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例1:男,2月零20天。因腹壁肿块2~+月,皮肤出血10天于1987年住儿科,患儿生后9天,沿脐出现一带状紫红色肿块,无症状,59天后颜面有出血点,肿块扩大、质硬,且发现血小板减少,瘀斑增多,儿科诊断为:特发性血小板减少性紫癜,腹壁血肿机化?硬皮病?体查:从剑突与脐连线中点以下腹壁呈紫红色肿块、隆起,质如硬橡皮,无压痛。额、胸及足背有拇指大瘀斑。血红蛋白68g/L、血小板12×10~9/L,IgA0.6g/L,血清蛋白电泳:γ球蛋白0.1,粪隐血(+),骨穿(-),用青霉素、止血敏及多次 相似文献
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此病在湖南罕见报告,现将我科收集的26例分析报告如下: 临床资料 26例中,男20,女6。年龄:16~71岁,其中16~55岁者占20例。职业:农民19例;工人2例;干部2例;退休职工3例。散发湖南15个市县。23例有田间劳动史或外伤史。临床类型:淋巴管型23例;固定型2例;播散型1例。发病部位:上肢17例;下肢8例;胸1例,病理检查21例,其中2例作了PAS染 相似文献
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掌跖角化牙周病综合征(Papillon-Lefevre syndrome)为一罕见的遗传性疾病,现将我们遇到的二例报告如下. 相似文献
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