住院精神病人10年间药物治疗的对比分析

为了解我院10年来住院精神病人药物治疗状况的变化，我们在1994年进行现况调查的基础上，于2003年再次对住院精神病人进行了时点调查并作对比分析，现将结果报道于后。     

黄芪甲苷IV对TGF-β1/Smad2介导的癫痫合并抑郁小鼠的保护作用

目的 探讨黄芪甲苷IV对癫痫合并抑郁小鼠的治疗和保护作用及机制.方法 60只C57/BL6小鼠,随机分为对照组、癫痫组、黄芪甲苷IV低剂量组(20 mg/kg)、黄芪甲苷IV高剂量组(40 mg/kg)、黄芪甲苷IV+LY2109761组(40 mg/kg+1μg/只),每组12只.以氯化锂(180 mg/kg)联合匹...     

无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的疗效观察

[目的]探讨无抽搐电休克（MECT）治疗难治性精神分裂症的临床疗效及风险。[方法]对本院38例难治性精神分裂症患者在服用小剂量抗精神病药物基础上联合 MECT 治疗,在治疗1周、2周、6周后采用 PANSS量表评定疗效,副反应量表（TESS）评定风险。[结果]38例难治性精神分裂症患者在 MECT 治疗6周后 PANSS评分减分率明显下降（P ＜0．05）,TESS 评分在治疗前后无统计学差异（P ＞0．05）。[结论]MECT 治疗难治性精神分裂症疗效确切,副作用较少。     

黄芪甲苷Ⅳ对TGF-β1/Smad2介导的癫痫合并抑郁小鼠的保护作用

目的探讨黄芪甲苷Ⅳ对癫痫合并抑郁小鼠的治疗和保护作用及机制。方法 60只C57/BL6小鼠,随机分为对照组、癫痫组、黄芪甲苷Ⅳ低剂量组(20 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ高剂量组(40 mg/kg)、黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组(40 mg/kg+1μg/只),每组12只。以氯化锂(180 mg/kg)联合匹罗卡品(50 mg/kg)制造小鼠癫痫合并抑郁模型,造模前7 d,除对照组和癫痫组,其余各组连续灌胃给药对应剂量的黄芪甲苷,造模前3 d,黄芪甲苷Ⅳ+LY2109761组小鼠给予LY2109761,1μg/只,鼻滴。造模结束后30~90 min,观察小鼠癫痫发作次数与程度,造模结束后24 h,检测小鼠糖水偏好,游泳不动时间及悬尾不动时间。行为学检测结束后取脑组织用于Nissl染色、Western blot实验。结果行为学测试显示,氯化锂联合匹罗卡品成功点燃小鼠癫痫症状,并造成小鼠抑郁样行为。黄芪甲苷Ⅳ预给药能够显著改善小鼠癫痫症状与抑郁样症状,而转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)抑制剂逆转了黄芪甲苷Ⅳ的治疗效果。此外,氯化锂联合匹罗卡品造成TGF-β1表达下降,其下游Smad2磷酸化水平降低,海马组织中Caspase-3剪切增加,而Bcl-2/Bax表达比例降低,最终造成小鼠海马组织中神经元凋亡。黄芪甲苷组TGF-β1蛋白表达显著升高,p-Smad2表达增加,Caspase-3蛋白剪切抑制,Bcl-2/Bax表达比例增加,神经元损伤减少。结论氯化锂联合匹罗卡品造成小鼠出现癫痫与抑郁样症状。黄芪甲苷Ⅳ通过增加TGF-β1表达,提高Smad2磷酸化水平,减少Cleaved-caspase-3的表达,抑制神经元凋亡,最终改善小鼠癫痫和抑郁样症状。     

N-乙酰半胱氨酸通过介导mCalpain/TRPC6蛋白表达对癫痫大鼠学习认知功能的影响

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸对癫痫发作大鼠治疗后学习认知功能的影响及其机制.方法 48只SD大鼠,随机分为对照组,癫痫组,N-乙酰半胱氨酸组(150mg·kg-1)和瞬时受体电位阳离子通道6(TRPC6)抑制剂SKF96365组(0.06mg·kg-1),每组12只.以匹罗卡品(300mg·kg-1)点燃大鼠癫痫发作,造...     

重庆云阳地区苯丙胺类兴奋剂使用情况调查

目的研究云阳地区成瘾物质滥用者使用苯丙胺类兴奋剂的相关情况。方法采用机构调查法,用半定式问卷逐人见面检查。结果在成瘾物质高危人群中,苯丙胺类兴奋剂使用率为8．75％,吸服者躯体有多系统损害,其社会人口学特征与阿片类依赖者相似,但吸服场所却不同,且滥用势头发展较快。结论戒毒工作形势严峻,遏制苯丙胺类兴奋剂滥用的蔓延势在必行。