新化合物OSU-03012对结肠癌细胞增殖、迁移以及凋亡的影响

摘要： 目的 在细胞水平上初步探讨新化合物OSU-03012抗结肠癌的机制。方法 分别用1、 3、 5和10 μmol/L OSU-03012化合物干预的人结肠癌细胞株HCT-116作为研究对象, 以等体积二甲基亚砜 （DMSO） 处理的HCT-116 细胞作为对照组。CCK-8法检测各组细胞干预24、 48、 72 h时的抑制率, 划痕实验和Transwell实验检测各组细胞迁移能力, 流式细胞术检测各组细胞凋亡情况, 免疫荧光、 Western blot检测各组细胞Bcl-2、 Caspase-3蛋白表达情况, Real-time PCR检测各组细胞Bcl-2、 Caspase-3 mRNA表达情况。结果 对照组、 1 μmol/L组、 3 μmol/L组、 5 μmol/L 组和10 μmol/L组的细胞抑制率、 凋亡率呈逐渐升高趋势, 而细胞迁移距离、 细胞迁移数目呈逐渐减小或降低趋势, 组间多重比较差异均有统计意义 （均P＜0.05）; 3、 5、 10 μmol/L组Bcl-2 mRNA和蛋白表达量低于对照组, 而Caspase-3 mRNA和蛋白表达量高于对照组 （均P＜0.05）。结论 新化合物OSU-03012可抑制结肠癌细胞增殖与迁移, 并促进结肠癌细胞凋亡, 且呈剂量依赖效应。     

肝硬化患者CAl25水平及临床意义分析

CAl25（carbohydrateantigen125）是一种大分子糖蛋白,对于妇科肿瘤、尤其是卵巢癌[1]及消化道肿瘤、肺癌[2]的鉴别、预报及监测有较大的价值[3]。也有学者检测体液中肿瘤标志物作为良、恶性疾病的鉴别诊断[4],     

52例溃疡性结肠炎临床分析

目的探讨溃疡性结肠炎（UC）的临床特点。方法回顾性分析52例UC患者的临床资料。结果52例UC患者均经临床、钡剂灌肠和内镜及内镜下活检确诊，其中慢性复发型22例（42.3％）、初发型15例（22．8％）、急性暴发发型2例（3．8％）、慢性持续型13例（25．0％）。主要症状：腹痛41例（78．8％）、便血6例（11．5％）、腹泻9例（17.3％）、黏液脓血便43例（82．7％）、发热4例（7．7％）。按病情分为：轻型26例（50．0％）、中型16例（30．8％）、重型10例（19.2％）。病变范围：直肠型4例（7．7％）、直乙状结肠型14例（26．9％）、左半结肠型19例（36．5％）、右侧结肠型2例（3．8％）、全结肠型13例（25．0％）。肠外合并症5例（9．6％），并发症2例（3．8％）。不同病情患者的体温、血沉、白细胞、血红蛋白、α2免疫球蛋白等指标相比均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。内科治疗50例，大多数患者用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗有效。结论掌握UC的临床特点可正确地诊断与治疗该病。     

Rockall评分系统在急性非静脉曲张性上消化道出血患者中的应用

目的探讨Rockall危险积分在急性非静脉曲张性上消化道出血患者中的应用,评估其对死亡及再出血的预测能力准确性。方法回顾性分析上海浦东医院消化科ANVUGIB患者474例,按年龄段分为〈40岁组、40～59岁组、60～79岁组和／〉80岁组,应用Rockall评分系统进行评分,采用受试者工作特征曲线（ROC）下面积（AUC）评估其对ANVUGIB再出血及死亡的预测能力。结果474例ANVUGIB患者中男性与女性之比约为2．36：1,死亡22例（4．64％）,再出血54例（11．39％）。Rockalli~分系统预测死亡的AUC=0．849（P〈0．05）,预测再出血的AUC=0．675（P〉0．05）。各组再出血率分别为10％、7．53％、12．58％、19．58％。Rockall评分系统评估各组再出血率AUC分别为0．610、0．740、0．632、0．727。各组死亡率分别为0％、5．48％、2．65％、10．3％。结论Rockall评分系统对ANVUGIB死亡的预测能力良好。Rockall评分系统对40～59岁组、≥80岁组ANVUGIB患者再出血预测价值较高。     

医院焦虑抑郁量表应用于治疗肠易激综合征的意义

目的观察医院焦虑抑郁量表（HADS）在肠易激综合征（IBS）治疗中的意义。方法选择2012年7月～2013年1月于上海市浦东医院消化科就诊的104例IBS患者,随机分成HADS介入组50例,对照组54例,根据HADS评分将介入组分为HADS正常组及异常组,对照组及HADS正常组给予培菲康＋曲美布丁联合治疗,异常组在此基础上加用黛力新进行心理调节,比较三组患者的疗效。结果HADS介入组总有效率与对照组相比（92．0％比72．2％）（χ2=6．8,P〈0．01）,HADS正常组总有效率与异常组相比（94．7％比8313％）,差异无统计学意义（χ2=1．61,P〉0．05）。结论培菲康＋曲美布丁联合治疗IBS有较好疗效,HADS可作为黛力新应用于IBS疗效的评估标准,起到提高疗效、减少药物滥用及减省费用的作用。     

乌灵胶囊联合培菲康治疗功能性消化不良的疗效及安全性研究

目的观察乌灵胶囊联合培菲康治疗功能性消化不良的临床疗效,并对其安全性进行评价。方法选取2015年1—10月上海市浦东医院收治的功能性消化不良患者200例,将其随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。单纯给予对照组患者培菲康治疗,观察组在培菲康治疗的基础上,联合应用乌灵胶囊治疗。对两组治疗前后临床症状评分改善情况、临床疗效及安全性进行观察比较。结果与治疗前比较,两组患者治疗后各症状评分均明显降低,血浆MTL及GAS水平均明显升高,差异有显著性(P0.05),症状改善方面观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为96.0%,较对照组80.0%明显提高,差异有显著性(P0.05);在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对功能性消化不良,应用乌灵胶囊联合培菲康治疗具有显著的临床疗效,患者消化不良相关症状在接受治疗后得到明显改善,疗效安全,可进一步在临床上进行推广。     

还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法随机将60例非酒精性脂肪肝患者分成两组,治疗组30例给予还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗,对照组30例服用水飞蓟素及维生素C片治疗,疗程为4月~6月。治疗前后测定患者血清ALT、AST、γ-GT水平、血脂水平(TG、TC、LDL-C及HDL-C)、胰岛素抵抗指数(IRI)及肝/脾CT比值并作统计学处理,同时观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者治疗后ALT、AST、γ-GT均明显降低,差异显著,对照组治疗后ALT有所下降,而AST、γ-GT较治疗前无明显改善;治疗组患者治疗后各项血脂水平均显著改善,而对照组变化不明显(P>0.05);治疗后治疗组胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.05);而对照组无明显改变(P>0.05);同时治疗组治疗后肝/脾CT比值显著提高(P<0.01)。用药期间两组患者均未出现显著的不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。     

注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎57例临床研究

目的观察乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎的疗效,并观察血尿淀粉酶、血常规和生化各指标的改善效果。方法选取2014年6月至2015年6月就诊的150例急性胰腺炎患者,根据随机数字表法和患者意愿,分成对照组和治疗组,各75例。对照组给予乌司他丁(20 U/d、每日1次共5 d→10 U/d、每日1次共5 d)治疗,治疗组给予乌司他丁联合参麦注射液(50 m L/d、每日1次共10 d)治疗。连续用药10 d后,对两组血尿淀粉酶、血常规和生化各指标的改善情况进行检测分析与比较。结果治疗前,两组患者的血尿淀粉酶、血常规和生化各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,均比治疗前有明显降低(P<0.05),治疗组显著低于对照组(P<0.05)。对照组的治疗总有效率为85.33%,治疗组为93.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率为9.33%,对照组为8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合参麦注射液治疗急性胰腺炎,可明显降低患者的血尿淀粉酶、血常规和生化各指标,临床疗效好,值得推广。