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1.
目的 用高效液相色谱法(HPLC法)测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质。方法 采用Diamonsil C—粒(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:1),检测波长为269nm,流速为0.8mL/min。结果 去氧氟尿苷质量浓度在10.0~200.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r:0.9999(n:5),平均回收率为100.2%,RSD=0.14%。结论 HPLC法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定。  相似文献   
2.
郝万红 《北方药学》2006,3(1):14-15
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪及其胶囊剂中的有关物质.方法:采用色谱柱:DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mm 5um);流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(330:670:10:0.3);检测波长:246nm;流速:1.0ml·min-1.结果:原料药可检测出5个杂质峰,胶囊剂可检测出6个杂质峰.结论:本法简便,准确,灵敏度高,可用于盐酸特拉唑嗪及其胶囊剂中中有关物质的测定.  相似文献   
3.
目的比较奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶与顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗对晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 108例患者被随机分入两组,A组56例,B组52例.A组:奥沙利铂130 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1~5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1~5天.B组:顺铂80 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200 mg/m^2,静脉滴注2小时,第1~5天;氟尿嘧啶300 mg/m^2,静脉滴注4小时,第1~5天.3周为1周期,3周期为1疗程.结果 A组有效率60.7%,中位生存时间13.0个月,B组有效率53.8%,中位生存时间11.5个月(P〉0.05).有效患者的中位缓解期分别是7.8个月和5.5个月,差异有统计学意义(P<0.05).A组较B组消化道反应、血液毒性有明显的下降(P<0.05).A组中神经毒性出现较多(P<0.05).结论奥沙利铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶联合化疗方案治疗晚期胃癌临床疗效肯定,值得进一步研究.  相似文献   
4.
HPLC法测定去氧氟尿苷有关物质   总被引:2,自引:0,他引:2  
郝万红 《齐鲁药事》2006,25(4):218-219
目的建立高效液相色谱法测定去氧氟尿苷中有关物质。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(1∶1);检测波长:269nm;流速:0.8ml.min-1。结果该方法测定已知有关物质的线性范围为1.1~22.0μg.ml-1,r=0.9999(n=5)。结论本法简便,准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷中有关物质的测定。  相似文献   
5.
分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
郝万红 《海峡药学》2006,18(4):90-91
目的建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量。方法采用pH 6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm。结果阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg.mL-1,r=0.9936(n=5)。结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法。  相似文献   
6.
异环磷酰胺 (IFO)为环磷酰胺的同分异构体 ,但抗瘤普广 ,具有更广泛的抗瘤活性。我院自 1997年 7月至 1999年6月使用异环磷酰胺 (IFO)联合顺铂 (DDP)及阿霉素 (ADM )治疗 5 2例晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料  5 2例肺癌病例中 ,男 40例 ,女 12例 ;年龄3 7~ 65岁 ,中位年龄 5 6岁。全组病例均经病理或细胞学活检证实。其中腺癌 2 3例 ,鳞癌 2 9例。Ⅲ期 15例 ,Ⅳ期 3 7例。初治者 14例 ,复治者 3 8例。复治者停止其他抗癌治疗药物 1个月以上。治疗前有可测量的病灶作为疗效判…  相似文献   
7.
目的 探讨光子刀治疗肺癌期间对心脏的影响。方法 对39例肺癌患者在光子刀治疗前、中、后进行心电图监测并做分析。结果 光子刀治疗前无心电图异常的15例肺癌患者,治疗中及治疗后也无心电图异常。光子刀治疗前有各种心电图异常的24例患者中仅有1例在治疗期间出现异常“Q”波,其余均无加重表现。结论 光子刀具有精确定位、剂量分布均匀、旁散射少、精确治疗等特点,对周边正常组织损伤小,对心脏的影响小,明显优于手术和化疗对心脏的影响。  相似文献   
8.
腔内注射得力生治疗肺癌恶性胸腔积液   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的研究得力生注射液治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法对38例恶性胸腔积液患者行胸腔置管引流胸水后注入得力生注射液50~60 mL,每周2次.结果完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)20例,有效率(CR PR)86.8%.主要不良反应为轻度胸痛.结论得力生注射液治疗肺癌恶性胸腔积液安全有效,值得进一步研究.  相似文献   
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