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将150只SD大鼠随机地分成Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ四个实验组和一个对照组(Ⅴ)。实验组敌枯双剂量分别为1.0,0.2,0.05及0.01mg/kg,均用去离子水配成相应浓度的染毒水,由动物自由摄取,对照组摄入去离子水。于实验第29.5,55周分两批处死。经组织病理学检查,结果发现:敌枯双可引起甲状腺滤泡上皮细胞萎缩甚至脱屑,其发生率(Ⅲ组为63.64%)与对照组(0%)比较差异有高度显著性(P<0.01);睾丸曲细精管各级生精细胞减少、萎缩甚至完全消失,其发生率(Ⅳ组为58.33%)与对照组(8.33%)比较差异有显著性(P<0.01);对心肌、肝组织也有不同程度的损伤. 相似文献
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采用改良的Herovici’sPMF三色染色法显示软骨胶原类型(包括网状纤维、基底膜等)、使胶原纤维呈红色,幼稚胶原纤维、网状纤维及其底膜呈蓝色,肌纤维、红细胞等呈黄色,用此种染色法能收到与VG-PAS和镀银法三法合并使用同样的效果。本改良染色法,方法简单,成本低,便于操作和推广。 相似文献
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为了研究非小细胞肺癌 (non small cell lungcarcinoma,NSCLC)组织中金属硫蛋白 (metallothioneim ,MT)的表达及意义 ,选取非小细胞肺癌 54例 (鳞癌 32例 ,腺癌 2 2例 )和支气管粘膜上皮增生与不典型增生组织 1 2例的石蜡标本 ,用免疫组化SP法检测MT在各组织中的表达。结果显示 ,肺癌组织中MT的阳性表达明显上调 (P <0 .0 1 ) ,且随着肿瘤分化程度的降低 ,MT的表达逐渐增强 ,其差异具有显著性 (P <0 .0 5)。MT的表达在鳞癌与腺癌中无明显差异 (P >0 .0 5)。 相似文献
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目的:探讨羟基喜树碱与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)联用对肺腺癌A549细胞是否具有协同杀伤作用,并对其机制进行初步研究。方法:MTT法检测细胞毒性作用,流式细胞仪检测细胞凋亡和线粒体膜电位,Western blot分析bcl-2和bcl-xl蛋白水平变化。结果:单用100ng/mL TRAIL,4、40和400μg/mL羟基喜树碱对A549细胞杀伤率分别为13.9%、3.0%、23.4%和76.7%,联合用药的抑制率分别为43.6%、52.5%和83.1%。100ng/mL TRAIL和4μg/mL羟基喜树碱有协同作用,可使细胞线粒体膜电住降低,但不影响bcl-2和bcl-xl蛋白表达。结论:TRAIL与羟基喜树碱联用对肺腺癌A549细胞有明显的协同杀伤作用,其机制可能与羟基喜树碱降低A549细胞线粒体膜电位有关。 相似文献
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超氧化物歧化酶及二乙基二硫氨基甲酸钠对诱发性大鼠肺鳞状细胞癌的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
应用超氧化物歧化酶(SOD)及其抑制剂二乙基二硫氨基甲酸钠(DDC)分别给用甲基胆蒽(MCA)碘油溶液诱发Wistar大鼠肺鳞状细胞癌的过程中用药。在35、40天诱癌中,发现DDC组50只大鼠3例发生肺鳞癌,4例支气管上皮呈不典型增生,SOD组52只未发生肺癌,1例发生不典型增生;对照组42只1例发生肺鳞癌,2例不典型增生。肺癌发生情况DDC组与SOD组比较差别有显著性意义(P<0.05)。结果表明:DDC与化学致癌物质MCA诱癌有协同作用,使诱发性肺鳞癌提前发生。SOD可能有抑制肺癌发生的作用。作者还对其作用机理进行了讨论。 相似文献
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The present study observed the effects of superoxide diamutase (SOD) and its Inhibitor, diethyldithiocarbamate (DDC), on the metastasis of Lewis Lung cancer and some biological characteristics of A548 lung cancer cell line. It was found that SOD and DDC inhibited significantly the metastasis of Lewis lung cancer In C57 BL mice, which the effect of DDC was more significant than that of SOD, and decreased the proliferation of A549 lung cancer cell and its transplantation rate in nude mice. 相似文献
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吡咯喹啉醌对许旺细胞合成与分泌神经生长因子的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
目的观察吡咯喹啉醌(PQQ)对许旺细胞神经生长因子(NGF)合成与分泌的影响,并对PQQ促损伤外周神经修复作用的可能机制予以探讨。方法将不同浓度PQQ(0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L)作用于原代培养、纯化的许旺细胞24h,应用ELISA与RT-PCR法分别于蛋白质和mRNA水平测定其对细胞NGF合成与分泌的影响。结果培养上清液中NGFA值分别为:对照组0.21±0.02;PQQ1组0.53±0.02;PQQ2组1.14±0.04;PQQ3组1.43±0.04;RT-PCRNGF产物A值/B-actinA值(PQQ1组1.36±0.04;PQQ2组1.71±0.01;PQQ3组2.24±0.03)均较对照组(0.83±0.02)高。不同浓度PQQ均可在蛋白质与mRNA水平显著促进许旺细胞合成与分泌NGF。结论PQQ可在mRNA水平及蛋白质水平促进许旺细胞合成与分泌NGF,这可能足其促损伤神经修复作用的机制之一。 相似文献