人附睾蛋白4与溶血磷脂酸联合检测对子宫内膜癌的临床诊断价值分析

目的：探讨血清人附睾蛋白4（HE4）和溶血磷脂酸（LPA）联合检测对子宫内膜癌的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法和电化学发光法分别检测子宫内膜癌患者、子宫内膜异位症患者、功能失调性子宫出血患者及健康者血清 HE4和血浆 LPA水平,比较各研究组 HE4和 LPA水平及阳性率,分析 HE4、LPA单项及联合检测对子宫内膜癌的诊断效能。结果子宫内膜癌组 HE4、LPA水平较其他3组明显升高（P＜0．05）;HE4单项检测诊断子宫内膜癌的灵敏度为48．58％、特异度为95．74％,LPA 单项检测的诊断灵敏度为68．96％、特异度为87．23％,二者联合检测的诊断灵敏度为75．86％、特异度为87．23％,联合检测的诊断灵敏度较 LPA、HE4单项增高（P＜0．05）。结论 HE4和 LPA联合检测对子宫内膜癌的诊断效能优于二者单项检测。     

总IgE、sIgE、25(OH)D在婴儿特应性皮炎病情评估中的价值

目的 探讨总免疫球蛋白E(IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、25-羟基维生素D[25(OH)D]水平在婴儿特应性皮炎(AD)病情评估中的价值.方法 选取婴儿AD患儿120例.根据患儿病情严重程度分为轻度组(39例)、中度组(64例)和重度组(17例);根据有无并发症分为无并发症组(51例)、有并发症组(69例)...     

血清CK、CK—MB、cTnI对婴幼儿患者心肌损害诊断的临床研究

目的探讨婴幼儿患者血清、CK—MB及cTnI对心肌损害的诊断价值。方法对196例和102例心电图和临床表现有、无心肌损害表现的婴幼儿患者和正常对照儿童进行血清CK、CK—MB及cTnI测定。结果有心肌损害组三项指标分别为CK（236．2±127．2）U／L;CK—MB（32．2±12．7）U／L;cTnI（0．24±0．13）ng／ml,均明显高于无心肌损害表现组及正常对照组（P〈0．01）,但特异性和敏感性却不尽相同,联合检验的敏感性及准确性达93．4％和80．5％,均有显著提高（P〈0．05）。结论血清CK、CK—MB及cTnI在对婴幼儿患者心肌损害反映中,CK、CK—MB特异性不高,同时要考虑到单纯CK、CK—MB活性增高可能是生理、标本和试剂等因素所致,不具有临床诊断价值;cTnI特异性最高,但在心肌轻度损害时敏感性不高;因此诊断婴幼儿患者心肌损害时应联合这三项并结合心电图和临床表现来综合确定诊断。     

东莞地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征分析

目的探讨东莞地区汉族冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征。方法选取该院2016年9月至2019年1月收治的800例汉族冠心病患者作为研究对象,采用等位基因特异PCR技术对患者CYP2C19基因多态性进行检测,了解CYP2C19基因多态性分布情况,并根据患者的年龄、性别进行分组分析。结果 CYP2C19基因型中*1/*1出现频率为38.50%,*1/*2频率为40.00%,*1/*3频率为6.38%,*2/*2频率为11.75%,*2/*3频率为3.00%,*3/*3频率为0.37%;其中快代谢型为38.50%、中代谢型为46.38%、慢代谢型为15.12%;等位基因分布中CYP2C19*1占61.69%,CYP2C19*2占33.25%,CYP2C19*3占5.06%。不同年龄、性别、患者CYP2C19各基因多态性分布虽存在一定的差异,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论东莞地区汉族人群冠心病患者CYP2C19基因型中以快代谢型与中代谢型为主,基因分布以CYP2C19*1占比较高,不同性别、年龄患者CYP2C19基因型间差异不明显。     

H–FABP和hs–cTnT在非ST段抬高心肌梗死早期心肌损伤诊断中的临床应用

目的:探讨心脏型脂肪酸结合蛋白(H–FABP)和高敏心肌肌钙蛋白T(hs–cTnT)联合检测在对非ST段抬高心肌梗死(NSTEAMI)心肌损伤早期的临床诊断应用价值。方法:选取东莞光华医院2016年5月1日至2017年8月15日收治的36例NSTEAMI患者为观察组,选取同期经冠状动脉造影排除冠心病的40例患者为对照组,分别检测胸痛发作0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0 h时静脉血中H–FABP、hs–cTnT值,比较两组间H–FABP和hs–cTnT水平与阳性率的差异及联合检测的诊断敏感性。结果:(1)两组患者H–FABP数值在胸痛后1.5 h比较,差异具有统计学意义(P0.01),胸痛后2.0 h,组间hs–cTnT数值比较,差异具有统计学意义(P0.05),2.5 h后,P0.01;(2)在胸痛发作1.0 h时,H–FABP与联合检测即有结果异常者,与hs–cTnT比较,差异具有统计学意义(P0.05),联合检测敏感性较单项检测在1.5~4.0 h的时间段内均有提高,但与H–FABP比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:H–FABP对于NSTEAMI有更高的早期诊断价值,血清H–FABP和hs–cTnT联合检测对于NSTEAMI的心肌损伤早期诊断较单一指标具有更高的诊断价值。     

血清25-羟维生素D3水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性研究

目的探讨血清25-羟维生素D3(25-(OH)D3)水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性,以进一步探究25-(OH)D3与特应性皮炎的关系。方法选取160例特应性皮炎患儿,收集患儿的相关资料并检测其血清25-(OH)D3、嗜酸性粒细胞比例的水平。对比轻中度特应性皮炎患儿和重度特应性皮炎患儿的血清25-(OH)D3、嗜酸性粒细胞比例水平。分析特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的危险因素以及血清25-(OH)D3与SCORAD评分、嗜酸性粒细胞比例的相关性。结果重度特应性皮炎患儿平均月龄为10.01±6.64个月,25-(OH)D3为46.46±18.91nmol/L,显著低于轻中度特应性皮炎患儿,而嗜酸性粒细胞比例为0.125±0.039,显著高于轻中度特应性皮炎患儿(P<0.05)。喂养方式为特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的危险因素,其中,母乳喂养患儿发生25-(OH)D3缺乏的风险显著高于人工喂养患儿(P<0.05);补充25-(OH)D3是特应性皮炎患儿25-(OH)D3缺乏的保护性因素(P<0.05)。特应性皮炎患儿血清25-(OH)D3与SCORAD评分、嗜酸性粒细胞比例均呈负相关关系(r=-0.371、-0.342,P<0.05)。结论血清25-(OH)D3水平降低与婴儿特应性皮炎的严重程度相关,临床应重视患儿血清25-(OH)D3水平的检测并积极防治25-(OH)D3缺乏以提高婴儿特应性皮炎的防治效果。