输血样本ALT活性在保存过程中的变化规律及其重要意义

目的：探讨输血样本不同保存形式丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性的变化规律。方法：将输血样本以全血及血浆形式分别在22℃（仅全血）、4℃、-20℃（仅血浆）保存,在不同保存时间检测ALT活性。结果：以全血形式保存的输血样本随保存时间延长ALT活性逐步升高,并且22℃比4℃保存升高快;以血浆形式保存的输血样本随保存时间延长ALT活性逐步下降,并且-20℃比4℃下降慢。结论：认识全血、血浆样本ALT活性在保存过程中的变化规律,有助于血液检测的准确性,避免宝贵血液的无故报废,也说明长时间保存输血样本-20℃保存血浆（血清）为较好。     

一种少量血样本交叉配血试验方法

探讨受血为婴幼儿或老弱患在采取血样困难时取少量抗凝血做交叉配血试验的可行性。应用ABO同型血做交叉配血试验76次;将ABO异型血分为A和B,A和O,A和AB,B和O,B和AB,O和AB6组,每组配血3次,共配血18次。ABO同型配血,结果检出1例不完全抗体,76次配血,没有发生输血反应;ABO异型配血,出现凝集现象。结果提示,取患少量抗凝血做交叉配血是可行的。     

血袋内抗凝血液标本对ELISA法检测HBsAg结果的影响

目的 探讨血袋内抗凝血液标本对ELISA法检测HBsAg结果的影响。方法 对3468人次街头无偿献血者留取2份血液标本：一份不抗凝,另一份同血袋里血液一样抗凝,所用试剂、仪器相同,并在同等条件下检测HBsAg;用HBsAg弱阳性参考品按比例加入抗凝剂进行检测;模拟同血袋内一样抗凝稀释血液检测HBsAg的漏检情况。结果 不抗凝血液标本中HBsAg阳性48份,同血袋一样抗凝血液标本中HBsAg阳性30份,两者差异有显著性。结论 血袋内抗凝血液标本被稀释可造成低浓度HBsAg漏检,应留取不抗凝血液标本或固体抗凝剂的抗凝血液标本。     

有效控制街头采血ALT报废率的探讨

目的:探讨有效控制街头采血丙氨酸氨基转移酶(ALT)报废率。方法:对492名街头无偿献血者经干式生化分析仪初筛合格(ALT40U/L)而回站内经大型全自动生化分析仪复检不合格(ALT≥40U/L)的血液情况进行分析,寻找规律;同时,随机抽取20名无偿献血者血样经干式生化分析仪和全自动生化分析仪准确检测,对数据进行直线相关与直线回归的统计学分析。结果:492名干式生化分析仪初筛合格而全自动生化分析仪复检不合格情况有规律性;干式生化分析仪与全自动生化分析仪直线相关性良好r=0.994 0,直线回归方程为y=0.485 4+0.976 9x,当全自动生化分析仪x取值40时,个体干式生化分析仪y值的95%容许区间为:34.57~44.55U/L。结论:干式生化分析仪初筛限值ALT≥33U/L为不合格时,回站内全自动生化分析仪复检ALT≥40U/L的为零,可有效控制街头采血ALT报废率。     

血液检测中钩状效应探讨

目的探讨ELISA双抗夹心一步法检测中的钩状效应。方法HBsAg初检用一步法,复检用二步法,对初检阴性而复检阳性血液标本先做中和确证试验,阳性者用一步法同厂家的二步法试剂检测,对检出阳性血液标本进行倍比稀释后用一步法和一步法同厂家的二步法试剂检测,直至一步法检出阳性。梅毒初检用一步法,复检用TRUST法,对初检阴性而复检阳性血液标本用TPPA法做确证试验,阳性者进行倍比稀释后用初检一步法检测,直至一步法检出阳性。结果初复检5 968份血液标本,共检出HBsAg阳性3份,于稀释度1∶2、1∶2、1∶4时分别检出;梅毒阳性2份,在稀释度1∶2、1∶4时分别检出。结论ELISA双抗夹心一步法检测献血者高浓度血液标本确有钩状效应,双抗夹心二步法无钩状效应,提高了血液安全质量。     

一种用于浓缩血小板中白细胞计数的方法

<正> 浓缩血小板中白细胞混入量是浓缩血小板质量控制中的重要指标。目前,浓缩血小板质量控制中白细胞计数均用临床检验中白细胞计数方法,而浓缩血小板中白细胞数大大少于血液中白细胞数,使白细胞计数结果重复性极差。为此,笔者设计了一种重复性好的浓缩血小板中白细胞计数的方法,即改浓缩血小板样本稀释20倍为稀释2倍,改计数4方格中的白细数为计数8方格中的白细胞数,重复性好,现报告如下。