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1.
目的:观察足三里穴位埋线对慢性乙型肝炎患者血清NK细胞及CD8~+细胞水平的影响。方法:将60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予阿德福韦酯胶囊,口服,日1次,每次10 mg,治疗组在对照组治疗的基础上给予双侧足三里穴位埋线治疗,每周1次,共24次。分别在治疗前、治疗第12周、第24周测定NK细胞及CD8~+淋巴细胞水平,统计HBV-DNA转阴率。结果:治疗12周时,治疗组NK细胞水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗24周时比较,治疗组NK细胞和CD8~+淋巴细胞水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周时,对照组转阴率为16.67%,治疗组转阴率为20.00%,两组转阴率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗24周时,对照组转阴率为36.67%,治疗组转阴率为50.00%,两组转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:足三里穴位埋线可以提高慢性乙型肝炎患者NK细胞水平,降低CD8~+淋巴细胞水平,提高HBV-DNA转阴率。 相似文献
2.
急性等容血液稀释与控制性降压在脊柱外科手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
当前,公众对输血安全的关注与日俱增,各种血液保护措施层出不穷。作者将急性等容血液稀释(ANH)与控制性降压(CH)联合应用于脊柱外科手术,现将结果报告如下。 相似文献
3.
本院自2003年11月~2006年7月,采用经腹腔途径结扎双髂内动脉后行耻骨上经膀胱前列腺摘除术40例,取得良好手术效果。报告如下。[第一段] 相似文献
4.
目的:确定硬膜外一次性镇痛法对食管癌病人术后的镇痛效果和减少并发症的意义。方法:93 例病人随机分成实验组( T 组,51 例) 和对照组( C 组,42 例) , T 组于手术结束缝合皮肤切口时经硬膜外导管于 T6 - 7 水平注射吗啡1 mg 加1 % 普鲁卡因10 ml, C 组用阿片类药物肌肉注射镇痛。结果: T 组病人术后疼痛明显减轻,各种并发症显著下降。结论:硬膜外一次性镇痛效果确切,操作方便,副作用少,对降低术后心肺并发症很有意义,尤其对年龄大、心肺功能差的病人较适合。 相似文献
5.
邱承忠 《实用临床医药杂志》2006,10(11):92-93
脑损伤仍然是冠状动脉手术的严重并发症,虽然非体外循环冠状动脉搭桥术(OPCAB)越来越广泛地开展,但是关于OPCAB手术时的脑灌注问题尚未完全阐明.本研究以球部颈内静脉氧饱和度、动脉血压等指标,观察了OPCAB手术期间脑氧供需的变化,现报道如下.…… 相似文献
6.
7.
目的:探讨蛛网膜下腔穿刺针的改进,比较不同穿刺针麻醉效果及术后并发症的发生率。方法:选择127例ASAⅠ-Ⅱ级肛肠科患者,随机分为两组,普通穿刺法组(普通组)和微创穿刺法组(微创组)。观察术后头痛、术后腰背痛的发生率及严重程度。结果:微创组脊麻后头痛发生率(3.03%)较普通组(14.75%)低(P〈0.05),中重度头痛少见;术后腰背痛发生率微创组(21.21%)低于普通组(39.34%)(P〈0.01)。结论:微创穿刺法麻醉效果确切,可显著降低术后头痛及腰痛发生率,减少术后并发症的发生,是对传统蛛网膜下腔穿刺方法的改进。 相似文献
8.
升白汤治疗肝硬化低蛋白血症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
周东红 《长春中医药大学学报》2009,25(4):527-527
肝硬化低蛋白血症是因肝硬化导致肝脏合成蛋白的能力下降引起血清中的白蛋白不足而致.目前治疗主要是输注人血白蛋白为主,但是由于人血白蛋白价格昂贵,使得很多患者没有得到有效的治疗,从而影响治疗效果,同时单纯的补充人血白蛋白只能是暂时的缓解低蛋白血症,不能够从根本上解决肝硬化低蛋白血症,笔者运用升白汤加味治疗40例,效果明显,现总结如下. 相似文献
9.
局部麻醉药与麻醉镇痛药联合腰麻的临床效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
腰麻常用药物为丁卡因、布比卡因等局部麻醉药 ,往往维持时间较短 ,麻醉作用消退后疼痛十分明显。作者在腰麻中联合应用麻醉镇痛药[1 ] ,以了解其术后镇痛作用时效。1 临床资料与方法60例ASAⅠ~Ⅱ级的择期下肢手术患者 ,年龄 1 9~ 5 1岁 ,体重 40~ 70kg。关节镜下半月板修整术及关节腔清理术 1 9例 ,跖骨骨折内固定术2 2例 ,内外踝骨折内固定术 1 9例。 60例随机分为单纯局麻药组 (A组 )、局麻药联合芬太尼组 (B组 )和局麻药联合吗啡组 (C组 ) ,每组 2 0例。麻醉方法 :术前 30min肌注阿托品 0 5mg、鲁米那 0 1 g ,入室后开放静脉通… 相似文献
10.
目的 观察加巴喷丁在带状疱疹后神经痛(PHN)临床治疗中的有效性.方法 本院疼痛门诊PHN患者30例,年龄65岁-73岁,采用随机数字表法分为两组,每组15例,给予相同的综合治疗,对照组加服安慰剂;加巴喷丁组给予加巴喷丁,剂量自300~900 mg,最大增至l200 mg/d,分3次口服;两组疗程均为4周,采用视觉模拟评分(VAS)对治疗前后进行疼痛评估,同时记录病人睡眠情况,药物副反应,评定治疗的有效性和安全性.结果 加巴喷丁明显降低PHN患者VAS评分,治疗四周后VAS评分分别为3.98±2.03、3.15±1.96、2.95±1.26、2.06±1.12,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).睡眠质量评估加巴喷丁组明显优于安慰剂组,两者差异有统计学意义(P<0.01).结论 加巴喷丁治疗PHN疗效确切,明显降低疼痛的同时,改善病人睡眠质量. 相似文献