顺铂联合全脑放射治疗非小细胞肺癌多发脑转移的临床观察

<正>肺癌患者约33%在疾病治疗过程中发生脑转移,未经治疗的脑转移患者中位生存时间为3个月,接受脑放射治疗的患者中位生存时间不足5个月[1,2]。全脑放疗(WBRT)是多发脑转移瘤(MBM)的标准治疗方式,可使平均生存时间延长至3～6个月[2]。非小细胞肺癌(NSCLC)晚期发生多发性脑转移     

三维适形放射治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

三维适形放射治疗（3-dimensional conformal fadiation therapy,3DCRT）目前被广泛应用并被认为是有效的治疗方法。我院2000年3月至2005年1月应用3DCRT治疗45例老年非小细胞肺癌（NSCLC）,现将结果报告如下。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法42例晚期胃癌患者接受FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂85mg/m^2,静脉滴注2h,d1;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴注2h,d1、d2;氟尿嘧啶400mg/m^2,快速静脉滴注,d1、d2,600mg/m^2,持续静脉滴注22h,d1、d2。每2周重复。4个周期后以WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组42例均可评价疗效,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）14例,进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）47.6%。中位肿瘤进展时间（TTP）为6个月,中位生存时间（MST）为9.5个月。毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达80.9%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率78.6%,口腔黏膜炎19.0%,腹泻21.4%,无Ⅲ/Ⅳ度胃肠道反应;周围神经毒性发生率为66.7%。结论FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受。     

重视心理危机干预在癌症患者治疗中的作用

心理危机干预是综合治疗癌症的重要部分,心理因素与癌症发生发展和治疗关系密切.重视心理危机干预的重要作用.     

细管胸腔闭式引流联合腔内注射顺铂 白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液54例

我院2002-2006年采用细管胸腔闭式引流术联合腔内注射顺铂、白细胞介素(IL)-2取得较好疗效,现报告如下.     

阿帕替尼联合免疫调节剂治疗晚期胃癌的效果分析

目的讨论临床对晚期胃癌患者应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗的临床意义。方法随机抽选于2018年4月至2019年3月我院肿瘤科收治30例晚期胃癌患者,依照住院单双号分为两组。对照组(n=15)单纯应用阿帕替尼治疗,研究组(n=15)应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗。评价及对比两组的胃癌症状缓解情况、药物毒副反应情况。结果研究组的胃癌症状缓解有效率高于对照组(P0.05);相比于对照组,研究组的药物毒副反应明显减轻(P0.05)。结论临床对晚期胃癌患者应用阿帕替尼+免疫调节剂联合治疗,可有效缓解胃癌症状,减轻药物毒副反应,是一种切实可行的综合治疗方案。     

国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

 目的 观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 20例晚期NSCLC患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗，吉西他滨1.0 g／m2第1、8天静脉滴注，顺铂30 mg／m2第1 ~ 3天静脉滴注，21~28 d为1个周期，治疗2周期以上。结果 全组无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）6例，进展（PD）5例，总有效率45 %，全组中位生存期为11.8个月，1年生存率为45 %，Karnofsky评分增加者占70 %。最常见的毒副反应是骨髓抑制，白细胞减少和消化道反应恶心、呕吐分别占55 %和70 %，其余毒副反应轻微，可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

放射性肺损伤

放射治疗是肿瘤治疗的主要手段之一。放射线是把双刃剑 ,它既能杀灭肿瘤细胞 ,同时又可能造成正常组织的损伤 ,认识放射线损伤与认识和掌握放射线对肿瘤细胞的杀伤作用同等重要。在胸部肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、纵隔淋巴瘤等 )的放射治疗中 ,肺组织往往会受到一定剂量的照射 ,造成不同程度的放射损伤。肺的放射损伤有两种表现形式 ,即早期的急性放射性肺炎和后期的放射性纤维化。ＲＴＯ (美国放射肿瘤治疗协作组 )放射性损伤评价标准中将发生放疗开始后 90天内者称为急性放射性损伤 ,发生在 90天以后者称为后期放射性损伤。放射性肺炎通常发生…     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的 观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）治疗46例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 NVB 25 mg／m2，静脉滴注第1，8天，DDP 30 mg／m2，静脉滴注第1 ~ 3天，21 d为1周期。结果 46例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，稳定（SD）19例，进展（PD）5例，总有效（CR+PR）率47.9 %，Ⅲ B期有效率为50.0 %，Ⅳ期有效率为43.8 %；鳞癌有效率为45.2 %，腺癌有效率为53.3 %。全组中位生存期9个月，1年生存率39.1 %，Karnofsky评分增加者69.5 %。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应可耐受。