CIAPIN1基因的生物学功能及其与肿瘤的相关性

CIAPIN1是近年通过克隆表达方法鉴定的新基因,已证实其主要受细胞因子的调控,是Ras信号通路的重要介导者.CIAPIN1基因存在显著的细胞凋亡抑制效应,在肿瘤细胞中高表达,能抑制肿瘤细胞的凋亡和促进其细胞周期进程.进一步的研究还发现,CIAPIN1可促进肿瘤新生血管的形成和肿瘤多药抵抗的产生等.     

胃癌演化过程中PIAS3的表达研究

PIAS3是近年鉴定的基因,是原癌基因STAT3的特异性抑制因子[1].我们前期实验已证实,PIAS3在胃癌组织内表达降低甚至缺失,而癌旁非瘤组织出现超高表达.在本文中,我们进一步研究了在胃癌演化过程中,PIAS3在胃黏膜病变各个阶段的表达情况,以期阐明PIAS3与胃癌发生和演化的关系.     

Pim-3对暴发性肝功能衰竭大鼠的肝组织修复效应及机制分析

目的 探讨Pim-3基因对暴发性肝功能衰竭(FHF)大鼠的肝组织修复效应.方法 将32只大鼠分为4组,健康对照组和3组处理组,每组8只.3组处理组分别以林格液、空载质粒(pEGFP-N2)和重组质粒(pEGFP-N2/Pim-3)溶液预处理大鼠,1 d后予脂多糖(LPS)/D-半乳糖胺(D-GalN)腹腔注射诱导FHF.8 h后或濒死期处死大鼠,采集血清和肝组织标本,检测血清转氨酶水平,RT-PCR和ELISA分别检测TNF-α和IL-1β基因表达及其血中浓度,原位末端凋亡(TUNEL)分析评估肝细胞凋亡水平,检测肝组织损伤程度.组间比较采用方差分析.结果 重组质粒注射能诱导目的 基因Pim-3和报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在肝内高表达;与其他处理组相比,重组质粒组大鼠的生存率显著提高,血清转氨酶水平明显降低,且肝组织内出血坏死和炎性细胞浸润程度也明显减轻;重组质粒组肝凋亡指数为(10.2±6.9)%,显著低于林格液组的(83.1±12.6)%和空载质粒组的(79.9±13.4)%(P＜0.01);外源Pim-3基因的应用显著降低了肝组织内TNF-α和IL-1β mRNA的表达,以及血清TNF-α和IL-1β蛋白的分泌水平.结论 Pim-3基因有助于保护大鼠免于LPS/D-GalN诱导暴发性FHF的发生,其机制可能是抑制肝内炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的表达和分泌.     

肿瘤标记物CEA、CA724对大肠癌的诊断价值

目的探讨肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA724)对大肠癌的诊断价值。方法使用电化学发光仪、采用电化学发光法检测19例大肠癌患者(大肠癌组)及81例行电子肠镜检查未见异常的患者(正常对照组)血清CEA、CA724水平。结果大肠癌组患者血清CA724水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),大肠癌组患者血清CEA水平显著高于正常对照组(P<0.05)。大肠癌组患者血清CEA水平与正常对照组血清CEA水平呈正相关(r=0.784,P<0.05),大肠癌组患者血清CA724水平与正常对照组血清CA724水平无关(r=0.018,P>0.05)。结论 CEA对大肠癌的诊断具有重要的诊断价值,而CA724作为大肠癌临床诊断及肿瘤筛查指标的价值仍有待进一步的研究。     

PIAS3抑癌效应研究进展

肿瘤是一种基因病,涉及到癌基因的激活和/或抑癌基因的失活.在这些基因中,某个或某些基因可能起了关键作用,其通过对下游细胞信号分子或网络的影响,进一步影响细胞的增殖和凋亡过程,造成失控性细胞增殖,最终形成肿瘤.