冷冻食品中增殖大肠埃希氏菌新的直接平板法

实验所用的细菌包括大肠埃希氏菌,冷冻食品中的优势菌,一些耐胆盐菌种及食物中毒菌种。新法所用的复苏琼脂的配制,首先将琼脂15.0 g加于500 ml水中,蒸汽溶解。另500 ml水中加入酵母浸膏1.2 g,胰胨1.8 g,丙酮酸钠4.3 g,甘油磷酸钠1.7 g,硫酸镁(7H_2O)0.4 g。用微量蒸汽溶解,将两液混合,测定pH 7.2,分装100 ml于瓶中,在115℃灭菌10分钟。灭菌的培养基在2～4℃最长可贮存1个月,只允许重复加热一次。     

污染粪便大肠菌群的热带水源中大肠埃希氏菌的快速增菌培养基

作者用十二烷基磺酸钠作为选择剂,以不同剂量加入基础成分相同而指示剂各异的8个培养基内,经初选实验比较后,选出最佳新培养基:胰(月示)20 g,酵母浸膏6 g,乳糖30 g,十二烷基磺酸钠1 g,酚红0.2 g及苯胺蓝0.1g,蒸馏水1升(原文如此——译者)。用NaOH矫正pH至7.4,煮沸后冷却。制备的培养基当天使用时,不必进一步灭菌。水样取自西非塞拉里昂南方省、Moyambo地区的新住宅区供家庭用水的31个水源。全部水源均遭粪便大肠菌群(FC)污染。初试后进一步用多管法(用改良的Gray氏谷氨酸盐培养基)及滤膜法(孔径0.45 nm,滤膜直径47mm,用本文介绍的新培养基)检查各     

从环境中分离小肠结肠炎耶氏菌的新培养基

用小肠结肠炎耶氏菌(下简称耶氏菌)血清群0:3,0:8(对人致病),0:1,2a,3(对动物致病)及来源于环境的0:6,0:5,0:10,0:15、其他肠杆菌科菌株、水及患者粪便样品作了分离耶氏菌的研究。     

用 Preston 增菌肉汤分离水中“嗜热”弯曲菌

将采集的河水样品(25 ml 水样)经滤膜过滤,并将滤膜接种于 Skirrow 培养基及有耐氧添加剂硫酸亚铁、间亚硫酸氢钠及丙酮酸钠(最终浓度为0. 025%)的15ml Preston 肉汤中增菌。全部平板及培养瓶均在43℃孵育。     

用单一平板(Macba)作尿培养

本文介绍的培养平板,一半是由血琼脂,另一半是由麦康盖(Mac Conkey)氏琼脂(以下称麦氏琼脂)合并在一个平皿内组成的.制备方法是:将平皿斜放台上,皿的一半加入马血琼脂,每皿约9ml.待凝固时将皿放平,另一半注入适量麦氏琼脂.所用的标准接种环内径4mm.接种时将环垂直浸入尿液并垂直取出,呈"Z"字形连续横跨皿内两种培养基上划线.然后再将环取水平位置浸入尿中,取较多尿液于两部分琼脂交界上近血琼脂侧划一直线.取4种不同药敏纸片,放在血琼脂近中线上.收到尿液后须迅速接种于平皿上,而药敏纸片     

环境样品中增殖水弧菌的肉汤培养基

本文研究用新的水弧菌(Vibrio,fluvia-lis)增菌培养基(FEM)检查 V.fluvialis。实验用 V.fluvializ(需氧及厌氧各5株),霍乱弧菌1株,付溶血弧菌1株,溶藻弧菌1株,V.anguilarum 1株及产气单胞菌2株。将含0. 5％氯化钠的胰酶大豆汤(TSA′)的培养物移     

速生型非结核分枝杆菌的研究

本文报告非结核及结核分枝杆菌分离培养时,将标本采用酸和碱中和处理方法以及在培养基中降低孔雀绿的浓度,即达到抑制其它杂菌生长,又提高了分离培养阳性率3～4倍,其次改进厂药敏试验方法,筛选出氟哌酸、四环素敏感性药物。     

改进饮水中大肠菌分离的新培养基

作者使用一新滤膜培养基,改进了自饮水中分离损伤的大肠菌。此新培养基命名为m-     

化脓性链球菌凝集试验分型悬液的制备

A族化脓性链球菌分型有几种方法,包括以T 抗原为依据的凝集试验及利用M蛋白的沉淀反应等.作玻片凝集试验,制各稳定均匀的链球菌悬液常有困难.作者将在含胰蛋白酶肉汤中生长的细菌,与肉汤培养后再加胰蛋白酶培养的(标准法培养的)细菌作了T分型比较.作者用的胰蛋白酶是将10%的胰蛋白酶溶液置pH7.8的0.1M/L磷酸盐缓冲液中,过滤除菌后贮存于-20℃.测定胰蛋白酶的水解蛋白活性是将其     

临床分离革兰氏阴性厌氧杆菌的快速法

现已公认,类杆菌-梭形杆菌群的革兰氏阴性无芽胞厌氧杆菌是一群重要的病原菌,同时也是胃肠道下段、口腔和阴道正常菌丛的主要组分。但这些细菌的分类不清,在常规检验中很少加以确切鉴定。明确鉴定这类菌株将有助于评价检验结果,确定传染源,选定治疗方案和判定预后。该类细菌原有的几种常规试验需48小时才能完成。而本研究的目的在于设计一组简单而快速的试验方法,能在24小时内鉴定临床标本中分离的革兰