排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 20 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
采用频率为2.2 MHz及不同强度的聚焦超声激活原卟啉Ⅸ对小鼠腹水型S180肿瘤细胞的杀伤作用进行研究.台盼蓝拒染法检测了不同处理后细胞的相对存活率,通过扫描电镜和透射电镜观察细胞超微结构的变化.实验结果表明:单纯原卟啉Ⅸ对S180肿瘤细胞几乎没有影响,单纯超声和超声结合原卟啉Ⅸ对细胞均有一定的损伤,肿瘤细胞受损程度随着声照强度的增加而加剧,并且在一定范围内随着原卟啉剂量浓度的加大,细胞受损也逐渐增强.当原卟啉Ⅸ浓度为120 μM时,超声激活原卟啉Ⅸ对腹水型S180肿瘤细胞的协同杀伤效应表现最为明显. 相似文献
6.
目的 初步研究S180、H-22肿瘤细胞对超声杀伤作用的敏感性比较及其生物学机制.方法 频率2.17 MHz,强度3 W/ cm2的聚焦超声处理细胞后,分别检测其存活率、FD500阳性细胞率、形态变化、LDH释放量、活性氧产生以及脂质过氧化水平.结果 S180与H-22细胞发生不同程度的膜通透性和表面超微结构改变、LDH释放量增加、胞内活性氧和脂质过氧化水平增高.结论 超声对2种细胞均产生损伤效应,S180细胞对超声较H-22细胞更为敏感,其差异机制可能归咎于细胞间不同的化学组成和分子结构. 相似文献
7.
8.
9.
目的:根据原卟啉IX(PpIX)在S180肿瘤细胞内的含量变化及亚细胞定位分析,研究聚焦超声结合PpIX对S180肿瘤细胞的损伤作用.方法:应用荧光分光光度法测定PpIX在S180肿瘤细胞内的富集;激光共聚焦扫描显微镜观察PpIX的亚细胞定位;台盼蓝拒染法检测超声结合不同浓度的PpIX作用后细胞的存活率;环境扫描电镜观察细胞膜表面超微结构变化.结果:PpIX在S180肿瘤细胞内的富集是一个动态变化过程,45 min达到最高点,此时为最佳声照处理时间点,且此时PpIX主要定位于细胞膜;超声激活PpIX对S180肿瘤细胞的杀伤作用明显大于单纯超声组,其膜损伤程度也更为严重.结论:细胞膜可能是超声激活PpIX作用的一个主要靶点. 相似文献
10.