黄河三角洲地区系统性红斑狼疮住院患者临床分析

目的 了解黄河三角洲地区系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的发病特点及治疗预后。方法 回顾性分析351例SLE患者的临床资料,对其临床症状、实验室检查、组织病理及治疗等进行分析和总结。结果 351例SLE患者中,男∶女为1∶10.7,首发症状以关节痛最为多见,占41%,其次为发热、皮疹、浮肿、乏力,分别占35、30、10、9%。肾脏是最常累及的器官,占36%,肾脏病理类型中Ⅳ型狼疮肾炎患者最多。SLE患者中总死亡率为2.2%,其中因感染导致的死亡占1.4%。结论 SLE好发于育龄期女性,临床表现复杂多样,易累及肾脏,预防感染可改善预后。     

男性狼疮性肾炎伴发严重心脑血管事件1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是以多器官多系统受累为主要表现的自身免疫性疾病,好发于育龄期女性,临床症状多样多变.随着诊疗技术的不断发展,SLE生存率已显著提高.然而,狼疮患者的心血管疾病风险却不容忽视.本文报道1 例22 岁年轻男性,以狼疮性肾炎(lupus ne-phritis,LN)起病,继而出现严重心脑血管事件,以期提高对狼疮患者心脑血管危险因素的临床认知.     

托法替布在系统性红斑狼疮小鼠早期动脉粥样硬化中的作用探讨

目的探讨托法替布对系统性红斑狼疮(SLE)早期动脉粥样硬化的影响;探究狼疮肾炎(LN)与SLE早期动脉粥样硬化可能的关系。方法选择8周龄无特定病原体(SPF)级雌性MRL/lpr小鼠16只, 体质量20～25 g, 通过完全随机法分为治疗组与安慰剂组, 每组8只。治疗组通过0.9%氯化钠溶液稀释托法替布, 按照10 mg·kg-1·d-1剂量灌胃, 安慰剂组(淀粉片剂)用药方法同治疗组, 共给药8周。ELISA方法检测2组小鼠血清抗dsDNA抗体水平;Bradford法蛋白浓度测定小鼠尿蛋白水平;全自动生化分析仪检测血脂、尿素氮、血肌酐、补体C3、补体C4水平;蛋白印迹法测定主动脉及肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、非受体型蛋白酪氨酸激酶家族1(JAK1)、信号转导与转录激活因子(STAT)1、STAT2蛋白表达水平;主动脉弓切片后采用油红O染色, 使用Image J软件评估血管斑块面积及内中膜厚度;肾脏取病理切片后采用HE染色, 使用肾小球活动性评分系统评估LN活动性病变;组间统计学比较采用两独立样本t检验, 相关性分析使用Spearman法。结果①治疗组血清抗dsDNA抗体...     

试论医院护理科研工作

试论医院护理科研工作０３００１３山西省肿瘤医院闫秀清１３００３１吉林省长春市二道区医院崔红新关键词护理科研，管理ＤｉｓｃｕｓｓｉｏｎｏｆＮｕｒｓｉｎｇＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＲｅｓｅａｒｃｈｉｎＨｏｓｐｉｔａｌ￥ＹａｎＸｉｕｑｉｎｇ（Ｐｒｏｖｉｎｃｉａｌ...     

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与系统性红斑狼疮患者动脉粥样硬化的相关性研究

目的:研究SLE患者血清细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）变化,探讨其与SLE发生动脉粥样硬化的相关性。方法:80例SLE患者根据颈动脉内膜中层厚度（IMT）,分为内膜增厚组（A组）24例和内膜正常组（B组）56例,同时分别收集其年龄、BMI、血压、血TC、HDL-C、LDL-C、TG水平、尿蛋白定量（24 h...     

Fcγ受体ⅢB基因多态性与系统性红斑狼疮易感性及临床表型的相关性研究

目的研究Fcγ受体ⅢB基因多态性在黄河三角洲汉族人群中的分布,探讨其多个位点的基因多态性与SLE易感性及临床表型的相关性。方法选择2017年1月至12月于山东省滨州医学院附属医院就诊的144例SLE患者作为试验组,同期健康志愿者150名作为对照组,收集全血标本和临床资料、试验室检查资料,采用单碱基延伸法PCR技术提取基因组脱氧核糖核酸(DNA),采用质谱法进行单核苷酸多态性(SNP)分型检测,应用SPSS 25.0软件进行χ^2检验,分析Fcγ受体ⅢB基因各位点基因多态性与SLE易感性及临床表型的关系。结果①在试验组和对照组中,rs115878669 CT、TT基因型频率分别为50.7%、64.0%,23.6%、10.0%,差异有统计学意义(χ^2=5.3,P=0.021;χ^2=9.8,P=0.002);rs147574249 TT基因型频率分别为17.4%、8.0%,差异有统计学意义(χ^2=5.9,P=0.016);rs199705513 GG、GA基因型频率分别为20.8%、10.0%,59.0%、70.0%,差异有统计学意义(χ^2=6.7,P=0.010;χ^2=3.9,P=0.049);rs77717968 CA基因型频率分别为30.6%、46.0%,差异有统计学意义(χ^2=7.4,P=0.007)。②在试验组中,rs115878669位点杂合子CT基因型频率在血液系统受累和不受累组分别为37.2%、56.4%,差异有统计学意义(χ^2=4.5,P=0.035);在血小板减少组与血小板正常组中,rs114531649位点AG基因型频率分别为79.2%、50.0%,差异有统计学意义(χ^2=6.8,P=0.009),GG基因型频率分别为4.2%、25.8%,差异有统计学意义(χ^2=4.3,P=0.039),rs147574249位点CC基因型频率分别为4.2%、25.8%,差异有统计学意义(χ^2=5.4,P=0.020),CT基因型频率分别为79.2%、56.7%,差异有统计学意义(χ^2=4.2,P=0.040),rs115878669位点CT基因型频率分别为70.8%、46.7%,差异有统计学意义(χ^2=4.7,P=0.031),rs199705513位点AA基因型频率分别为4.2%、23.3%,差异有统计学意义(χ^2=4.6,P=0.033),rs77717968位点AA基因型频率分别为4.2%、26.7%,差异有统计学意义(χ^2=4.5,P=0.033),TT基因型频率分别为25.0%、9.2%,差异有统计学意义(χ^2=4.8,P=0.028),其他比较无统计学意义(P>0.05)。在关节受累组与关节未受累组中,rs114531649位点纯合子GG基因型频率分别为31.2%、15.7%,差异有统计学意义(χ^2=4.9,P=0.027),rs147574249位点纯合子CC基因型频率分别为31.2%、15.7%,差异有统计学意义(χ^2=4.9,P=0.027),rs199705513位点纯合子AA基因型频率分别为29.5%、13.2%,差异有统计学意义(χ^2=5.8,P=0.016),rs61803007位点纯合子CC基因型频率分别为32.8%、16.9%,差异有统计学意义(χ^2=4.9,P=0.026),杂合子TC基因型频率分别为67.2%、83.1%,差异有统计学意义(χ^2=4.9,P=0.026),rs77717968位点纯合子AA基因型频率分别为31.2%、16.9%,差异有统计学意义(χ^2=4.1,P=0.044),其他比较差异无统计学意义(P>0.05)。rs146653557位点杂合子TC基因型基因型频率在有浆膜炎组和无浆膜炎组分别为39.4%、75.0%,差异有统计学意义(χ^2=4.3,P=0.037),其他比较差异无统计学意义(P>0.05)。在RF升高组与RF未升高组中,rs428194位点CG基因型频率分别为53.8%、22.9%,差异有统计学意义(χ^2=12.7,P=0.0004),GG基因型频率分别为46.2%、77.1%,差异有统计学意义(χ^2=12.7,P=0.0004),rs61803004位点GG基因型频率分别为46.2%、78.1%,差异有统计学意义(χ^2=13.7,P=0.0002),GT基因型频率分别为46.2%、21.0%,差异有统计学意义(χ^2=9.0,P=0.0027),TT基因型频率分别为7.7%、1.0%,差异有统计学意义(χ^2=4.8,P=0.029),rs61803008位点CT基因型频率分别为46.2%、23.8%,差异有统计学意义(χ^2=6.8,P=0.0092),TT基因型频率分别为46.2%、74.3%,差异有统计学意义(χ^2=10.1,P=0.0015)。结论Fcγ受体ⅢB基因相关位点可能与SLE的疾病易感性及临床表型有关。     

食管癌病人放射治疗的健康教育

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,放射治疗是目前治疗食管癌的重要手段之一.为保证放射治疗的顺利实施,提高病人的生存质量,做好食管癌病人放射治疗的健康教育至关重要.……     

肌肉注射引起晕厥的观察分析

肌肉注射是将少量药液注入肌肉组织的方法 ,也是临床上常用的、便捷的给药方法之一。晕厥是一时性广泛脑缺血、缺氧后引起的短暂的、突然的可逆性意识丧失。在发生意识丧失前 ,常伴有面色苍白、恶心、呕吐、头晕、眼黑、出冷汗等症状。少数患者在臀部肌肉注射后可引起晕厥 (ｓｙｎ ｃｏｐｅ)发生 ,而且发生晕厥的人群年龄集中于 16～ 35岁之间。晕厥可因恐惧、精神紧张、疼痛等因素引起 ,这些刺激引起的晕厥临床上称为单纯性晕厥。1　临床资料2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 5月 ,通过对 2 130 0例接受肌肉注射的、不同年龄组的患者 (最大的 80…