DNA疫苗的研究与应用前景

1前言 20世纪初以来，随着科学技术的进步，绝大多数人类和动物传染疾病都已有相应的可进行预防和控制的疫苗。但是，一些传染病（如流感、C型肝炎、疱疹、疟疾等）以及新出现的传染病（如艾滋病、猪兰耳病、疯牛病等）还没有十分有效的疫苗，无法有效控制其流行。即使有些传染病有了疫苗，仍不能够周延或持续提供疾病预防和治疗。这些足以说明发展新型疫苗的迫切性。随着现代生物技术、尤其是基因治疗技术的发展，新型疫苗——DNA疫苗的研制已经提到日程上来了，并得到了广泛的关注：利用基因生物学技术对疫苗的进行研究和探索已成为日前生物科技工作者研究的热点之一。     

致病性大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78(Chlr Norr) ompA 基因的克隆及序列分析

目的 应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A（ompA）基因,并进行克隆。方法 根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行体外扩增、克隆和序列分析。结果 O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%。结论 本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长。     

基于Canny算子与数学形态学的细胞边缘提取

我们讨论了一种基于Canny算子和数学形态学的细胞图像的边缘提取方法.先用Canny算子进行细胞图像边缘的提取,再运用数学形态学作膨胀操作,即对图像边缘的断裂情况进行填充;之后对细胞图像内部的孔隙进行填充;最后再进行数学形态学的平滑处理.实验仿真结果表明,该方法优于传统的微分算子及进行Canny算子的边缘检测,为后续的特征提取、目标识别等研究奠定了较好的基础.     

蜂胶佐剂对E.coli多价灭活苗免疫小鼠效果的实验研究

目的:铝胶苗和蜂胶佐剂苗对E.coli免疫原性的比较.方法:选用菌株O2、O78及O57菌株血清型,研制的多价大肠杆菌氢氧化铝胶和蜂胶佐剂灭活苗,对同血清型菌株的攻击具有良好的保护作用.结果:通过用铝胶苗和蜂胶佐剂苗试验结果表明,对于大肠杆菌病而言,用蜂胶佐剂苗的效果优于铝胶苗.结论:蜂胶佐剂苗的效果优于铝胶苗.     

红细胞形态特征统计分布及计算机图像分析方法研究

基于计算机图像处理技术,对红细胞形态和图像特征进行分析,建立红细胞形态变化特征分布统计模型,实现红细胞形态特征的自动统计分类。引用形状因子对红细胞形态特征进行描述和分类,建立红细胞分割、识别和测量的相关模型和算法,并用VC 引进编程实现。该方法能快速自动地对红细胞形态特征作出统计分析,结果显示溶血性贫血症的红细胞形态分布（双峰曲线）与正常红细胞形态分布（单峰曲线）有显著差异,即统计分布曲线可获得不同形态和类型的红细胞比例的数据。在以正常红细胞形态特征参比的条件下,红细胞形态特征统计方法可用于与红细胞形态变化相关疾病（如溶血性贫血、早期白血症）的辅助诊断。     

中枢神经系统疾病的基因治疗进展

中枢神经系统疾病基因治疗研究近几年随着基因载体和导入技术的应用和拓宽，已蓬勃发展起来，最新成就令人鼓舞，但应用于临床仍还有许多问题急待解决。本文首先概述了中枢神经系统疾病基因治疗研究基础，指出中枢神经系统疾病基因治疗研究的主流方向。随后着重于讨论几种主要中枢神经系统疾病基因治疗的策略和进展，以及一些新的研究思路。最后讨论该治疗技术面临的难题。     

组织工程学可降解性泡孔支架材料及其制作方法

近几年随着移植器官供给的逐渐减少，探索人工器官构造材料的组织工程学方法巳引进人们的广泛关注。制作得于组织细胞生活和器官功能恢复的泡孔支架三维空间结构的降解材料是近年来组织工程学展现出的新的研究领域。在这些研究领域中，泡孔支架结构构造材料的选择是这些技术是得以成功的关键。同时，泡孔支架材料自身的化学特性和物理特性，如可粘附细胞的材料表面积等也都是必不可少的。本文比较了各种泡孔支架材料的多孔特性、孔径尺寸以及在促进组织生长方面的基本情况，较详细地对增加这些泡孔支架材料表面积的材料泡孔制作方法或技术进行了概述。介绍的泡孔支架材料的制作技术或方法主要包括：纤维粘接方法、溶媒涂层/微粒浸析方法、气体泡孔法，以及相分离/乳化作用方法。     

应用计算机图像处理技术研究血液贮藏期红细胞形态的变化

输血是常规急救和疾病治疗的一个重要措施,库血及其质量监控则是保证输血工作顺利进行的主要环节。库血制备包括血液采集和血液贮藏。在一定血液贮藏期内、一定的贮藏条件下,贮藏对库血的质量不产生实质影响。但随着保存时间的延长,或环境因素及其血液生理生化特性等受到影响,会引起红细胞物理化学特性以及结构形态的变化。 红细胞形态变化可反映红细胞粘滞度的变化,目前已证实贮藏期血液红细胞粘滞度发生改变,可对输血后红细胞存活率和心血管系统的血液粘滞度产生影响［1,2］。随着库血贮藏时间延长,所使用的保存液会引起血液悬浮液中乳酸和丙酮酸水平上升,以至于出现红细胞形态学的变化［3,4］。Ygout［4］等报道采用电子显微镜观察到了血液贮藏期细胞形态的转变过程;Reinhart等报道可用毛细管法对血液贮藏期红细胞变形性进行了定量测定。但有关采用计算机图像处理技术研究贮藏期对库血红细胞形态影响及其检测方法,却很少见报道。笔者利用计算机图像处理技术与分析方法对1～35d血液贮藏中红细胞形态的相关参数进行测定,观察血液贮藏过程中红细胞形态变化的情况。     

致病性大肠埃希菌O2、O（78）及融合双价弱毒菌株O（2,78）（Chl^rNor^r）ompA基因的克隆及序列分析

目的 应用PCR扩增大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的外膜蛋白A（ompA）基因,并进行克隆。方法 根据GenBank中人源大肠埃希菌K-12的ompA核苷酸序列设计特异引物,应用PCR对大肠埃希菌O2、O78及融合双价弱毒菌株O2,78的ompA基因进行体外扩增、克隆和序列分析。结果 O2、O78和O2,78经PCR获得的ompA基因片段大小为1 041 bp,与理论值相符;经过克隆和测序分析,该基因的核苷酸序列均由2 271 nt组成,编码1个由346个氨基酸组成的前外膜蛋白A,三菌株ompA基因核苷酸序列与GenBank提供的已知基因序列比较,同源性均为100%。结论 本研究成功克隆了大肠埃希菌ompA基因全长。     

CAP骨水泥与 PMMA水泥的应力分布评价

目的：生物活性骨水泥CAP目前已发展成为丙烯酸类骨水泥(如PMMA等)的新一代替代产品目前有研究表明CAP骨水泥具有良好的力学特性，本实验拟通过对CAP骨水泥张应力的检测，探讨其弹性模量的变化方法：采用CAP替代PMMA骨水泥固定股骨假体方法进行试验，测定其张应力变化情况，通过有限元分析方法，对高弹性模量作用进行分析：结果：显示CAP骨水泥的张应力为8．76Mpa。而PMMA骨水泥的平均为1.99Mpa，负载循环试验的结果则显示了CAP骨水泥的疲劳强度，大约平均为40MPa：结论：比较PMMA骨水泥的张应力和负载循环试验．CAP骨水泥的弹性模量是PMMA的5倍，并且具有较高的疲劳强度。