替硝唑注射液热压灭菌前后含量及pH值分析

目的:了解在热压灭菌前后替硝唑注射液浓度及pH值变化情况.方法:用高效液相色谱法检测热压灭菌法对该注射液中替硝唑含量及pH值的影响.结果:热压灭菌法对替硝唑含量有显著影响(P＜0.05).结论:半成品测量时含量限度应有所提高.     

硝苯地平片致尿频

患者女,21岁。因左肾区剧烈疼痛一夜,于2003年10月10日来我院外科门诊就诊。查体及B超检查排除肾结石,检测尿常规可见红细胞,诊断为输尿管痉挛。给予硝苯地平片10mg,3次/d,舌下含服;氧氟沙星片0.2g,2次/d口服。当日中午12时开始服药,至第2天晨,患者自诉夜间尿频,但无其它不适。遂嘱继续服药,未作其它处理,同时注意观察尿量、每日排尿次数以及其它不适症状。5d后回访患者,每次尿量100～300mL,每日排尿7～10次,夜尿次数多,每晚3～5次(以往每晚仅排尿1次或无排尿)。停用硝苯地平片,继服氧氟沙星片,排尿次数明显减少,当晚排尿恢复正常。讨论患…     

中药及中成药的不良反应报告用中医辩证方法叙述

湖北省荆门市药品不良反应监测中心于2002年1月正式成立,但荆门市第一人民医院早在1997年底就开始了ADR监测工作,已累计报告ADR 800余例,受到了湖北省ADR中心的好评.     

我院耐左氧氟沙星大肠埃希菌的耐药性分析

摘 要 目的:分析我院耐左氧氟沙星大肠埃希菌的耐药性特点,为临床预防、控制、治疗大肠埃希菌感染提供依据。方法：对我院2014年2月1日～2015年2月1日临床分离的140株大肠埃希菌药敏试验结果进行统计分析。结果：140株大肠埃希菌中共检出耐左氧氟沙星75株,检出率为53.57%,主要从尿液（46.47%）中检出,其次为痰（14.67%）。除哌拉西林/他唑巴坦、头孢西林、头孢替坦、厄他培南、亚胺培南/西司他丁、庆大霉素、妥布霉素、呋喃妥因、复方磺腹甲噁外,耐左氧氟沙星菌株对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢他啶、头孢曲松、头孢匹美、氨曲南、阿米卡星、环丙沙星和产超广谱β 内酰胺酶（ESBLs）的耐药率明显高于非耐左氧氟沙星的菌株（P<0.05或P<0.01）。结论：大肠埃希菌对部分常用抗菌药的耐药性较高,应加强临床的耐药性监测,合理使用抗菌药物,延缓细菌耐药性的产生。     

贝尼地平与雷米普利治疗原发性高血压的临床对比研究

目的观察贝尼地平和雷米普利治疗轻、中度原发性高血压疗效和不良反应。方法100例高血压患者随机分为两组,贝尼地平组(n=50)及雷米普利组(n=50),观察4周,每周测坐位血压1次,并观察不良反应。结果贝尼地平组和雷米普利组均能有效降低血压,其不良反应发生率贝尼地平明显低于雷米普利。结论贝尼地平和雷米普利相比较治疗高血压有相同的疗效,且不良反应更轻微,是较理想的抗高血压新药。     

3种方案预防乳腺癌术后切口感染疗效与费用分析

目的规范乳腺癌围手术期抗菌药物预防性应用。方法回顾性分析2008年6月～2011年12月湖北省荆门市第一人民医院、荆门市第二人民医院乳腺癌患者428例病历资料,按治疗方案分为A组144例,B、C组各142例。A组术前0.5 h单次给予头孢呋辛,B组术后给予阿莫西林氟氯西林1 d,C组术前应用头孢呋辛,术后继续使用3 d。观察3组手术切口感染、抗菌药物不良反应、住院时间、费用。结果3组均发生切口感染2例,A组切口感染率1.39%,B组1.41%,C组1.41%,A组切口甲级愈合率98.61%（142/144）,B组98.59%（140/142）,C组98.59%（140/142）。3组切口感染率差异无统计学意义。A、B、C组分别发生抗菌药物不良反应0,5,6例,差异有统计学意义（P＜0.05）;A、B、C组平均住院时间（7.0±0.6）,（10.0±1.4）,（12.0±1.8） d,A组与B、C组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;A、B、C组住院总费用分别为（4 815±288）,（7 390±935）,（10 275±1 409）元,A组与B、C组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乳腺癌围手术期3种预防用抗菌药物方案切口感染率无差异。单次用药组（A）不良反应少,住院天数短,费用低廉,性价比高。     

某院212种口服中成药处方药说明书调查

目的：调查口服中成药处方药说明书的标注情况,促进口服中成药处方药说明书书写规范化,为临床合理用药提供参考。方法：人工收集某三甲医院2012年2月住院中药房临床正在使用的全部口服中成药处方药,共计212种根据相关规定对中成药处方药说明书的书写格式进行逐条调查、分析。结果：口服中成药处方药说明书在成分、性状、功能主治等11项标注情况较好,其他项目标注情况差强人意。结论：口服中成药处方药说明书格式的标注情况较差,其内容还有待进一步完善。     

急诊科急救药品管理登记簿的临床应用

随着人们物质需求和生活质量的不断提高，国家对法制化建设也更加重视和完善。在药品有效期的管理上，1985年7月1日施行的原《药品管理法》中对产品时间规定了注明“产品批号”；2001年12月1日起施行的新修订的《药品管理法》中在此基础上又做出了明确的增补性修订，规定药品标签或说明书上必须注明产品批号、生产日期、有效期等内容。这就说明识别药品的有效期、失效期对保证消费者用药的安全有效至关重要。但在急救工作中发现，急救药品的取用需要更为有效的方案，来保证取用及时、如数补齐，避免使用失效药品。我们在急诊护理工作中实行了急救药品管理登记簿制度，有效地减少了差错事故的发生，保证了用药安全。现将使用情况介绍如下。