全文获取类型
收费全文 | 251篇 |
免费 | 35篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 23篇 |
内科学 | 15篇 |
综合类 | 29篇 |
预防医学 | 9篇 |
药学 | 36篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 180篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
排序方式: 共有297条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
老年恶性肿瘤的化学药物治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
老年恶性肿瘤的化学药物治疗江苏省肿瘤防治研究所(210009)郑秀立,冯继峰郑秀立主任医师近年来,随着老年人群在世界总人口中的比例逐步提高,老年恶性肿瘤患者日益增多,老年人癌症的化学药物治疗(化疗)在临床上得到越来越多的重视。资料表明,老年恶性肿瘤患... 相似文献
2.
本文将我院内镜室15年间老年胃癌1148例检查资料分3组作对比,发现近几年来老年胃癌在胃癌中所占比例增加,70岁以上老年胃癌有上升趋势。农民和男性患者占绝对优势。具有晚期体征者达13.9%,X线诊断符合率82.8%。老年胃癌最突出变化是病变部位上移,贲门发病数显著增多,占39.4%(P<0.01),临床应引起重视。内镜检查对于及时诊断老年胃癌和增加手术切除机会十分必要。 相似文献
3.
4.
细胞DNA含量和S期比率 (S phasefraction ,SPF)是大肠癌的生物学因素之一[1 3 ] 。本研究旨在通过流式细胞仪 (flowcytometry,FCM)分析大肠癌肿瘤细胞及瘤旁细胞DNA倍体和SPF ,并结合临床预后因素 ,对 5 2例手术治疗并随访 6~ 10年的大肠癌患者 ,进行单因素和多因素分析 ,以评价这些因素在大肠癌中的预后价值。一、对象与方法1.对象 :选取 1990年 1月至 1994年 9月间 ,江苏省肿瘤防治研究所手术切除的新鲜大肠癌瘤组织和瘤旁组织标本5 2例 (结肠癌 8例 ,乙状结肠癌 6例 ,直肠癌 38例 )。男 2 8… 相似文献
5.
FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察 总被引:22,自引:1,他引:22
目的:观察每二周高剂量亚叶酸钙(CF)/氟脲嘧啶(5-FU)与草酸铂(L-OHP)方案(FOLFOX方案)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:采用高剂量CF/5-FU/L-OHP深静脉输注方案(CF200mg.m^2-1.d^-1,静滴2小时,第1、2天;5-FU400mg.m^2-1.d^-1,静推,第1天,5-FU1600mg.m^2-1.d^-1,静滴22小时,第1、2天;L-OHP130mg.m^2-1.d^-1,静脉输注4小时,第1天),化疗方案以14天为1周期,重复4周期后间隔1个月评定疗效。结果:全组30例,总有效率为53.3%,18例初治组的有效率为61.11%,其中CR1例。12例复治组的有效率为41.7%,初治组中位缓解期为5个月。复治组的中位缓解期为3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为26.7%,7例出现手足综合征,血液学毒性轻微。结论:每二周高剂量CF/5-FU/L-OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。 相似文献
6.
背景和目的:造血干细胞具有自我更新、多向分化与重建长期造血的潜能,因此,造血干细胞广泛应用于干细胞移植、免疫治疗、基因治疗等领域.胎儿脐带血中富含造血干细胞,但单份脐带血中造血干细胞的数量有限,不能充分满足临床和科研需要,因此在体外培养使脐带血干/祖细胞数量扩增的研究日益受到重视.已知一些细胞因子可以在体外培养中使脐血干/祖细胞大量扩增.新近发现IL-6/sIL-6R(可溶性IL-6受体)或其融合蛋白可促使脐带血CD34+细胞中CD34+gp130+IL-6R-细胞亚群在体外培养中大量扩增.本实验旨在观察IL-6/sIL-6R在脐带血CD34+细胞体外扩增中的作用,并探讨合适细胞因子组合.方法:脐血CD34+细胞用Mini MACS分离,然后在含有不同细胞因子组合的液体培养基中体外培养7天或14天,培养前后分别进行有核细胞计数、用FCM(流式细胞术)测定CD34+细胞比例计算CD34+细胞总数及进行CFU-GM集落培养.根据不同细胞因子组合分为空白对照组,SCF组,SCF+IL-6/sIL-6R组,SCF+FL+IL-6/sIL-6R组,SCF+FL组.结果:空白对照组和SCF组CD34+细胞数量在培养7天或14天后明显下降.SCF+IL-6/sIL-6R组培养7、14天分别使有核细胞及CD34+细胞绝对数扩增(7.1±2.4)倍、(39.0±14.0)倍及(1.8±0.7)倍、(4.8±2.4)倍;SCF+FL+IL-6/sIL-6R组(16.5±5.7)倍、(110.0±28.0)倍及(3.5±1.5)倍、(10.2±4.2)倍;SCF+FL组(17.3±3.8)倍、(104.0±21.0)倍及(3.6±2.1)倍、(8.4±3.5)倍.上述三组与对照组及SCF组差异均有显著性(P<0.01),其中SCF+FL+IL-6/sIL-6R组和SCF+FL组扩增效果优于SCF+IL-6/sIL-6R组(P<0.01),但是SCF+FL+IL-6/sIL-6R组和SCF+FL组之间差异无显著性(P>0.05).增加sIL-6R浓度,当sIL-6R浓度为400 ng/ml时,细胞培养7天,SCF+FL+IL-6/sIL-6R组分别使有核细胞及CD34+细胞绝对数扩增(24.0±4.8)倍、(5.6±1.2)倍,优于SCF+FL组(P<0.05).结论:IL-6/sIL-6R可以和SCF、FL产生协同作用,使人脐血CD34+细胞在体外扩增、并维持其分化潜能.但这种协同作用对sIL-6R的浓度存在一定依赖性. 相似文献
7.
重组人白细胞介素-11治疗实体瘤化疗所致的血小板减少症的随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗实体瘤化疗所致的血小板减少症的客观疗效;观察rhIL-11在人体的不良反应及其安全性.方法:本研究采用随机对照试验,55例化疗后血小板低于50×109/L的患者,随机分为A组和B组,A组接受rhIL-11,B组不接受rhIL-11治疗.主要观察IL-11能否治疗化疗引起的血小板减少症.结果:A组血小板值在第2~21d均高于B组,第4~21天差别具有显著的统计学意义;A组Ⅱ°、Ⅲ°及Ⅳ°血小板减少的持续天数分别为3.0d、3.2d及0.4d,B组分别为5.1d、5.8d及2.2d,A组血小板减少持续天数短于B组,但无统计学差异.IL-11的不良反应主要包括:心悸、心律失常、水肿、发热、关节肌肉疼痛、注射局部疼痛、皮疹、头痛头晕、乏力等.大多较轻,可以耐受.结论:rhIL-11能刺激血小板增生,治疗化疗引起的血小板降低,是一种有效、安全的治疗血小板减少的药物,值得进一步研究. 相似文献
8.
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因3’-UTR多态性与胃癌对5-Fu化疗敏感性的关系。方法:收集经病理学确诊的晚期胃癌106例,所有病例化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用PCR-RFLP技术检测TS3’-UTR基因型。所有患者均经5-FU为基础的化疗方案治疗。以WHO实体瘤疗效评定标准和毒性评定标准评价疗效和毒性。结果:(1)106例胃癌患者中TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型频度分别为7.6%、44.3%和48.1%,化疗的总有效率为35.9%。(2)TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型组化疗的有效率分别为0%(0/8)、40.4%(19/47)和37.3%(19/51)。TS-6/-6bp基因型组和+6/-6bp组化疗的有效率均显著高于+6/+6bp组(Fisher双侧精确检验,P值分别为0.0452和0.0404)。TS-6/-6bp基因型组Ⅱ度以上毒副反应的发生率高于+6bp/+6bp基因型组,但其差异无统计学意义。结论:TS基因3’-UTR多态性与晚期胃癌对5-FU为基础的化疗敏感性相关,TS基因型检测有助于指导晚期胃癌的化疗。 相似文献
9.
10.