首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
临床医学   5篇
药学   2篇
  2022年   2篇
  2020年   1篇
  2010年   2篇
  2008年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1
1.
目前,我国各省、市医院已逐渐开展了健康教育工作,但其水平还处于初级阶段。为分析院内健康教育的现状,探讨影响院内健康教育发展的因素,积极寻找干预措施,更好地提高院内健康教育水平和质量,我们查阅大量文献,现综述如下。  相似文献   
2.
3.
目的:探讨伴骨质疏松症的老年急性脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2)水平变化及意义。方法:选择63例急性脑梗死伴骨质疏松症的患者为观察组,选择同期住院的 45例急性脑梗死不伴骨质疏松患者为对照组。入院后,收集2组患者一般资料,包括年龄,性别,体质量指数 (BMI),高血压、冠心病、糖尿病史。入院后次日清晨抽取空腹静脉血,检测血清钙(Ca)、磷(P)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血红蛋白(HGB)、血清碱性磷 酸酶(ALP)、LP-PLA2和ox-LDL水平。进行美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分,并根据评分结果将观 察组患者分为中度卒中亚组(5~15分)、中重度卒中亚组(16~20分)和重度卒中亚组(21~42分)。结果:与 对照组相比,观察组的女性比例较高(P<0.05)、年龄较大(P<0.05)、BMI指数较高(P<0.05);观察组的血清 TC、ALP、ox-LDL、LP-PLA2水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。根据NIHSS评分,观察组 患者纳入中度卒中亚组 21 例,中重度卒中亚组 34 例,重度卒中亚组 8 例;中重度和重度卒中亚组患者的 ox-LDL、Lp-PLA2水平均高于中度卒中亚组(P<0.05),重度卒中亚组患者的ox-LDL、Lp-PLA2水平高于中 重度卒中亚组(P<0.05)。结论:血清ox-LDL和Lp-PLA2水平可能与脑梗死的严重程度有一定的关系。  相似文献   
4.
2005年1月以来,我们对25例动脉导管未闭(PDA)患者行PDA封堵术治疗,经精心护理,取得满意效果.现将围术期护理体会报告如下.  相似文献   
5.
颈动脉粥样硬化是一个复杂的进展性疾病,主要表现为斑块形成,其病灶根据病理学特征可分为易损性斑块和非易损性斑块,易损斑块脱落和破裂导致动脉管腔血栓形成和血管阻塞是造成缺血性脑卒中的主要机制[1].因此,尽早明确颈动脉粥样斑块性质,探索颈动脉粥样硬化易损性的危险因素对防止心脑血管事件的发生有重要意义.研究指出,骨质疏松与动...  相似文献   
6.
【目的】探讨糖尿病(DM)性脑血管病的临床特点及危险因素。【方法】回顾分析本院脑卒中患者316例,其中糖尿病并发脑卒中患者138例(DM组),单纯脑血管病患者178例(对照组),分析头颅CT特点及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体质量指数(BMI)、腰围(WC),静脉采血测空腹血糖(FPG)、血清甘油三脂(TG)、血清高密度脂蛋白(HDL—C)的水平。【结果】DM组多灶性脑梗死的发生率和BMI、WC、血糖、TG水平高于对照组(P〈0.05),HDL-C水平低于对照组(P〈0.05)。【结论】糖尿病合并脑血管病以多灶性脑梗死常见,糖尿病合并高TG、低HDL-C、肥胖的患者易发生脑血管病。  相似文献   
7.
目的探讨代谢综合征(MS)对糖尿病(DM)合并无症状脑梗死(SCI)的影响。方法分析2006年1月-2009年6月入院的经头颅CT或核磁确诊DM合并SCI(A组)患者38例,非DM合并SCI(B组)36例,检测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体质量指数(BMI)、腰围(WC),静脉采血测空腹血糖(FPG)、血清甘油三脂(TG)、血清髙密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果 A组MS的发病率为34.2%明显高于B组19.4%(P〈0.05)。A组SBP、FPG明显增高,HDL-C水平低于B组(P〈0.05)。Logistic回归分析显示,糖尿病合并SCI发病密切相关的是高SBP和低LDL-C,OR值分别为2.11和1.15,95%CI为1.81~3.67、1.03~1.45(P〈0.05)。结论 MS使DM合并SCI发病率增高,有效控制SBP和升高HDL-C对预防DM合并SCI有重要临床意义。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号