鱼腥草注射液合四环素治疗癌性胸水20例

癌性胸水常是晚期恶性肿瘤的并发症之一,我院自1996年5月～2000年6月共收治癌性胸水20例,经鱼腥草注射液合四环素胸腔内注射,消除、控制癌性胸水效果尚佳,总结如下.     

参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应30例对照组进行比较。结果：两组化疗结果无差异；在全身化疗毒副反应中，对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异（x^2=6．63、11．916、7．177、10、756，P〈0．01）；治疗后全身状况（Karnofsky评分）治疗组优于对照组（x^2=9．948，P〈0．05）。提示：参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。     

化疗结合美洛昔康治疗晚期胰腺癌疗效分析

目的探讨全身化疗加或不加美洛昔康对胰腺癌的疗效及毒性变化。方法将90例胰腺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别接受GP方案(吉西他滨,顺铂)加美洛昔康或单纯GP方案化疗。结果治疗组(GP+Meloxicam):总有效率(CR+PR)为33.3%(15/45),对照组(GP regimen):为22.2%(10/45)。中位生存期分别为9.4个月及7.6个月,无进展生存期分别为7.2个月及5.1个月,毒副作用未见增加。结论全身化疗同时,应用美洛昔康治疗晚期胰腺癌疗效有所提高,且毒性未见增加。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量。化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段。2008年11月-2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量.化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段.2008年11月～2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下.     

化疗结合美洛昔康治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的 探讨全身化疗加或不加美洛昔康对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性变化。方法 将90例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受EP方案（顺铂，足叶乙甙）加美洛昔康或单纯EP方案化疗。结果 治疗组（EP＋Meloxicam）总有效率（CR＋PR）为62．2％（28／45），对照组（EPregimen）为37．78％（17／45）（P〈0．05），中位缓解期为5．6个月和3．3个月，毒副作用与对照组基本相同。结论 全身化疗同时应用美洛昔康治疗NSCLC其疗效有所提高，且毒性未见增加。     

化疗结合三苯氧胺治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的：探讨全身化疗加或不加三苯氧胺对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性变化。方法：将90例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受EP方案（顺铂，足叶乙甙）加三苯氧胺或单纯EP方案化疗。结果：治疗组（EP＋TAM）总有效率（CR＋PR）为60％（27／45），对照组（EP regimen)，为37．78％（17／45）（P＜0．05），中位缓解期分别为5．8个月和3．2个月，除三苯氧胺引起阴道出血或白带增多外，其余毒性与对照组基本相同。结论：全身化疗同时应用三苯氧胺治疗NSCLC，其疗效有所提高，且毒性未见增加。     

乌体林斯合并肝动脉插管化疗治疗肝癌的疗效观察

乌体林斯(主要成份为灭活草分枝杆菌)通过提高中晚期肝癌T细胞亚群(CD 3、CD 4、CD 4/CD 8)及NK细胞活性 ,从而增强了机体对化疗药物的耐受性 ,运用乌体林斯的治疗组接受肝动脉插管化疗栓塞(TACE)次数显著增加 ,近期疗效及1年存活率显著优于单纯行TACE的对照组。     

参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应３０例，与未干预３０例对照组进行比较。结果：两组化疗结果无差异；在全身化疗毒副反应中，对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异（ｘ＾２－６．６３、１１．９１６、７．１７７、１０．７５６，Ｐ〈－０．０１）；治疗后全身状况（Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分）治疗组优于对照组（ｘ＾＝９．９４８，Ｐ〈０．０５）。提示：参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。     

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌20例效果分析

目的:观察吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及副作用。方法:20例均为接受含铂类或紫杉醇类药物的全身化疗≥4周期后,病情进展的晚期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼单药口服250mg/d,直至病灶进展或因严重反应不能耐受为止。每4周作胸部CT扫描评价疗效。结果:20例患者中,6例部分缓解(PR),10例病情稳定(SD)、4例进展(PD),12例症状缓解。中位生存时间为6.2个月。治疗中有10例出现皮疹,12例轻度腹泻,均为可逆性。结论:吉非替尼可延长难治性非小细胞肺癌的生存期,其毒副反应可耐受,相对安全。