113例病灶分泌物真菌分布及药物敏感试验结果

目的 分析113例病灶分泌物真菌分布及药物敏感试验结果,更好地为临床提供确切的治疗药物。方法 收集113例真菌感染病灶分泌物标本,对其进行真菌鉴定及药物敏感试验。结果 113例真菌感染病灶分泌物标本中,白色念珠菌75株(66.4%),都柏林念珠菌29株(26.7%),近平滑念珠菌6例(5.3%),克柔念珠菌3例(2.7%)。5-氟胞嘧啶和两性霉素B对白色念珠菌的敏感度较高,分别为94.7%和97.3%;两性霉素B对都柏林念珠菌的敏感率为93.1%;伏立康唑和两性霉素B对近平滑念珠菌的敏感率均为83.3%;5-氟胞嘧啶和两性霉素B对克柔念珠菌的敏感率均为100.0%。结论 加强用药前病灶分泌物的真菌培养和药物敏感试验,合理应用抗菌药物有助于患者的治疗。     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

目的对我院医疗过程中使用的不同品牌、不同批号、不同规格的一次性医疗用品（包括输液器、头皮针、采血针、输血器等）128件进行细菌培养和热原监测，调查其抽样合格率。方法由院感科工作人员对每批购进的一次性医疗物品随机抽样，进行细菌培养和鲎试验。结果128件随机抽样的一次性医疗用品，其中有细菌生长一件，为抽样物品的0．78％，鲎试验阳性的有2件，为抽样物品的1．56％，不合格一次性医疗用品占抽样物品的2．34％。结论加强对一次性医疗用品购进的管理，明确责任。减少患者不必要的痛苦，避免医疗纠纷。     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

目的调查我院医疗过程中使用的一次性医疗用品的细菌培养和鲎试验的阳性率。方法对2006年1月-2007年12月每批购进的不同品牌、批号和规格的一次性医疗用品（包括输液器、头皮针、采血针、输血器等1随机抽样共132件进行细菌培养和鲎试验。细菌培养采用需氧培养方法,热原监测采用鲎试验方法。结果132件一次性医疗用品检测结果表明,细菌培养阳性一件,阳性率0．76％,鲎试验阳性的有2件,阳性率1．52％。总阳性率为2．28％。结论一次性医疗用品存在不合格的产品,医院应做好采购和管理工作,提高控制院内感染的意识。     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

一次性医疗用品在医疗过程中直接或间接接触患者机体,倘若消毒灭菌不严格,热原清除不彻底,会给患者造成院内感染,增加不必要的痛苦和经济损失[1].为了解一次性医疗用品灭菌合格率,我们对不同品牌、不同批号、不同规格的一次性医疗用品(包括输液器、头皮针、采血针、输血器等).进行细菌培养和热原监测.现将结果报告如下.     

156株耐喹诺酮类抗生素肺炎克雷伯菌药敏结果分析

目的:调查分析坪山坑梓地区肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)对喹诺酮类抗生素的耐药性。方法:回顾性分析2014年8月-2017年8月本院就诊患者送检标本2 659份中分离出的非重复性Kp对喹诺酮类抗生素的耐药株数量。结果:2 659标本中分离出511株Kp,检出率为19.2%,其中ESBLs菌株有214株,占41.8%,非产ESBLs菌株297株,占58.2%;喹诺酮类药物耐药菌株共计156株,其中ESBLs组耐药率51.4%(110/214),非产ESBLs组为15.5%(46/297)。结论:坪山坑梓地区Kp对喹诺酮类抗生素耐药率偏高,长期动态监测本区域耐喹诺酮类抗生素Kp,对本区域耐药谱的分析以及合理应用抗生素至关重要。     

1464例泌尿生殖系统感染支原体培养与药敏结果分析

目的 了解本院就诊者泌尿生殖系统支原体感染率与其对12种抗生素的敏感情况,以指导临床诊断和合理用药.方法 对泌尿生殖感染的1464例标本采用支原体培养、鉴定、药敏一体试剂盒进行检测.结果 1464例标本中支原体感染率为38.3%,男性感染率为29.1%,女性感染率为39.8%,解脲原体支原体(UU)感染率为35.5%,人型支原体(Mh)感染率为3.2%,支原体对交沙霉素最敏感,对诺氟沙星最耐药.结论 泌尿生殖系统支原体感染率高,抗生素应首选交沙霉素.     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

一次性医疗用品在医疗过程中直接或间接接触患者机体,倘若消毒灭菌不严格．热原清除不彻底．会给患者造成院内感染．增加不必要的痛苦和经济损失。为了解一次性医疗用品灭菌合格率,我们对不同品牌、不同批号、不同规格的一次性医疗用品（包括输液器、头皮针、采血针、输血器等）。进行细菌培养和热原监测。现将结果报告如下。     

分析前阶段质量管理的体会

分析前阶段的质量控制的主要过程：病人准备,标本采集、运送、保存等方面进行质量控制,可明显提高分析中质量保证水平,值得同行学习。     

国产BS-400全自动生化分析仪临床应用分析

探讨国产BS-400全自动生化分析仪临床应用性能的准确性。方法：使用BS-400全自动生化分析仪检测临床常用5个生化项目丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）、磷（P）、GLU（葡萄糖,氧化酶法）、尿素（UREA）的精密度、线性和交叉污染率。方法：ALB、P和GLU的批内精密度（CV）值和总CV值小于3%;ALT和UREA的批内CV小于2%,总CV值小于4%。ALT、GLU和UREA的线性测定范围分别为13.7-237U/L、2.28-21.04mmol/L和4.21-20.77mmol/L,其相关系数r分别为0.9993、0.9999和0.9998。交叉污染率为6.76×10-4。结果：BS-400全自动生化分析仪检测生化项目的精密度良好,线性范围基本覆盖正常参考范围和异常范围,交叉污染率低。该生化仪全中文操作界面,使用简单明了,值得中小型医院和急诊推广使用。     

分析前阶段质量管理的体会

随着各类先进的自动化仪器的应用和质量控制方法的发展，分析中质量保证已有了极其显著的提高。但分析前阶段的质量控制由于涉及面广，还存在不少问题，这些问题包括：病人准备、标本采集、运送、保存等方面。下面就以分析前阶段质量保证提几点看法供同道相互学习。