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目的探讨维生素D受体(VDR)基因遗传多态与急性缺血型脑卒中发病风险的相关性。方法采用Taq ManPCR方法检测VDR基因FokI和ApaI位点基因型分布情况,比较不同基因型与急性缺血型脑卒中发病的相关性。结果 FokI位点的Ff可以显著增加个体急性脑卒中的发病风险(调整OR=1.65,95%CI=1.18~2.32);与fa单倍型相比,Fa单倍型在急性脑卒中组的分布显著低于健康对照组(调整OR=0.66,95%CI=0.51~0.85)。结论 VDR基因遗传变异与急性缺血型脑卒中的发病风险存在关联。 相似文献
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