欧贝预防高剂量顺铂所致呕吐的临床研究

目的　 研究欧贝对高剂量顺铂所致呕吐的临床治疗效果和不良反应。方法　 将 185例患者随机分为欧贝治疗组 (A组 ) 93例和胃复安对照组 (B组 ) 92例。全部患者接受DDP 6 0mg m2 ·d静滴 ,第 1天至第 2天。A组 :欧贝 8mg分别于用DDP前 15min和用DDP后 4h各静注 1次 ;B组 :应用胃复安 30mg于用DDP前 30min静滴 ,用DDP后 4h、8h各肌注胃复安 10mg。结果　 化疗后第 1～ 3天 ,欧贝 (A组 )对呕吐的止吐疗效分别为 93.55%、89.2 5%和 74 .19% ,胃复安 (B组 )为 4 0 .2 2 %、31.52 %和 2 7.17% ,两药比较有显著差异性 (P <0 .0 1)。第 4天 ,欧贝对呕吐的有效率为 83.87% ,胃复安为 6 1.96 % ,两药比较仍有显著差异性 (P <0 .0 5)。在第 5天 ,两药疗效相似 (P >0 .0 5) ,但前者有效率仍高于后者。欧贝的主要不良反应有腹部不适、头痛、便秘、口干、乏力等 ,其发生率仅为 19.4 % ,明显低于胃复安 (4 3.4 % ) ,而且无锥体外系反应。结论　 欧贝能有效地预防高剂量DDP所致呕吐 ,而且不良反应较轻 ,是良好的化疗止吐药。     

格拉司琼防止恶性肿瘤化疗胃肠道反应的疗效观察

20 0 0年 3月以来 ,我们应用格拉司琼注射液防止恶性肿瘤化疗引起的胃肠道反应 ,取得明显效果。现报告如下。临床资料 :本文 2 15例患者全部经影像学、细胞学或病理组织学检查确诊为恶性肿瘤。男 139例 ,女 76例 ;平均年龄5 0 .3(2 1～ 6 9)岁。其中肺癌 5 2例 ,胃癌 5 0例 ,乳腺癌 34例 ,食管癌 2 7例 ,鼻咽癌 15例 ,直肠癌 10例 ,肝癌 11例 ,卵巢癌8例 ,恶性淋巴瘤 8例。患者所用化疗药物至少含有下列一种 :顺铂、CTX、阿霉素、5 - FU、丝裂霉素。随机分三组进行治疗 ,A组 80例 ,B组 72例 ,C组 6 3例。三组资料有可比性。方法 :A组用…     

眼针治疗胆结石引起的胆绞痛疗效观察

目的：观察眼针疗法对胆结石引起胆绞痛的止痛效果,并探讨其理论和作用机制。方法：120例胆结石引起胆绞痛患者,采用眼针治疗,取穴：肝郁气滞型选取双侧的中焦区、肝区、胆区;肝胆湿热型取双侧的中焦区、心区和肝区。疼痛发作时,即刻进行针刺,留针10min。观察治疗前后缓解胆绞痛的VAS疼痛指数变化来评判疗效。结果：120例患者治疗前VAS平均值（8.51±1.36）,治疗后VAS平均值（2.41±1.97）,治疗前后VAS计分差别有统计学意义（P<0.01）。临床疗效：即效44例（36.7%）,显效49例（40.8%）,有效14例（11.7%）,无效13例（10.8%）,总有效107例（89.2%）。结论：眼针治疗胆结石引起胆绞痛的止痛效果显著。     

捷佰舒联合放疗治疗晚期食管癌的近期疗效观察

目的捷佰舒(注射用奈达铂)联合放疗治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用.方法51例病人分为试验组和对照组,试验组患者接受捷佰舒化疗联合放疗,对照组患者接受放疗,对比观察两组病人的治疗疗效和毒性反应,作统计学分析.结果试验组有效率达到81.8%,对照组有效率为55.6%,两组对比有差别.结论捷佰舒联合放疗可以有效的治疗晚期食管癌,毒副作用较小,因而是安全有效的,可以在临床上进一步观察和研究.     

爱维治合并灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例临床观察

笔者于 1998年 1月至 2 0 0 1年 6月用爱维治注射液 (ａｃ ｔｏｖｅｇｉｎ ,挪威奈科明制药公司生产 )合并灯盏花注射液 (云南省生物制药厂生产 )治疗急性脑梗死患者 6 0例 ,并设对照组进行疗效观察 ,总结如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :治疗组与对照组急性脑梗死患者共 14 0例(均为颈内动脉系统梗死 ) ,均符合 1996年第四届全国脑血管病学术会议通过的诊断标准 ,并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ检查证实 ,确诊为脑梗死 ,发病距开始治疗时间 2 8ｈ～ 4ｄ。 14 0例患者按就诊前后顺序随机分为 3组 :①治疗组 :爱维治注射液合并灯盏花注射液治疗 6 0…     

沙培林和顺铂联合胸膜腔内注射治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的研究沙培林和顺铂联合胸腔内注射对恶性胸水的治疗效果。方法全组共75例患者,分治疗组和对照组,治疗组(45例)应用沙培林和顺铂治疗,对照组(30例)仅用顺铂治疗,治疗前后观察胸水的变化。结果治疗组和对照组对恶性胸水的有效率分别为95.6%和46.7%。两组对比有显著性差异(p<0.01)。结论沙培林和顺铂联合胸腔内注射治疗各种恶性胸水,毒性小,疗效肯定。     

MG132对初治、复发及耐药急性白血病细胞体外诱导凋亡作用及NF-κB活性改变对survivin基因表达的影响

目的 观察MG132对初治、复发及耐药急性白血病细胞体外诱导凋亡作用及NF-κB活性改变对survivin基因表达的影响.方法 分别采集32例(初治12例、复发10例及耐药10例)急性白血病患者骨髓,经Ficoll分离出单个核细胞体外培养,加入不同浓度的MG132培养24 h,Annexin V-FITC检测细胞凋亡,Western blotting和RT-PCR法检测NF-κB p65和survivin的表达.结果 不同浓度的MG132可诱导初治、复发及耐药急性白血病细胞发生凋亡,且呈剂量依赖效应.NF-κB活性和survivin表达在初治组和复发组、初治组和耐药组之间有显著性差异(P<0.01),但在复发组和耐药组间无显著性差异(P>0.05).survivin表达与NF-κB活性密切正相关(Pearson相关系数为0.957,P<0.01),survivin表达随着NF-κB活性被抑制而下调.结论 MG132在体外可以通过选择性抑制NF-κB活性诱导初治、复发及耐药急性白血病细胞凋亡,并下调抗凋亡基因survivin的表达.     

眼针对原发性痛经患者子宫动脉血流的影响

目的观察眼针疗法对原发性痛经患者子宫动脉血流的影响。方法将140例原发性痛经患者按就诊先后编号,采用随机数字法随机分为两组。眼针组80例,采用眼部辨证取穴针刺治疗：对照组60例,口服布洛芬缓释胶囊治疗。3个月经周期为1个疗程,1个疗程结束3个月后观察疗效。对两组进行疗效比较,并观察两组治疗前后子宫动脉血流指数变化情况。结果眼针组痊愈率为57．5％（46／80）,总有效率为95．0％（76／80）：对照组痊愈率为33．3％（20／60）,总有效率为80．0％（48／60）。眼针组痊愈率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗后子宫动脉血流PI、RI及A／B值均明显下降,眼针组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0．01）：眼针组治疗后与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论眼针对于原发性痛经确有良好的治疗作用,能够明显改善痛经患者的临床症状。其作用机制可能是通过改善盆腔血液循环而实现的。     

环孢菌素A对慢性再生障碍性贫血患者Th1/Th2的影响

目的 观察环孢菌素A(CsA)对慢性再生障碍性贫血(AA)患者Th1/Th2的影响.方法 选择30例AA患者,于治疗前及经CsA治疗6个月后分别采用流式细胞术检测其外周血Th1、Th2,采用酶联免疫吸附法检测IFN-γ、IL-4,另选20例健康人作为对照,并进行比较.结果 治疗前慢性AA患者Th1、Th1/Th2比值、IFN-γ的表达均明显高于对照组(P＜0.01);经CsA治疗6个月后,患者Th1、IFN-γ表达均有所下降,但仍高于对照组(P＜0.01).结论 CsA能通过纠正Th1过度极化而减轻AA异常亢进的细胞免疫,解除造血抑制.     

中药安替可配合放射治疗食管癌的近期疗效观察

目的 :评价中药安替可对食管癌的放疗增敏作用及毒副作用。方法 :6 4例确诊为食管癌的患者被随机分为治疗组 (放射治疗 中药安替可 )和对照组 (单纯放射治疗 ) ,根据放疗半量及全量时肿瘤的消退情况 ,比较两组的有效率及全消率 ,做为增敏的评价指标。两组患者的放疗剂量均为DT总量 6 0～ 6 5Gy。治疗组在放疗同时口服安替可胶囊 ,每天 3次 ,每次 0 .4 4 ,连服 5周。结果 :放疗半量时 ,治疗组有效率 6 2 .5% ,对照组 12 .5% ,P <0 .0 0 1;放疗全量时 ,治疗组肿瘤完全缓解率 75% ,对照组 37 5% ,P <0 .0 5。在毒性反应方面 ,治疗组恶心、呕吐等胃肠道反应较多。结论 :中药安替可对食管癌的放疗有显著增敏作用 ,值得临床进一步推广