肠化生、胃癌组织中幽门螺杆菌感染与ras基因表达

螺杆菌(Hp)感染引起慢性活动性胃炎、萎缩性胃炎、肠腺化生、不典型增生,最终导致肠型胃癌的链状改变虽被公认,但并非Hp高感染率的地区胃癌的发生率一定升高.胃癌的发生、发展是癌基因的突变与抑癌基因失活逐渐演变的复过程,而癌基因突变与抑癌基因失活并非Hp单一因素,而是多因素参与的结果.通过病理染色、快速尿素酶试验检测Hp感染,免疫组织化学染色检测P21蛋白,了解在肠化生、胃癌组织中Hp感染与ras基因表达之间的关系.     

结肠慢运输型便秘病变肠段的定位研究

目的 通过全结肠腔内压力测定、结肠运输功能试验和术中探查三者相结合方法，对慢运输结肠段进行定位研究，以达到治疗结肠慢运输型便秘(STC)的目的。方法 21例STC手术患者中，12例采取三者相结合的方法对病变结肠段作出了较准确的定位，根据定位对4例施行了升结肠 横结肠切除，3例横结肠切除，5例横结肠 降结肠 乙结肠切除。结果 12例患者均达到治愈目的，无便秘复发、顽固性腹泻及明显腹胀。结论 全结肠腔内压力测定、结肠运输功能试验和术中探查三者相结合的方法对慢运输结肠段的定位有较好的指导意义。通过选择性结肠段的切除即可避免复发便秘和顽固性腹泻的发生，又可保留部分结肠生理功能。     

PCNA、P53、CerbB—2及bcl—2在胆囊癌中的表达

目的 观察胆囊高分化癌与低分化癌的生物学特性，了解胆囊癌的肿瘤细胞分化与预后的关系。 方法 用Envision免疫组化二步染色方法，检测40例胆囊癌（高分化癌24例，低分化癌16例）PCNA、P53、CerbB－2、bcl－2的表达情况。 结果 PCNA、P53、CerbB－2在胆囊癌中均有过度表达，其中P53在胆囊高分化癌与低分化癌之间有显著差异，P＜0．05；半定量积分分级的P53和CerbB－2在胆囊高分化癌与低分化癌间有显著差异，P＜0．05。 结论 胆囊癌细胞增殖都非常活跃胆囊高分化癌的CerbB－2过度表达明显，而胆囊低分化癌的P53过度表达显著。在本组试验中，胆囊癌的预后与肿瘤分化程度无明显相关。     

胃癌组织中幽门螺杆菌感染与ras基因表达

幽门螺杆菌(Hp)感染引起慢性活动性胃炎、萎缩性胃炎、肠腺化生、不典型增生,最终导致肠型胃癌的链状改变虽被公认,但并非Hp高感染率的地区胃癌的发生率一定升高。胃癌的发生、发展是癌基因的突变与抑癌基因失活逐渐演变的复杂过程,而癌基因突变与抑癌基因失活并非Hp单一因素,而是多因素参与的结果。通过病理染色、快速尿素酶试验检测Hp感染。免疫组织化学染色检测P21蛋白,了解在肠化生、胃癌组织中Hp感染与ras基因表达之间的关系。 1 材料和方法 1.1 材料经病理证实肠腺化生61例,胃癌26例。对照组经病理证实浅表性胃炎24例。每个患者在行内镜检查时在胃窦部四壁各活检1块,迅速放入40g·L~(-1)甲醛固定,常规脱水、石蜡包埋连续切片,HE染色后作病理学诊断和免疫组织化学染     

经皮肾镜碎石术的护理配合体会

目的探讨经皮肾镜碎石术的护理配合。方法选择2008年5月至2011年2月我院收治的经皮肾镜碎石术患者83例,回顾临床资料。结果手术时间40～200min,术中无转开放手术,无大出血、脏器损伤等严重并发症,术后住院6～10d痊愈出院。结论经皮肾镜碎石术是一项全新的腔内手术方法,充分的术前准备、熟练的术中配合,术后器械的认真清洗保养是手术成功的重要环节。     

QT离散度预测急性心肌梗死预后的价值

目的:探讨QT离散度(QTd)预测急性心肌梗死(AMI)预后的价值。方法:对比30例AMI患者与正常对 照组的QTd。结果:AMI组的QTd显著长对对照组(P<0.01)。结论:QTd显著延长有助于判断AMI的预后。     

非胰岛素依赖型糖尿病非药物方法12例临床观察

糖尿病是由于胰岛素绝对缺乏或胰岛素的生物效应降低引起的体内代谢失调和高血糖状态。糖尿病的危险不仅在于血糖水平，还在于同时存在的其他心血管、神经病变的危险因素。非胰岛素依赖型糖尿病非药物疗法就是针对多种心血管神经病变的危险因素，适应所有非胰岛素依赖型糖尿病患者的方法。非药物疗法可有效控制糖尿病，但尚未广泛应用。我院内科自2002年1月～2003年7月对12例非胰岛素依赖型糖尿病进行非药物疗法观察取得了显著的效果，现报告如下。     

经皮肾镜碎石术的护理配合

经皮肾镜碎石术是近年新开展应用的一项泌尿外科腔内碎石技术,主要针对较大直径或体外震波碎石困难的结石,其原理是将压缩气体产生的能量通过驱动碎石机手柄的子弹体,产生脉冲式冲击波而将结石粉碎.     

PCNA、P53、CerbB-2及bcl-2在胆囊癌中的表达

目的观察胆囊高分化癌与低分化癌的生物学特性,了解胆囊癌的肿瘤细胞分化与预后的关系.方法用Envision免疫组化二步染色方法,检测40例胆囊癌(高分化癌24例,低分化癌16例)PCNA、P53、CerbB-2、bcl-2的表达情况.结果PCNA、P53、CerbB-2在胆囊癌中均有过度表达,其中P53在胆囊高分化癌与低分化癌之间有显著差异,P＜0.05;半定量积分分级的P53和CerbB-2在胆囊高分化癌与低分化癌间有显著差异,P＜0.05.结论胆囊癌细胞增殖都非常活跃,胆囊高分化癌的CerbB-2过度表达明显,而胆囊低分化癌的P53过度表达显著.在本组试验中,胆囊癌的预后与肿瘤分化程度无明显相关.