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1.
糠秕孢子菌毛囊炎(Pityrosporum Folliculitis)是由圆形糠秕孢子菌(P.orb)和卵圆形糠秕孢子菌(p.ovale)引起的毛囊性病变,是一种新发现的独立疾病。1969年由Weary证实P.orp为致病菌。国内由韩氏1987年首次报告(中华皮肤科杂志.1987;20(4):231~3),本文为我省首例报道。患者,男,30岁,工人,长沙人。主诉胸背及两上肢初起红疹子、不痒不痛、月余后,皮疹逐渐增多,并向颈、面部发展,曾诊断为痤疮,用药无效。患者以往身体健康,面部有烧伤史。体查:前胸、肩  相似文献   
2.
3.
甲癣俗称“灰指甲”,由致病性真菌侵犯甲板或甲下组织所引起。我科采用药物拔甲疗法,取得较好疗效。1 一般资料 473例甲癣(不含趾甲癣,下同)患者均门诊治疗。年龄12~75岁,20~50岁最多,占71.3%;病程最短的半个月,最长20多年。18例10个指甲皆患甲癣;合并趾甲癣或体癣、股癣者共456人,占96.4%;共拔病甲964只,每只病甲2/3以上的甲板变灰黄色、增厚或空缺,真菌直接镜检均为阳性。部分病甲菌种分离如下:  相似文献   
4.
例1:男,2月零20天。因腹壁肿块2~+月,皮肤出血10天于1987年住儿科,患儿生后9天,沿脐出现一带状紫红色肿块,无症状,59天后颜面有出血点,肿块扩大、质硬,且发现血小板减少,瘀斑增多,儿科诊断为:特发性血小板减少性紫癜,腹壁血肿机化?硬皮病?体查:从剑突与脐连线中点以下腹壁呈紫红色肿块、隆起,质如硬橡皮,无压痛。额、胸及足背有拇指大瘀斑。血红蛋白68g/L、血小板12×10~9/L,IgA0.6g/L,血清蛋白电泳:γ球蛋白0.1,粪隐血(+),骨穿(-),用青霉素、止血敏及多次  相似文献   
5.
此病在湖南罕见报告,现将我科收集的26例分析报告如下: 临床资料 26例中,男20,女6。年龄:16~71岁,其中16~55岁者占20例。职业:农民19例;工人2例;干部2例;退休职工3例。散发湖南15个市县。23例有田间劳动史或外伤史。临床类型:淋巴管型23例;固定型2例;播散型1例。发病部位:上肢17例;下肢8例;胸1例,病理检查21例,其中2例作了PAS染  相似文献   
6.
掌跖角化牙周病综合征(Papillon-Lefevre syndrome)为一罕见的遗传性疾病,现将我们遇到的二例报告如下.  相似文献   
7.
浅部真菌病简称癣,是由浅部真菌所致的常见多发病。为了解其病原菌在本地区的分布,给防治该病提供资料,特将1987~1990年,我科从807例浅部真菌病中培养分离出566株病原菌,报告分析如下。 1 病例与方法 全部病例为本科门诊就诊的长沙市、浏阳、望城、宁乡等县居民。临床诊断为:头癣17例,体癣163例,股癣133例,手癣51例,足癣86例,甲癣356例,叠瓦癣1例。均直接镜检真菌阳性后再行病原菌的培养分离,培养基为:①沙氏培养基加氯霉素或再加放线菌酮;②米粉培养基。在  相似文献   
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