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1.
转化生长因子-β/Smad信号通路研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
转化生长因子β(transform ing growth factor-,βTGF-β)可通过特异性结合并激活具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞表面受体启动各种应答。Sm ads蛋白是TGF-β超家族细胞内重要的信号转导和调节分子,活化的受体可刺激受体调节的Sm ads蛋白磷酸化,与Sm ad 4形成复合物入核调控靶基因的转录。TGF-β应答是细胞种类特异性的,并且受通路中各种成分和其他信号转导通路的调节。 相似文献
2.
3.
采用以补阳还五汤加味应用于中风病早期,临床显示按发病时间统计为发病1~3天就诊为观察组,其治愈显效率90.8%,明显高于发病3天以后就诊的对照组,其愈显率65.21%,两组比较有显着性差异(P<0.01).治疗后两组功能恢复及致残率比较亦有显着性差异(P<0.01)。其治疗机理与改善脑血流,改变脑组织缺氧状态,抑制再灌注时自由基反应,促进瘀血吸收,改善压迫症状,促进梗塞区外半暗带组织功能恢复等有关。因此在中风病的早期应用益气化瘀药物进行治疗有其显着的积极作用,值得推广。 相似文献
4.
实时荧光定量PCR在肿瘤研究中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的出现使得人们对微量甚至单个细胞DNA的分析成为可能,并且显示出了前所未有的敏感性和特异性.但开始阶段PCR只局限于对DNA的定性研究,随着科技的发展,定量PCR应运而生.然而,所谓的"定量PCR",其精确性与特异性也不是绝对的,直到实时荧光定量PCR(quantitative real timePCR)的出现,人们才真正在技术上实现了PCR从定性到定量的飞跃.本文试就其原理、特点、在肿瘤研究中的应用及其发展前景作一简要叙述. 相似文献
5.
Aurora—A激酶与恶性肿瘤研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
Aurora—A是Aurora激酶家族的重要成员之一,在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,其编码基因已被认为是一种新的癌基因。现综述目前在Aurora—A的结构和功能、细胞周期中mRNA水平、蛋白水平、激酶活性变化的分子机制、转录水平的调节等方面的研究进展,以及Aurora—A在恶性肿瘤的发生、扩增和表达、与临床病理特征和患者预后的关系及抗肿瘤治疗方面的研究进展。 相似文献
6.
目的检测人类肺癌细胞株中aurora-A的表达,探讨其与DNA含量的关系。方法通过半定量RT-PCR检测三种肺癌细胞aurora-A的表达;流式细胞仪检测三种肺癌细胞DNA含量(4N及>4N),分析aurora-A的表达与DNA含量(4N及>4N)的相关性。结果半定量RT-PCR电泳结果显示,A549、PG、NCI-H460三种肺癌细胞与正常肺组织aurora-A/-βactin比值分别为:1.247±0.0847,1.135±0.1050,0.872±0.1794,0.270±0.0724。提示三种肺癌细胞aurora-AmRNA均高表达,与正常肺组织比较差异有显著性(P<0.01);三种肺癌细胞之间比较:A549与PG之间差异无显著性(P>0.05),A549与NCI-H460,PG与NCI-H460之间差异有显著性(P<0.01)。A549、PG、NCI-H460四倍体(4N)的细胞比例分别为15.0%,19.9%和10.6%,两两比较差异有显著性(P<0.01);含有多倍体(>4N)的细胞比例分别为3.6%、2.7%和2.3%,A549与PG、NCI-H460之间差异有显著性(P<0.01),PG与NCI-H460之间差异无显著性(P>0.05)。结论三种肺癌细胞中aurora-A均高表达,其表达水平存在差异;三种肺癌细胞的DNA含量(4N、>4N)亦存在差异。A549与NCI-H460在aurora-AmRNA表达与DNA含量(4N、>4N)之间存在相关性,A549与PG、PG与NCI-H460无明显相关性。aurora-A可能是肺癌新的肿瘤标记物,有可能成为肺癌的分子治疗靶点;但是aurora-AmRNA的表达与肺癌细胞DNA含量(4N、>4N)的相关性需要进一步研究。 相似文献
7.
微流控芯片电泳技术检测肿瘤患者血浆中p16基因甲基化的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
p16基因甲基化是癌症诊断的标志物之一。目前检测p16基因甲基化的甲基化特异性聚合酶链反应法(MSP)灵敏度有限,对血浆中脱落肿瘤细胞少的标本易报告为假阴性。而微流控芯片电泳技术具有高灵敏度、成本低、分析速度快等特点。本研究用微流控芯片电泳技术检测肿瘤患者血浆中p16基因异常甲基化,并探讨其临床应用价值。 相似文献
8.
血府逐瘀汤的临床应用及研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
血府逐瘀汤出自清代王清任的<医林改错>.由桃仁、红花、当归、生地、赤芍、川芎、柴胡、枳壳、桔梗、牛膝、甘草等11味药组成.用以治疗"胸中血府血瘀"所致诸证.其在中医现代临床被广泛应用,且取得较好疗效,同时对其临床研究也取得较大进展.现将近年来对血府逐瘀汤临床应用及实验研究情况综述如下. 相似文献
9.
[目的]探讨上皮性细胞黏附分子在人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞株HO-8910和HO-8910PM的表达情况.[方法]采用蛋白印迹及免疫细胞化学方法检测2种细胞株的E-cadherin蛋白表达差异,用RT-PCR法检测2种细胞株的mRNA表达差异,用PCR及基因测序法检测基因突变情况.[结果]E-cad蛋白及mRNA在HO-8910中表达,在HO-8910PM中不表达.在E-cadherin基因外显子6~9未发现突变.[结论]E-cad的表达可能与肿瘤的转移能力负相关. 相似文献
10.
清胰汤对大鼠急性胰腺炎肺损伤中水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨清胰汤对大鼠急性胰腺炎肺损伤时水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响。方法:将Wistar大鼠分为假手术组(SHAM)、肺损伤组(ALI)、地塞米松组(DEX)与清胰汤组(QYT)。采用逆行胰胆管注射去氧胆酸诱发大鼠急性胰腺炎肺损伤模型,SHAM组仅翻动胰腺,DEX组于造模后立即于股静脉注射地塞米松,QYT组于造模后立即予清胰汤灌胃治疗。各组于造模后8h取血及肺组织。检测血淀粉酶、血气、肺干/湿比值和肺组织病理切片,放免法测血清TNF-α水平,RT-PCR检测肺组织AQP-1 mRNA的表达,免疫组化法检测肺组织AQP-1的表达。结果:胰腺炎ALI组血清淀粉酶、TNF-α明显升高,DEX组与QYT组则明显下降。ALI组AQP-1mRNA和AQP-1的蛋白表达显著下调,DEX组与QYT组较肺损伤组呈显著上调。DEX组与QYT组低氧血症、肺干/湿比值、肺组织病理损害程度较ALI组明显减轻。AQP-1mRNA和AQP-1的蛋白表达与TNF-α的水平呈负相关性。结论:清胰汤通过抑制TNF-α的释放,上调水通道蛋白-1表达,从而减轻急性胰腺炎的肺损伤。 相似文献