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目的多量表测析神经症病人心理状态。方法采用明尼苏达多相个性调查表(MMPI)进行测查,并以MMPI-B分析软件计列补充量表结果。结果被试的绝大多数基本量表和附加量表分值高于同龄全国常模,最高峰值的量表组合为2.7.3.1.6。综合全部结果,大多数被试的心理表现为忧郁、焦虑、疑病、多疑、社会适应能力不理想。结论被试有特征的心理状态而异于常人。 相似文献
2.
目的 调查山东省60岁及60岁以上城乡人口睡眠质量现状及睡眠障碍的发生率.探讨睡眠质量与生命质量、心身健康水平和精神疾病之间的关系.方法 采用多阶段分层整群随机抽样方法进行抽样,实际完成60岁及以上人口问卷调查4456人,资料完整者4435例.主要研究工具有兹堡睡眠指数(PSQI)、一般健康问卷(GHQ-12)、生命质量量表、简易应对方式问卷(SCSQ).24名精神科护士和60名精神科医生培训4周后参加调查,并进行一致性测验,现场调查3个月完成.结果 60岁及以上城乡人群的PSQI评分为(5.27±4.16)分,女性高于男性,城乡之间差异无显著性.以PSQI总分>7为有睡眠障碍,4435人中有1189人有睡眠障碍,发生率为26.81%.无睡眠障碍组与睡眠障碍组的GHQ-12、生命质量、消极应对因子、躯体健康差异有显著性.1238例完成了SCID-P的检查,649例有精神疾病诊断.无精神疾病者中睡眠障碍的发生率21.59%,精神疾病组为57.63%(χ2=363.45,P<0.01).结论 山东省老年人中睡眠障碍的发生率较高;有睡眠障碍者其生命质量、心理健康水平较差,精神疾病患者中睡眠障碍的发生率更高. 相似文献
3.
慢性前列腺炎患者的抑郁症状及相关因素研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的探讨慢性前列腺炎患者的抑郁症状及相关因素。方法采用抑郁自评量表(SDS)和相关因素调查表按2∶1匹配对200例慢性前列腺炎患者和健康男性的抑郁症状及相关因素进行对照研究。结果慢性前列腺炎患者的抑郁症状发生率为35.50%,极显著的高于对照组。生活满意度和经济状况差是影响患者抑郁症状的重要因素,未婚者抑郁症状的发生率高于已婚者,差异性显著。结论慢性前列腺炎患者常伴有不同程度的抑郁症状,影响其生活质量,应适时进行心理干预。 相似文献
4.
目的 探讨复发性躁狂症的临床特征及诊断稳定性 ,为CCMD 3制定标准提供科学数据。方法 作为全国CCMD 3现场测试的一部分 ,从 1996年至 2 0 0 0年 ,全国 16所精神卫生机构的 34位医师参加本研究 ,评定员对使用的RTHD等量表进行了一致性测试 ,其Kappa =0 91,选择符合CCMD 2R标准的 5 4例复发性躁狂症患者。确定 37例 (6 8 5 % )进行 3年的前瞻性随访观察。结果 5 4例患者中男性 35例 ,女性 19例 ,平均年龄 (37± 10 )岁 ;发作次数达 3次或 3次以上 ;入组时均处于躁狂发作期 ,并在住院治疗 ;平均总病程 (113 3± 10 2 5 )月 ,平均本次病程 (3 5± 9 1)月 ,病程类型为发作性者 4 7例 (87 0 % )。本组患者以情感性症状为主 ,其中情感高涨发生率为 94 1% ,易激惹发生率为 81 5 % ,4 0 7%伴有精神病性症状如妄想。 1年时随访到 32例患者 ,均保持原诊断 ,无 1例抑郁发作。 3年末随访的 2 7例患者中 ,2 5例保持原诊断。 2例出现抑郁发作 ,更改为双相障碍抑郁相。结论 我国确实存在复发性躁狂症 ,该诊断稳定性高 ,故CCMD 3继续保持其分类学地位 相似文献
5.
采用双盲对照法,对90例以阴性症状为主的残留型精神分裂症进行舒血宁合并抗精神病药物和单用抗精神病药物治疗观察。结果发现,两组BPRS量表评分和SANS量表评分有显著差异(P〈0.05)。合并舒血宁组对意志缺乏、注意障碍、情感淡漠和兴趣、社交缺乏方面的疗效较明显。其副作用也较对照组轻。 相似文献
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舒血宁治疗残留型精神分裂症双盲对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双盲对照法,对舒血宁合并抗精神病药物和单用抗精神病药物治疗以阴生状为主的残留型精神分裂下的疗效进行观察。发现疗后两组BPRS,SANS量表总分及其某些症状群评分之间有显著性差异,舒血宁组优于对照组。资料显示舒血宁与抗精神病药物合并应用能进一步提高疗效。 相似文献
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目的了解心理咨询员(师)自身心理状态,为其培训、考核及录用提供信息。方法采用纪术茂修订的“明尼苏达多相人格调量表(MMPI-B)”对80名心理咨询员(师)进行测试,并将其资料进行总体和个体分析。结果总体心态与全国标准样本一致,且显示具较好的才智与能力,心理素质较好,但有个别的个性略偏离一般常态。结论从事心理咨询工作的人员,应接受一种以上的心理调查,以便资料相互印证,综合分析,并能比较全面和深入地了解每一个心理咨询员(师)的心理素质和能力,以便针对性地扬长避短,择优录用。 相似文献
9.
目的 探讨精神分裂症患者出院后利培酮使用状况及有效性、安全性及相关问题。方法 对128例经利培酮治疗出院的精神分裂症患者,每1~2个月门诊随访一次,视病情调整治疗方案,共随访三年。临床疗效总评量表(CGI)评定疗效。结果 共有90例患者完成了3年的随访观察,其中30例患者利培酮治疗3年。对维持治疗效果良好中断治疗的因素有多种。结论 利培酮长期治疗精神分裂症有效、安全。中断治疗易复发或加重,应针对相关原因和问题对精神分裂症患者出院后的维持治疗进行干预。 相似文献
10.
目的 探讨喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将191例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组(98例)和舒必利组(93例),进行多中心对照研究,疗程8周.疗效指标为阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)、锥外反应量表及相关实验室检查.结果 2组在治疗结束时PANSS和BPRS总分较入组时均显著降低,喹硫平组PANSS、BPRS总分分别为(44.4±13.7)分和(25.9±7.5)分;舒必利组PANSS、BPRS总分分别为(50.4±13.0)分,(28.2±6.6)分(P<0.01),2组间比较PANSS总分、阴性症状分、一般精神病理分在治疗第4,6,8周差异有显著性,阳性症状分在第8周差异有显著性,喹硫平组分值低于舒必利组;临床总有效率喹硫平组为61.2%,舒必利组为46.2%,2组差异有显著性(χ2=4.3143,P<0.05).2组药物不良反应均较少,程度轻,但喹硫平组便秘、心电图异常及体重增加发生率少于舒必利组,2组间差异有显著性.结论 喹硫平对首发精神分裂症阳性和阴性症状均有较好改善,而且对阴性症状疗效更优于舒必利,不良反应少. 相似文献