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本文报告在我区首次运用国产呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭,探讨上机指征。患者上机后较上机前血气改变有显著性差异。结合我区实情,建议在基层医院推广运用国产呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭,对极低出生体重儿应适当放宽上机指征。 相似文献
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目的探讨广西柳州三江县侗族新生儿UGT1A1基因变异特点及其与侗族新生儿高胆红素血症发生的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2022年1月于三江县人民医院新生儿科诊断不明原因高胆红素血症的新生儿84例为研究对象;另选取同期健康新生儿60例纳入健康对照组。提取两组新生儿外周血基因组DNA,对UGT1A1启动子区TATA盒和外显子1进行PCR扩增并进行基因测序。结果病例组检测出33例G71R错义突变,突变率为39%,A等位基因频率(21%)显著高于健康对照组(10%)(P<0.05)。携带G71R错义突变基因型的侗族新生儿发生高胆红素血症的风险是携带野生型的健康新生儿的2.588倍(P<0.05)。Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果提示两组新生儿UGT1A1 G71R位点基因型符合遗传平衡(P>0.05)。结论UGT1A1 G71R突变是三江县侗族新生儿高频基因变异类型,且G71R错义突变与侗族新生儿发生高胆红素血症相关。 相似文献
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目的 基于网络药理学技术探讨小檗碱逆转胰岛β细胞去分化的潜在作用机制。方法 借助GeenCards数据库筛选小檗碱干预靶基因及胰岛β细胞去分化的相关基因,使用R 软件VennDia
gram 数据包进行交互分析,利用Cytoscape3.6.1软件进行小檗碱 胰岛β细胞去分化靶点网络构建,建立药物-疾病共同靶点的相互作用网络,运用R软件ClueGO插件对上述信息进行注释,并进行KEGG 通路富集分析。结果 本研究共获得小檗碱作用靶点245个,其中与胰岛β细胞去分化相关的有193个,KEGG 通路富集分析显示小檗碱干预胰岛β细胞去分化涉及的主要信号通路有PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、AMPK 信号通路及Insulin信号通路等。结论 小檗碱可能通过多靶点参与胰岛β细胞去分化的调节,并通过调控FoxO、PI3K Akt、AMPK 以及Insulin信号通路等途径发挥逆转胰岛β细胞去分化的作用。 相似文献
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目的 探讨广西环江地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变类型,以及G6PD缺乏与胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因编码区第1外显子区G71R错义突变对新生儿高胆红素血症严重程度的影响。方法 回顾性分析2013年1月至2016年12月在环江毛南族自治县人民医院因新生儿高胆红素血症住院治疗的150例新生儿的临床资料。采用酶活性测定法检测高胆红素血症新生儿的G6PD酶活性,将其分为G6PD缺乏组(n=40)与对照组(n=110),对新生儿血标本进行全基因组DNA提纯后,将UGT1A1基因编码区第1外显子区进行PCR扩增、凝胶电泳、基因测序,对G6PD缺乏组采用PCR-限制性酶切分析(PCR/REA)明确G6PD基因突变类型,并将结果进行统计学分析。结果 G6PD缺乏组血清总胆红素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t=2.360,P<0.05)。G6PD基因突变类型分别为G1388A(17例)、G1376T(11例)、A95G(5例)、C1024T(4例),有3例未定型。G6PD基因不同突变类型间血清总胆红素水平比较差异无统计学意义(P>... 相似文献
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一、新生儿重症高胆红素血症的临床流行病学调查2002年Watchko等[1]指出人类2/3新生儿在初生数日出现高非结合胆红素血症,需要对此进行评估及处理。临床流行病资料显示虽然多数高非结合胆红素血症为一个良性发育过程,偶尔高非结合胆红素血症可转为重症及导致胆红素脑病。2003年第3版实用新生儿学指出我国50%足月儿及80%早产儿可见黄疸[2]。2004年Bhutani等[3]指出新生儿黄疸并非一定是良性,医务人员对胆红素脑毒性的忽略是近年来美国核黄疸重现的原因。Bhutani指出在每年美国出生350万健康新生儿,60%以上会有黄疸及在出生一周内诊断为高胆… 相似文献
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患儿男,5 d,因生后哭声低弱、反应差5 d入院.第1胎第1产,顺产出生,出生体重1 700 g.母亲26岁,父亲30岁.非近亲结婚,否认家族史及遗传史.母孕期无用药史及有害物质接触史. 相似文献
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广西新生儿胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因Gly71Arg突变的研究 总被引:11,自引:2,他引:11
目的 探讨广西新生儿迁延性黄疸与胆红素 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1,B UGT)基因Gly71Arg突变的关系。方法 采用常规方法提取广西 2 5例病因不明的迁延性黄疸新生儿及 6 0例正常健康儿DNA ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增UGT1A1第 1外显子 ,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物 ,用等位特异性寡核苷酸探针杂交法 (ASO)检测基因Gly71Arg突变。选部分经ASO检测正常和突变的PCR产物进行DNA测序。结果 2 5例迁延性黄疸新生儿中 15例UGT1A1基因存在Gly71Arg错义突变 ,即第 2 11位核苷酸有G→A点突变 (G2 11A) ,使第 71位密码子GGA变成AGA ,相应编码的甘氨酸变成精氨酸。 13例为杂合子 ,2例为纯合子 ,等位基因频率 0 34。 6 0例正常健康儿Gly71Arg等位基因频率 0 0 8。迁延性黄疸新生儿等位基因频率较正常健康儿显著增高 (P <0 0 0 0 1)。送检样品测序结果与ASO结果一致。结论 广西存在UGT1A1基因Gly71Arg突变。广西迁延性黄疸患儿与UGT1A1基因Gly71Arg突变密切相关 ,提示这可能是广西新生儿迁延性黄疸的原因之一 相似文献
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钟丹妮 《广西医科大学学报》2004,(Z1)
科学技术作为生产力 ,并作为综合国力的基础 ,已不断被世界所认识和重视 ,知识的作用日益重要 ,新的科学成果和尖端科技广泛应用于医学的各个领域 ,给医学带来了巨大的进步。现代医学的发展与科学技术革命息息相关。科学革命是指自然科学理论的重大突破 ,或对自然界规律的重大发现 ,也即是说人类对客观世界 (主要是自然界 )认识的飞跃。技术革命是指人类在改造自然的手段和方法方面的重大发明和变革 ,也即是人类改造客观世界 (主要指自然界 )的飞跃。从科学技术发展的历史来看 ,科学技术革命始终推动着医学的发展。随着国民经济的发展和科学的进步 ,近 2 0~ 30年儿科学有了飞速发展 ,分科越来越细。现代新生儿学作为医学的一部分 ,也毫不例外地受到现代科学技术革命的深刻影响。新生儿学的发展与科学技术革命密不可分 ,在科学技术革命的推动之下 ,新生儿学正发生前所未有的巨大变化。首先科学技术革命为新生儿学的发展提供了新的手段和方法。医学是应用科学 ,它的发展除了具有它自身特殊的方法论外 ,还必须借用和移植其他学科的方法 ,及时地吸收和消化科学技术革命中涌现的新方法。随着社会的进步与科学技术的发展 ,大量先进的仪器设备、药品、医疗... 相似文献