抗双链DNA抗体测定方法及存在的问题

抗双链ＤＮＡ抗体（抗－ｄｓＤＮＡ）阳性是诊断系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）特异的实验室指标，本文综述了目前开展的几种抗－ｄｓＤＮＡ测定方法及存在的问题，并对国内应用的其它方法作了介绍。     

协同凝集试验检测O1群霍乱弧菌

目的建立一种快速简便的 O1群霍乱弧菌检测方法。方法将抗 O1群霍乱弧菌多价单克隆抗体包被到金黄色葡萄球菌 Cowan I株上制成 SPA菌体试剂 ,建立起协同凝集试验 (COA) ,检测粪便标本 6 h培养物中的霍乱弧菌。结果 COA检测的敏感性为 4× 10 6 CFU/ m l,检测过程为 5 min。 92份临床标本的测定结果与培养法相比较 ,COA的特异性、敏感性、诊断符合率分别是 10 0 %、95 .5 %、97.8%。结论 COA简便、快速 ,可作为一种新的霍乱弧菌快速诊断方法     

减小一步法ELISA钩状效应的方法探讨

现用的许多ＥＬＩＳＡ试剂盒采用了快速一步法，简化了操作步骤，但易出现钩状效应（ｂｏｏｋｅｆｆｅｃｔ），即随着被测物浓度增高反而显色减弱直至不显色，往往造成假阴性结果。本文在不改变一步法ＥＬＩＳＡ模式的前提下，探讨了几种减小钩状效应的方法。一、方法１．一步法市售ＥＬＩＳＡ试剂盒按说明书操作。２．４％ＰＥＧ法　在上述试剂盒的酶标抗体中加４％ＰＥＧ６０００。３．振动态ＥＬＩＳＡ　将反应板置微量振荡器上，用２００次／分的振荡频率，在３７℃恒温箱内反应１５ｍｉｎ，洗涤、比色。４．微波辐射加热法　将反应板置…     

检验信息一体化智能管理系统的开发与应用

检验医学领域中自动化仪器的应用日益广泛 ,检验项目越来越多 ,检验工作量剧增 ,且质量控制要求也越来越高。目前国内部分大医院相继建立了检验网络 ,但检验申请单、化验报告单以及标本收集传递中的信息差错或遗失等问题至今仍困扰着检验界[1 - 3] 。本院和上海市高沧电脑公司共同开发研制出一体化检验信息智能化管理系统 ,通过近1年的应用 ,达到设计要求 ,现介绍如下。材料与方法1　材料　电脑 :DELL Optiplex GX1 1 0 ;服务器 :DELLPower EDGE;联网的仪器有 :全自动生化仪、血球计数仪、血气分析仪、尿液分析仪、电解质分析仪、血…     

快速胶乳凝集试验检测O1群霍乱弧菌

为建立一种快速、简便的Ｏ１群霍乱弧菌检测方法，用Ｏ１群霍乱弧菌多价单克隆抗体致敏胶乳，建立起快速胶乳凝集试验（ＬＡＴ），检测粪便标本６小时培养物中的霍乱弧菌。结果：ＬＡＴ检测的敏感性为５×１０５菌细胞／ｍｌ，检测过程小于５分钟。９６例标本的测定结果与培养法相比较，ＬＡＴ的特异性、敏感诊断符合率分别为９０．４％、１００％、９４．８％。ＬＡＴ简便、快速，可作为一种新的霍乱弧菌快速诊断方法。     

协同凝集试验检测O1群霍乱弧菌

目的建立一种快速简便的O1群霍乱弧菌检测方法。方法将抗O1群霍乱弧菌多价单克隆抗体包被到金黄色葡萄球菌CowanI株上制成SPA菌体试剂，建立起协同凝集试验(COA)，检测粪便标本6h培养物中的霍乱弧菌。结果COA检测的敏感性为4×106CFU/ml，检测过程为5min。92份临床标本的测定结果与培养法相比较，COA的特异性、敏感性、诊断符合率分别是100%、95.5%、97.8%。结论COA简便、快速，可作为一种新的霍乱弧菌快速诊断方法。     

条形码在临床免疫学检验项目和标本管理中的应用

目的　建立一种临床免疫学检验项目和标本的信息管理方法。方法　利用条形码检验信息管理系统 ,编制检验项目和标本管理模块。结果　通过标本和检验信息对应关系的程序管理 ,实现了每天按“工作清单”指令完成测定项目 ,按“清库单”丢弃过期标本。结论　该模块可使检测过程有序规范 ,避免了手工管理标本造成的项目漏检、报告不及时等现象 ,提高了工作效率和管理水平。     

适用于我国临床实验室的条形码标本信息管理系统

目的 利用条形码技术，研制适合中国国情的条形码检验信息管理流程，杜绝标本采集和数据传递过程中的人为差错。方法 设计与制作不同颜色的条形码检验信息标签，各种标签的条形码号码为流水号且两位前缀代表不同专业组别或项目并与标签颜色相对应。以Windows 2000为服务器平台、Microsoft SQL Server 2000为数据库、Power Builder8．0为前台开发工具，用网卡将仪器联接成网，实现双向通讯，并入检验服务器与全院HIS系统连接。结果 通过连接电脑的条码扫描器读取标本容器上标签的条码号与来自医院信息系统的患者检验项目逐条对应，并共存于系统中。根据标本标签上的颜色将其分发到不同的检验工作站，各检验工作站将根据条码所带的检测信息给仪器发送相应的检测指令，最后将测定结果与该患者的基本信息对应形成检验报告单。结论 通过条形码检验信息标签建立的检验信息管理系统，实现了自动化仪器的双向控制；过程中无需配备条码打印机和粘贴标签，省时、省力、方便快捷，杜绝了信息采集与传递过程中的差错，提高了检验质量与管理水平。     

荧光定量PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物2005例结果分析

目的　比较FQ PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性。方法　FQ PCR测定HBVDNA ,ELISA测定HBV抗原、抗体。结果　在 2 0 0 5例血清样本中 ,FQ PCR阳性 2 6 4例 ,阳性率 13.1%。其中 12 6例HBeAg阳性者FQ PCR全部阳性 ,阳性率 10 0 %,HBVDNA平均拷贝数 3.1× 10 7;181例HBeAg阴性而HBsAg、HBcAb均阳性。样本FQ PCR132例阳性 ,阳性率 73%,HBVDNA平均拷贝数 2 .6× 10 4 ;8例单项抗HBc、5 90例单项抗HBs、776例乙肝五项指标全部阴性的样本 ,FQ PCR例阳性率分别为 12 .5 %、0 .34 %和 0 .38%。结论　两种方法均具有很好的相关性 ,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法。FQ PCR定量测定HBVDNA ,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断。     

抗双链DNA抗体测定方法改进的研究

根据亲和素与生物素之间有很强亲和力的原理，用链霉亲和素预包被ＥＬＩＳＡ板加生物素化的双链ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）．使ｄｓＤＮＡ固定到载体上。在此基础上建立了间接法抗－ｄｓＤＮＡ抗体ＥＬＩＳＡ。与放射免疫法对比测定结果，本法的特异性、灵敏度分别为８２．４％、９２．０％，两法符合率８８．１％。本法具有很好的重复性和稳定性，可用于系统性红斑狼疮的临床诊断。