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骨髓增生异常综合征(MDS)的亚型分型标准,国外多采用FAB标准。而国内有两种意见,一种主张按FAB标准,另一种主张采用FAB改良标准。其主要分歧在于亚型分型中是以原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型,还是以原始+早幼粒细胞来判定。这一分岐在几次全国会议上均未得统一认识。亚型的确定直接影响治疗方针,现就我院1989~1991年收治的31例MDS讨论如下。 相似文献
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目的观察低剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗15例温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效及安全性。方法对2007年1月-2012年10月我院收治的15例温抗体型自身免疫性溶血性贫血(WAIHA)患者(其中1例为Evans综合征)采用以下方案进行治疗:在第1、8、15、22天给予利妥昔单抗100mg/次;给予利妥昔单抗前5d开始给予地塞米松20mg/d,共5次。结果总有效率为86.7%(13/15),中位起效时间为2个月(四分位数间距1.5个月),中位随访时间为12个月(四分位数间距4个月)。复发患者再次强化治疗仍有效。部分缓解患者抗体效价降低。1例Evans综合征患者未出现出血倾向,血小板持续维持在(90~130)×10^9/L。所有患者对该治疗方案耐受性良好,不良事件发生率低。结论低剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗WAIHA安全、高效。 相似文献
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继发性骨髓纤维化108例临床与病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
继发性骨髓纤维化108例临床与病理分析沈阳军区总医院(110015)刘丽梅,郭步云,周凡,刘艳琴,岳辉,张素芬随着塑料包埋骨髓病理检查的深入开展,骨髓纤维化(MF)的诊断水平有很大提高,但是无论何种原因导致MF的治疗效果均欠佳。下面就我院108例继发... 相似文献
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目的:探讨中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色对淋巴瘤病理分型及病情评估的意义。方法:采用偶氮偶联法对66例初诊的淋巴瘤患者进行外周血中NAP的监测,并与40例正常人(正常对照组)进行比较。结果:(1)与正常对照组相比,B细胞淋巴瘤NAP增高,T细胞淋巴瘤NAP减低,但差异无统计学意义(P>0.05);与T细胞淋巴瘤相比,B细胞淋巴瘤NAP明显增高(P<0.05)。(2)各病理类型B细胞淋巴瘤间NAP差异无显著性,伴巨大包块的B细胞淋巴瘤NAP明显减低(P<0.01)。(3)各组弥漫性大B细胞淋巴瘤间NAP差异无显著性。(4)骨髓侵犯组B细胞淋巴瘤较非骨髓侵犯组B细胞淋巴瘤NAP明显减低(P<0.01),骨髓侵犯组T细胞淋巴瘤较非骨髓侵犯组T细胞淋巴瘤NAP明显增高(P<0.01)。(5)随疾病进展,B细胞淋巴瘤NAP呈下降趋势,T细胞淋巴瘤NAP呈上升趋势;随疾病好转,B细胞淋巴瘤NAP呈上升趋势,T细胞淋巴瘤NAP呈下降趋势。结论:NAP染色对淋巴瘤病理分型及预后的判断均具有一定的临床价值。 相似文献
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目的探讨Auer小体在各类型急性非淋巴细胞白血病中的特征。方法对132例不同类型急性非淋巴细胞白血病标本进行回顾性研究,分别用显微镜观察Auer小体的有无、位置、颜色、长度、粗细、数目(根)、形态所占百分比。结果 132例标本中有Auer小体的47例(35.61%),其中M3阳性率较高(80.77%),。其次为M2(42.10%)、M5(22.58%)。结论对Auer小体各项参数的研究,有助于加深对Auer小体本身的认识,并为急性非淋巴细胞白血病的诊断和鉴别诊断提供依据。 相似文献
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白血病肝脏损害的临床及病理(附104例分析) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对104例白血病尸检病例的肝脏病理改变及临床表现,以及二者的关系作了研究。主要有肝脏重量增加,白血病细胞浸润及血管内淤滞,且其重量增加与肝的白血病细胞浸润及血管内淤滞有关;浸润及淤滞越明显,肝重量增加越显著,浸润主要在汇管区,淤滞主要在肝窦,肝海绵状血管瘤中淤滞方明显;胆红素及谷丙转氨酶增高和白血病细胞浸润及淤滞关系不大,而和全身感染以及化疗有关。 相似文献
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就1989~1991年31例诊断MDS病例,按FAB分型标准(即原粒Ⅰ型+Ⅱ型)及改良标准(原始粒+早幼粒)分别进行亚型分型研究。结果,按FAB分型RA型22例,RAEB型8例,RAEB-T1例。按改良标准分型,则RA6例,RAEB17例,RAEB-T6例,白血病2例。即按FAB分型,RA型比例高,占71%。按改良标准则RA型仅占19%,前者29%符合RAEB、RAEB-T,而按改良标准则81%符合RAEB、RAEB-T,甚至白血病的诊断,二者相差均非常显著,亚型分型直接影响治疗,因此作者主张以FAB分型标准来进行亚型分型为宜。 相似文献
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