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1
1.
目的 观察甲状腺功能正常的2型糖尿病(T2DM)患者甲状腺轴激素微紊乱及其对胰岛素抵抗的影响.方法 选择2014年7月至2016年7月确诊的初诊T2DM患者80例作为T2DM组;选择同期被OGTT实验证实为糖耐量异常的健康体检者40例作为IGT组;同期体检血糖在正常范围的40例作为健康对照组.观察T2DM组,IGT组和健康对照组3组机体三碘甲状腺原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),促甲状腺素(TSH),稳态模型评价胰岛素抵抗(HOMA-IR)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平的变化,T2DM患者的T3,FT4,TSH水平与HOMA-IR和HbA1c水平的相关性,及其治疗后水平的变化.结果 T2DM组和IGT组的FT3和FT4水平明显低于健康对照组(P<0.01),T2DM组水平明显低于IGT组(P<0.01),治疗后T2DM机体的FT3和FT4水平较治疗前明显提高(P<0.01);而TSH,HOMA-IR和HbA1c水平明显高于健康对照组(P<0.01),T2DM组水平明显高于IGT组(P<0.01),治疗后T2DM患者机体的TSH,HOMA-IR和HbA1c水平明显较治疗前降低(P<0.01).T2DM患者机体的FT3,FT4和HO-MA-IR水平随着HbA1c水平的升高而出现明显升高(P<0.01),而TSH水平随着HbA1c水平的升高而降低(P<0.01).胰岛素抵抗组的FT3和FT4水平明显低于非胰岛素抵抗组(P<0.01),而TSH和HbA1c水平明显高于非胰岛素抵抗组(P<0.01).结论 甲状腺功能正常的T2DM患者机体存在甲状腺轴功能的微紊乱,其紊乱程度与糖尿病严重程度和胰岛素抵抗指数相关,控制T2DM后机体的甲状腺轴紊乱得到纠正.  相似文献   
2.
〗[摘要] 目的 探讨低碳水化合物膳食干预对超重的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)瘦素(leptin)基因和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因甲基化的影响。 方法 将120例超重的T2DM患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组给予低碳水化合物膳食,对照组给予日常膳食。观察2组治疗前后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、稳态模式评估法(homeostasis model assessment,HOMA-IR)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、体重指数(body mass index,BMI)、腰围、糖尿病痛苦量表(Diabetes Distress Scale,DDS)、成人糖尿病特异性生存质量量表(Audit of Diabetes-dependent Quality of Life,ADQoL)、leptin基因和TNF-α基因甲基化以及血清水平的变化。 结果 治疗后2组FPG、FINS、HOMA-IR和HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组降低幅度更大;治疗后观察组FPG、FINS、HOMA-IR和HbA1c水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组TC、TG水平均较治疗前明显降低,HDL-C水平较治疗前明显升高(P<0.05);治疗后观察组TC、TG均明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组BMI、腰围和DDS评分均较治疗前明显降低,ADQoL评分较治疗前明显升高(P<0.05);治疗后观察组BMI、腰围、DDS评分均低于对照组,ADQoL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组leptin基因和TNF-α基因甲基化率均较治疗前明显升高,血清leptin和TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),而观察组升高或降低幅度更大;治疗后观察组leptin基因和TNF-α基因甲基化率均高于对照组,leptin和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。 结论 低碳水化合物膳食干预对超重的2型糖尿病具有明显疗效,均可缓解机体糖和脂质代谢紊乱,其作用可能与leptin基因和TNF-α基因甲基化有关。  相似文献   
3.
信号传导与转录激活因子(signal transducer and activitor of transcrrption,STATs)是一类通过酪氨酸磷酸化激活的转录因子家族.STAT5是这一家族的重要成员,有STAT5A和STAT5B两种异构体,两者具有高度同源性,它们可以在接受生长激素、催乳素、干扰素以及促红细胞生成素等多种激素或细胞因子刺激后,通过酪氨酸磷酸化偶联形成二聚体,获得进入细胞核的能力,影响目的基因的转录,从而广泛参与细胞的增殖和分化,调节细胞的凋亡.  相似文献   
4.
目的:探讨酒精所致患者精神障碍的临床特征。方法:对122例酒精所致精神障碍住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果:精神症状以幻觉、妄想、兴奋躁动、智能障碍为主,患者社会功能严重受损。结论:酗酒危害大,酒精既可导致精神障碍,又可造成躯体损害,规范的治疗可以有效控制复发。  相似文献   
5.
1 临床资料 患者女,43岁,于2004年9月上楼梯(5层)以后出现头晕、多汗伴胸闷、心悸,经休息后无明显好转,至当地医院就诊,收缩压为260~280 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),舒张压为110~120 mmHg,腹部CT检查提示"后腹膜占位",即至上海交通大学医学院附属瑞金医院就诊.  相似文献   
6.
目的:观察糖尿病性骨质疏松症患者应用胆维丁乳治疗后骨密度(BMD)和有关骨代谢生化指标的变化。方法:对50例糖尿病性骨质疏松症患者应用胆维丁乳治疗6个月,对比治疗前后髋部BMD、血清钙(Ca)、磷(P)、血清肌酐(Cr)、碱性磷酸酶(AKP)、25-羟维生素D2、25-羟维生素D3、25-羟维生素D2+D3、甲状旁腺素(PTH)、血清骨钙素(BGLAP)、降钙素(CT)、空腹血糖、空腹胰岛素及空腹C肽的变化。结果:研究显示,服用胆维丁乳能够明显改善患者的临床症状,有效率为90.6%;治疗6个月后,血钙浓度、AKP、25-羟维生素D3及25-羟维生素D2+D3均有所升高,差异具统计学意义(均P<0.05)。结论:应用胆维丁乳可以有效地改善有关骨代谢的生化指标。  相似文献   
7.
Multiple endocrine neoplasia type 2A ( MEN2A ) is an autosomal dominant cancer syndrome that is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromaocytoma (50% - 60% of cases ), and hyperplasia of the parathyroid glands ( 20% - 30% of cases ). MEN-2A comprises a heterogeneous group of neoplastic disorders that most commonly have a single missense substitution of the Ret proto-oncogene (RET) involving exons 10 and 11. Here, we reported a novel case of MEN2A associated with two variations in two distinct genes, Cys634Gly in RET and a rare Ser73Gly substitution in succinate dehydrogenase, subunit D (SDHD). Because the patient presented with medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma but without parathyroid gland involvement, we speculated that this clinical feature could be correlated with the two substitutions. This is the first report of a MEN2A case involving two different changes one in the RET gene and the other in the SDHD gene.  相似文献   
8.
目的 分析60岁以上亚临床甲状腺功能减退症(简称甲减)合并脑梗死患者的甲状腺功能、血脂水平.方法 将84例亚临床甲减合并脑梗死患者纳入合并组,84例亚临床甲减患者纳入甲减组,84例脑梗死患者纳入脑梗死组,并将同期常规体检的84例健康老人纳入健康组,4组受试者年龄均大于60岁,比较4组受试者的甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平差异.结果 合并组、甲减组的TSH水平高于脑梗死组、健康组,差异有统计学意义(P<0.05).合并组、甲减组、脑梗死组TG、TC、LDL-C水平高于健康组,合并组、甲减组TG、TC、LDL-C水平高于脑梗死组,合并组TG、TC、LDL-C水平高于甲减组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 60岁以上亚临床甲减合并脑梗死患者的甲状腺功能、血脂水平存在明显异常,临床应予以重视并及时治疗.  相似文献   
9.
目的探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性。方法选取上海市徐汇区中心医院2016年11月—2017年11月收治的2型糖尿病患者64例,随机分成对照组和治疗组,每组各32例。对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片,初始剂量1 mg,最大剂量不超过6 mg/d,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.38%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FBG、2 h PG、Hb A1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低,HOMA-β较治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能,无明显药物不良反应。  相似文献   
10.
散发性嗜铬细胞瘤患者SDHB基因突变筛查   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用PCR扩增102例嗜铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB并直接测序,结果显示有3例患者存在基因突变.分别为2号外显子CGA→TGA(R46X)、3号外显子CGA→TGA(Rgox)和7号外显子CGC→CAC(R242H),推测抑癌基因SDHB在散发性嗜铬细胞瘤患者中的突变率约为3%.  相似文献   
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