最低尿红细胞计数值为0．02×10^12/L～0．10×10^12/L,可检出尿红细胞RDW最低尿红细胞计数值为0．04×10^12/L～0．19×10^12/L。结论明确血细胞分析仪对尿红细胞参数的实际“检出限”是保证尿红细胞 MCV及RDW结果准确的前提条件。     

9号染色体臂间倒位(附2例报告)

染色体平衡易位引起染色体片段位置改变,基因总数不变,通常不会引起表型异常.如果平衡易位携带者与正常人婚配,由于平衡易位携带者生殖细胞在减数分裂时可产生异常的配子,这些配子与正常配子结合后就会导致流产、死胎、畸形或染色体异常儿出生.我室在外周血染色体核型分析中发现两例9号染色体臂间倒位[inv(9)]患者,现报告如下.     

除风洗剂治疗会阴部湿疹80例疗效观察

自1995年以来，笔者采用中药除风洗剂治疗会阴部湿疹患者80例，取得满意疗效，现报道如下。     

生殖道无感染症状妇女病原体检查结果分析

生殖道感染（Reproductive tract infection，RTI）常见症状有分泌物增多、臭味、外阴搔痒、阴道烧灼感等。但妇女感染病原体后有相当一部分人没有任何症状，这将给早期发现、早期治疗带来很大困难，同时由于延误治疗会造成一些并发症的发生。为探讨无生殖道感染症状妇女病原体感染情况，进一步阐明筛检和定期体检在生殖道感染防治中的意义，我们对保定农村妇女生殖道感染的检查结果进行分析。     

四种肿瘤标志物联检在肺癌诊断中的应用

目的探讨肿瘤标志物CEA、CA125、NSE和CYFRA21-1的联合检测在肺癌诊断及鉴别诊断中的临床意义。方法检测88例肺癌患者和62例肺良性疾病患者血清CEA、CA125、NSE和CYFRA21-1水平并比较分析。结果肺癌患者CEA、CA125、NSE和CYFRA21-1水平高于良性疾病患者（ P ＜0．05）;四项联检的敏感性和特异性最高,明显优于四种肿瘤标志物的单项测定。结论 CEA、CA125、NSE和CY-FRA21-1对肺癌诊断均可作为肺癌筛查的指标;四项联合检测可提高肺癌诊断的灵敏度和准确率。     

罗氏Cobas E601检测糖类抗原的方法学性能评价

目的 对罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪检测3种糖类抗原CA125、CA153和CA199的分析性能进行验证.方法 对3种糖类抗原的精密度、准确度、测量线性范围、参考区间和携带污染率进行验证实验.结果 3种糖类抗原批内精密度变异系数(CV)高低值分别为4.80％和3.74％,日间精密度CV高低值分别为4.86％和3.93％;5份室间质控品的检测结果与靶值的偏倚在-6.12％～6.4％之间;测量线性范围与厂家提供的范围相近;CA125和CA153的测量数值100％在提供的参考区间内,CA199的测量数值有98.3％在参考区间内;携带污染率范围为0％～0.18％.结论 罗氏COBAS E601检测糖类抗原CA125、CA153和CA199的方法学性能良好,能够为临床提供准确可靠的检验结果,满足临床检测的要求.     

保定地区145例染色体异常患者细胞遗传学分析

目的研究不良孕产史、智力低下、不孕不育等疾病的细胞遗传学原因。探讨细胞遗传学检查与优生关系的临床意义。方法采用外周血淋巴细胞培养技术、G显带、每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3~5个,对异常者加倍计数和分析,并按《人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)》的标准命名。结果145例异常核型中,总异常率21.11%。其中不良孕产史检出率8.53%;不孕不育检出率25%;男性少精子或无精子症检出率54.02%;性发育异常检出率31.81%;智力低下发育异常检出率55.84%。结论染色体异常是不良孕产史和不孕不育、智力低下、多发畸形、性发育异常等疾病的重要原因之一,染色体核型分析可以明确病因,指导临床诊断、治疗。     

静脉血与耳血常规检验结果的比较分析

血液常规检验是临床医学检验最基本的检验项目之一,常规分析标本来源有未梢血和静脉血.目前多数医疗单位还是采用耳血常规分析报告结果.但是,当病人同时有多项化验需要采静脉血时,为减少病人痛苦,就用几滴静脉血做血常规检验,而且使用同一正常参考值.这样是否能为临床提供准确的检验数据,值得我们     

Graves病患者血清TLR4、NF-κB 和Treg/Th17相关细胞因子表达变化及意义

目的探讨Graves 病患者血清Toll 样受体4（TLR4）、核因子-κB（NF-κB）和调节性T细胞/ 辅助性T细胞17（Treg/Th17）相关细胞因子表达变化及意义。方法选取62 例初步确诊为Graves 病的患者和45 例健康者（对照组）,采用电化学发光法检测血清中促甲状腺素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离四碘甲状腺原氨酸（FT4）和促甲状腺素受体抗体（TRAb）水平,利用双抗体酶联免疫吸附试验（ELISA 法）对血清中TLR4、NF-κB、TGF-β1、IL-10、IL-6 和IL-17 水平进行检测。结果Graves病患者血清TSH水平低于对照组,而血清FT3、FT4 和TRAb 水平则高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;Graves 病患者血清TLR4、NF-κB、IL-10、IL-6 和IL-17 水平均高于对照组,而TGF-β1水平则低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;Pearson 相关分析显示,Graves 病患者血清TSH 与TLR4、NF-κB、IL-10、IL-6 和IL-17 均呈负相关（P<0.05） ,而与TGF-β1 呈正相关（P <0.05）,血清FT3 和FT4 均与TLR4、NF-κB、IL-10、IL-6 和IL-17呈正相关（P <0.05）,而与TGF-β1呈负相关（P <0.05）;Graves病患者血清TLR4与NF-κB呈正相关（P <0.05）,且与IL-10、IL-6 和IL-17 呈正相关（P <0.05）,而与TGF-β1呈负相关（P <0.05）。结论Graves 病患者血清TLR4、NF-κB、IL-10、IL-6和IL-17水平升高,而TGF-β1水平降低,NF-κB信号通路激活和Treg/Th17平衡失调可能共同参与Graves 病发病过程。     

3年住院患者乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒感染检测结果分析

为了解临床住院患者乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒感染情况,对3年中11276例住院患者血清乙肝标志物,丙肝抗体(抗-HCV),抗艾滋病1 2型抗体(抗-HIV1 2),梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)检测,结果进行了分析,现报告如下.