药源性血尿及其治疗

目的根据相关报道综述引起血尿的药物及药源性血尿的治疗。方法收集近8年来药源性血尿相关文献资料,进行分析总结。结果引起血尿的药物品种较多,药源性血尿在临床比较常见,但经过处理和治疗均可痊愈。结论药物引起血尿后首先应停用该药,多饮水,多休息,必要时做对症治疗,血尿便会消失。     

药品说明书中贮藏温度标识调查分析

目的 了解药品贮藏温度标识状况,为药品的贮藏和养护提供依据,为规范标识药品贮藏温度提供参考.方法 对我院使用的761种药品的说明书中贮藏温度的标识进行调查分析,以<中华人民共和国药典>贮藏项下温度分类为判断标准.结果 符合<中华人民共和国药典>规定的有586种,占77.7% ;不符合规定的有175种,占22.3%.结论 药品说明书中贮藏温度标识不够这准确,有待进一步规范.     

头孢拉定静脉滴注引起血尿46例分析

目的：探讨头孢拉定静脉滴注致血尿的临床特征及其防治。方法：通过检索近8年来国内公开出版的医药期刊，收集头孢拉定静脉滴注所致血尿的病例，进行统计分析。结果：头孢拉定静脉滴注引起血尿的患者多为青少年，多数在用药数小时内出现肉眼血尿或镜下血尿，经停用头孢拉定，多饮开水及其他对症治疗后全部痊愈。结论：头孢拉定静脉滴注可致血尿不良反应，临床使用过程中应注意观察，要严格掌握使用剂量和时间间隔，以减少不良反应的发生。     

乳腺癌术后皮下积液的药物治疗

皮下积液和皮瓣坏死是乳腺癌术后两大严重并发症,在负压吸引法等常规方案基础上加用药物可进一步提高乳腺癌术后皮下积液的防治效果。本文简要综述近年组织硬化剂、生长抑素类似物、改善血液循环药物、生物反应调节剂以及中成药等多种药物在乳腺癌术后皮下积液防治中的研究。     

头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星配伍作用研究

目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒,观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊,放置24 h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。     

大剂量卡马西平中毒解救1例

1病例介绍患者,男,54岁。于2009年3月18日12∶00左右误服卡马西平片（规格：每片100mg）约80片,1h后由亲属送入我院门诊,患者言语困难,口齿不清,疲乏,嗜睡。     

复方护肺颗粒的制备及质量控制

目的:制备复方护肺颗粒,并建立检测方法以控制其质量。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定了岩白菜素的含量。结果:岩白菜素的含量测定的平均回收率为98.33%(RSD=2.68%)。结论:定性方法简便,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂质量。     

血管紧张素受体抑制剂的分类及临床应用进展

血管紧张素Ⅱ受体抑制剂通过抑制血管紧张素Ⅱ和AT1受体的结合，发挥扩张血管、排钠利尿、抵制交感神经兴奋等作用，在治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病等疾病中发挥了重要作用。血管紧张素受体抑制剂根据结构分为二苯四咪唑类、非二苯四咪唑类和非杂环类三大类。该类药物作用专一、降压作用完全、副作用小，是治疗各型高血压的有效药物之一。     

基层医院如何实施药品不良反应监测的思考

随着《药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》（试行）的颁布实施，我国的药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）监测网络从国家到地方已逐渐形成。同时随着上市药品的不断增多，ADR越来越引起广大医务人员及患者的重视。但是，由于多种因素影响，仍有许多市县级以下的基层医院ADR监测工作开展得并不理想。我们从基层医院的实际出发，分析了如何在基层医院较好地实施ADR监测工作，以促进ADR监测工作的深入开展。     

静滴泮托拉唑致过敏性休克8例分析

[目的]分析泮托拉唑致过敏性休克的不良反应,探讨其特点和规律,促进临床合理用药。[方法]收集国内近10年来报道的泮托拉唑致过敏性休病例报告,统计患者性别、年龄、用药、不良反应处理等资料及过敏性休克的有关情况,结合文献对泮托拉唑致过敏性休克的预防和处理及用药合理性进行讨论。[结果]泮托拉唑钠上市以后共报道典型致过敏性休克反应8例,且大多发生在用药后30min以内,性别、年龄不限,经停药、及时抗过敏对症处理后,都在2h左右症状缓解和恢复。[结论]泮托拉唑静脉给药可导致过敏性休克,使用泮托拉唑前应详问家族过敏史、药敏史和是否为过敏体质,并准备好过敏性休克抢救药物,确保安全用药。