噬菌体抗体:丝状噬菌体显示抗体可变区

用聚合酶链反应(PCR)可从杂交瘤和B细胞扩增得到Ig可变区(V)基因,并将其克隆到表达载体中,其后可筛选具结合活性的由细菌分泌的可溶抗体片段。如果在噬菌体表面表达抗体,那么V基因的筛选就方便得多,使用抗原可直接选择携带     

AIDS药物的现状和展望

由于抗AZT的AIDS病毒的发现,使研究人员不得不努力研究更多的治疗AIDS的药物,提供给那些对AZT不产生应答的病人。为此,一项重要的措施正在实施,美国国立卫生研究院(NIH)将在1959年财政年度投资9 000万美元用于AIDS药物研究。根据制药企业协会(PMA)的资料,虽然制药工业的投资额尚不清楚,但目前约有60个公司研究     

1992年生物医学研究回顾

在AIDS病研究方面,由于有关使用AZT早期治疗能否延长AIDS患者生命的报道相互矛盾,使研究人员对这种药物改善存活的效果看法不一。美国FDA的一专门小组建议批准抗AIDS药物DDC与AZT联合使用。AIDS研究人员报道的实验结果表明他们发现了一种新的能导致类似AIDS疾病的病毒。另外科学家还研制了一种能使黑猩猩抗感染白细胞的疫苗,同时发现了一种能替代人和濒临绝种的黑猩猩进行疫苗试验的灵长类动物。     

苏州地区警察工作压力量表的初步编制

目的 以苏州警察为被试,编制苏州地区警察工作压力量表.方法 在访谈、文献的基础上,形成初步问卷,通过预测、正式测试进行项目筛选,检验问卷的信效度,编制初步量表.结果 50个项目具有较好的区分度,因素分析确定警察工作压力的8个因素结构,即时间压力、任务压力、经济压力、个体压力、组织压力、挫折压力、社会压力、人际压力(因素负荷0.36～0.67).8个维度的方差贡献率为45.66%.分半信度为0.85,问卷具有良好的信效度.结论 苏州地区的警察工作压力量表可试用于相关的研究工作.     

白介素-2的控制释放系统问世

日本住友制药有限公司推出一种白介素-2(IL-2)缓释系统。它类似于定时释放的感冒胶囊,此系统可降低与IL-2抗癌治疗有关的毒副作用。根据该设计,在体内植入含IL-2的圆柱型胶原蛋白丸,随着胶丸的溶解吸收,慢慢地释放出IL-2。这种胶丸系统优于静注法,因     

医药生物技术研究动态Ⅵ

多克隆抗体研制目前单克隆抗体(简称单抗)研究是热点,但使用多克隆抗体(多抗)治疗疾病亦有其独特的优点。(1)其临床应用久远,而单抗疗法目前多为试验性的;(2)多抗价格远低于单抗(多抗售价约为20美元/克);(3)多抗在体内半寿期长达28天,而单抗一般不足3     

肿瘤疫苗的研究与开发现状

80年代中期以来,世界上许多生物技术公司及研究机构对开发含合成或天然肿瘤相关抗原(TAAs)能促进免疫系统对肿瘤的杀伤作用的肿瘤疫苗十分感兴趣,目前已有数种产品进入临床试验,其结果也很令人振奋。用疫苗这个词来描绘含有TAAs的肿瘤制剂并不很准确,这类产品的作用更接近狂犬疫苗-具有治疗作用而无预防作用,因而一些公司将其产品命名为治疗用     

沈阳市2002-2014年人居环境鼠类监测分析

目的了解和掌握沈阳市鼠类种群构成、季节消长规律和不同生境鼠密度情况,为制订鼠类防控方案提供参考依据。方法采用夹夜法调查。共设立3个鼠类监测点,分别为居民区、餐饮业和农村自然村,监测点相对固定。结果 2002-2014年平均鼠密度为1.03%,共捕获鼠类886只,鉴定鼠种分别为褐家鼠、黑线姬鼠、小家鼠和黑线仓鼠4种,其中褐家鼠为优势鼠种,占鼠类总数的57.6%;不同年度鼠类构成比和密度有所不同;不同生境的平均鼠密度以农村自然村最高(1.96%),其次是居民区(0.36%)和餐饮业(0.34%),2008年之前不同生境鼠密度变化较大,且数值较高,2008年之后变为较平稳的状态,且数值较低;全年均有监测到鼠,不同月份鼠密度呈现双峰型曲线,高峰分别出现在7月和9月,而1-2月和12月鼠密度为全年中最低值。结论应根据鼠类的活动及季节消长特点,在高峰期采取综合性防治措施,可有效降低鼠密度,从而减少鼠传疾病的发生。     

反义药物在疾病治疗中的应用研究

所谓反义药物(Antisense Drug)目前包括反义DNA、反义RNA及Ribozyme。反义DNA的作用是用人工合成的与待封闭基因的某一区段互补的正常或化学修饰的DNA片段(8～28mer)抑制或     

重组dystrophin的表达并将其定位于细胞膜

Duchenne肌营养障碍(DMD)是一种X连锁进行性肌病,它由于DMD基因位点一缺陷所致。对应DMD位点的基因产生14kb mRNA,它编码一种大的细胞骨架膜蛋白dystrophin(营养不良素)。本文作者报道了一种简便方法,以此克隆具完整长度的小鼠dystrophin cDNA,并在COS细胞中进行表达。实验中使用具9 kb插入范围的λ噬菌体克隆载体,14kb的dystrophin以2个大片段形式被克隆。使用dystrophin特异性引物(它们分别定位于3'端和以第7 858核苷酸为起始点)构建2个cDNA文库(A和B)。而后为确定大的叠加