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1
1.
目的:观察运动疗法对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:对28例CHF患者在常规治疗的基础上.实施运动疗法,并与27例非康复组患者进行对照比较;观察一年以后患者的心功能、运动耐量、生存质量、6min步行距离、再住院率和死亡率。结果:一年后,康复组和对照组比较,心功能改善(P〈0.05);运动耐量、生存质量、6min步行距离显著改善(P〈0.01);再住院率降低(P〈0.05);死亡率未降低(P〉0.05)。结论:运动疗法可以改善心功能。提高运动耐量和生存质量,降低再住院率。  相似文献   
2.
目的研究经皮桡动脉途径行冠状动脉(冠脉)造影和介入治疗的效果和可行性。方法 583例经皮桡动脉途径行冠脉造影和介入治疗患者,对其临床资料进行回顾分析。结果经干预,580例患者经皮桡动脉途径穿刺成功,占99.5%。适合行冠脉介入治疗的为176例,占30.19%。术中术后出现并发症12例,占2.06%,并发症包括前臂肿胀3例、血肿3例、桡动脉搏动减弱和痉挛6例。结论经皮桡动脉途径行冠脉造影和介入治疗穿刺成功率高,手术安全可靠,术中术后并发症发生率少,值得推广。  相似文献   
3.
 目的 观察芬太尼透皮贴剂对肝肾功能受损伴腹腔积液的晚期癌症患者中重度疼痛的镇痛效果、安全性、不良反应及生活质量的改善情况。方法 将晚期癌症伴肝肾功能受损的慢性持续性中重度疼痛患者98例按随机数字表法分为两组,56例使用芬太尼透皮贴剂的患者(简称芬太尼组)为试验组,以42例使用硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)的患者(简称吗啡组)为对照组,记录治疗前后疼痛强度、肝肾功能变化指标、不良反应、生活质量等变化情况。结果 两组患者治疗前后止痛效果满意,差异无统计学意义(χ2值分别为0.01、0.07、0.01、0.04,均P>0.05);两组不良反应便秘、排尿困难差异有统计学意义(χ2值分别为7.32、3.96,均P<0.05),嗜睡、头晕、恶心、呕吐等差异无统计学意义(χ2值分别为0.12、0.54、0.54、0.02,均P>0.05),经对症治疗处理大部分不良反应均可缓解或消失;芬太尼组治疗前后肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)差异无统计学意义(t值分别为1.43、1.67、0.91、0.11,均P>0.05),而吗啡组差异有统计学意义(t值分别为17.59、49.17、42.12、36.23,均P<0.05);两组患者食欲、精神、睡眠、疲乏、日常生活、面部表情指标较治疗前有改善(吗啡组t值分别为3.37、4.40、2.07、5.66、4.48,均P<0.05;芬太尼组t值分别为2.03、2.27、3.59、4.16、2.79,均P<0.05),芬太尼组精神状况改善较明显(t=2.93,P<0.05)。结论 芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片对肝肾功能受损伴癌性腹腔积液中重度癌痛患者的止痛效果相近,止痛效果较好,芬太尼透皮贴剂不良反应较硫酸吗啡控释片轻;对肝肾功能影响小,能明显改善患者的生活质量。  相似文献   
4.
阙华星 《海南医学》2008,19(10):19-20
目的 探讨强化降脂对急性心肌梗死患者预后的影响.方法 118例急性心肌梗死患者随机给予辛伐他汀20mg/d(传统降脂组)及40mg/d(强化降脂组)治疗,观察1、3、6、12个月后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化、一年后心脏事件发生的情况及不良反应发生的情况.结果 强化降脂组LDL-C下降明显(P<0.05),心脏事件减少明显(P<0.05),两组不良反应发生无差异(P>0.05).结论 辛伐他汀40mg/d可改善急性心肌梗死患者的预后.  相似文献   
5.
目的 探讨搏苏对慢性充血性心衰患者的左室舒张、收缩功能的治疗作用。方法 对 32例慢性心衰联合应用搏苏治疗的患者 ,多普勒心脏超声检查EV、AV、A/E、LVEDD、LVEF ,评价治疗前后左室舒张、收缩功能。结果 搏苏治疗后 ,心衰患者二尖瓣E峰升高 ,A峰降低 ,A/E降低 ,LVEF提高 ,均有显著差异。结论 搏苏能够显著改善患者的左室舒张、收缩功能  相似文献   
6.
参附注射液治疗扩张型心肌病32例   总被引:2,自引:0,他引:2  
扩张型心肌病 (DCM)是以双侧心室扩大 ,心室收缩功能减退 ,心输出量降低 ,心室舒张末压增高为特征的一种常见心肌病。患者常因心力衰竭、心律失常而死亡。对于 DCM的治疗 ,临床尚无理想的有效药物。本文旨在观察参附注射液对扩张型心肌病失代偿期的疗效。1 临床资料 :选取 1997年以来住本院的 DCM失代偿期患者 6 0例 ,均符合世界卫生组织及国际工作组织的诊断标准 [1 ] :1X线检查心脏向两侧扩大 ;2超声心动图示左右室扩大 ,室壁薄且运动普遍降低 ;3除外其它心脏病。 6 0例病人随机分为 2组 ,对照组 2 8例 ,男 17例 ,女 11例 ;年龄 35~…  相似文献   
7.
参附注射液对扩张型心肌病的临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨参附注射液对扩张型心肌病失代偿期患者临床疗效。方法 将60例扩张型心肌病患者随机分为两组。对照组28例,治疗组32例。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液,治疗前后观察心功能及有关指标。结果 治疗组有效率81.3%,对照组有效率57.1%,两组比较差异有显著性。治疗后治疗组心脏超声测定有关指标均显著改善,对照组无明显变化。结论 参附注射液与西药合用能明显改善扩张型心肌病患者的功能。  相似文献   
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