大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布

目的　观察大鼠脑干神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布 ,为探讨nNOS的作用提供形态学资料。方法　用ABC免疫细胞化学方法显示脑干nNOS免疫阳性神经元。结果　大鼠脑干nNOS免疫阳性神经元以中脑和脑桥分布丰富 ,延髓较稀少 ;在中脑 ,nNOS免疫阳性神经元主要分布于中脑水管周围灰质的背侧部、被盖背外侧核、中缝背核、上下丘灰质等部位 ;在脑桥 ,主要分布于被盖背外侧核、脑桥中缝核、被盖脚桥核、蓝斑、臂旁核、斜方体核 ,以及脑桥网状结构 ;与中脑和脑桥相比 ,延髓nNOS免疫阳性神经元较少 ,主要分布于延髓网状结构、三叉神经脊束核和孤束核等核团。结论　分布于脑干内丰富的nNOS免疫阳性神经元可能通过其生成的NO调节其他神经递质的分泌 ,共同参与内脏活动、感觉和运动的传导 ,以及睡眠和觉醒等脑的高级整合功能的调节。     

长期脑缺血再灌注大鼠脑的形态及功能行为研究

目的:观察长期脑缺血再灌注大鼠脑的形态和组织病理学的变化,探讨建立脑萎缩模型的可行性。方法:再灌注后结扎双侧颈总动脉,动态监测大鼠缺血后行为学、脑质量,同时苏木精-伊红染色观察脑的组织病理学变化。结果:大鼠脑缺血后脑萎缩出现于2～4个月,随时间延长而加重,对照组脑质量:4个月时为(2.080±0.107)g,6个月时为(2.213±0.072)g,脑缺血组大鼠脑质量逐渐减轻,6个月降至(1.834±0.059)g,较对照组差异有非常显著性意义(t=4.287,P<0.01)。苏木精-伊红染色显示脑组织变性坏死,细胞丢失严重。结论:再灌注后结扎双侧颈总动脉可建立较稳定的脑萎缩模型,较好的模拟了临床上反复脑缺血导致的脑萎缩的发展过程。     

神经细胞的坏死和凋亡

严重的神经元丢失在许多神经元退行性变疾病中普遍存在.尽管坏死在神经元病理状态中占主导地位,但是越来越多的证据表明凋亡在诸如Huntington's病和Alzheimer's病以及HIV相关性痴呆等神经元退行性变疾病引起的神经元死亡中起重要作用[1,2].此外动物研究还显示凋亡在其他如休克、外伤、Parkinson's病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症等疾病中起一定作用[1].然而,坏死和凋亡在神经元退行性变疾病的急性和慢性发展中的作用,以及在疾病演化中的关系仍未明了.     

Internet上解剖学网站的分类及比较分析

为了给从事解剖学教学的教师、医学生和其他医务工作者充分利用互联网上的有关解剖学的信息资源提供方便 ,我们通过对国内几大门户网站如 www.sohu.com、cn.yahoo.com、www.sina.com、www.china.com、www.16 3.com等的搜索引擎搜索有关的解剖学网站 ,共搜索到 10 0余个内容较丰富的解剖学网站 ,加以归类 ,包括国内和国外的网站 ,以及人体解剖和动物解剖学等专业网站 ,并归纳了它们的主要特点 ,试图为有效的利用这些网络资源 ,更好的建设国内有关的专业性网站提供借鉴。     

神经细胞的坏死和调亡

严重的神经元丢失在许多神经元退行性变疾病中普遍存在。尽管坏死在神经元病理状态中占主导地位 ,但是越来越多的证据表明凋亡在诸如Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ’ｓ病和Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ病以及ＨＩＶ相关性痴呆等神经元退行性变疾病引起的神经元死亡中起重要作用[1,2 ] 。此外动物研究还显示凋亡在其他如休克、外伤、Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症等疾病中起一定作用[1] 。然而 ,坏死和凋亡在神经元退行性变疾病的急性和慢性发展中的作用 ,以及在疾病演化中的关系仍未明了。1　神经细胞死亡的核心程序及不同的…     

脑萎缩的研究进展

脑萎缩是一种常见的老年性疾病,严重影响老年人的生命健康。脑萎缩的病因和发病机理非常复杂,多种疾病和因素均可以引起脑萎缩。影像学以及病理检查可以早期发现并以确诊脑萎缩的发生。到目前为止,尚无有效的治疗方法。本文着重综述了脑萎缩发病机理中遗传因素、脑缺血缺氧、免疫感染、神经毒素等因素的作用机制以及病理、影像学和治疗方面的进展。     

猕猴胸腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布

目的　观察正常猕猴胸腰段脊神经节神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的分布。方法　用ABC免疫细胞化学方法显示nNOS免疫阳性神经元 ,并用体视学方法进行定量分析。结果　胸段和腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的分布相似 ,均可见较丰富的nNOS免疫阳性神经元分布 ,神经元的大小不等 ,多呈圆形或椭圆形。胞浆着色较深 ,胞核位于细胞中央 ,不着色 ,细胞被神经纤维束分隔成群。nNOS免疫阳性神经元以中型神经元为主 ,其次为小型神经元 ,其胞浆呈强阳性染色 ,细胞直径 <50 μm ,大型神经元较少。胸、腰段脊神经节nNOS免疫阳性神经元的密度无明显差异 (P >0 0 5)。结论　在灵长类动物中 ,NO可能在感觉的传导和调节中发挥重要作用 ,但由于nNOS主要在中、小型神经元中表达 ,提示NO可能主要参与痛觉的调制     

γ-亚麻酸的防病抗病作用

γ-亚麻酸(gamma-linolenicacid,简称GLA)是Heiduschka^[1]于1919年从柳叶菜科(Evening Primrose Flamily)植物月见草中发现的.呈无色油状液体,由于其高度不饱和性使其在空气中极不稳定,尤其在高温下极易被氧化.GLA分子式为C₁₈H₃₀O₂,化学名全顺式6,9,12,十八碳三烯酸(6,9,12-octradecatrienoicacid),呈非共轭立体构型.GLA在营养学方面被誉为\     

长期脑缺血再灌注大鼠脑的形态及功能行为研究

目的：观察长期脑缺血再灌注大鼠脑的形态和组织病理学的变化，探讨建立脑萎缩模型的可行性。方法：再灌注后结扎双侧颈总动脉，动态监测大鼠缺血后行为学、脑质量，同时苏木精-伊红染色观察脑的组织病理学变化。结果：大鼠脑缺血后脑萎缩出现于2—4个月，随时间延长而加重，对照组脑质量：4个月时为(2．080&;#177;0.107)g，6个月时为(2，213&;#177;0．072)g，脑缺血组大鼠脑质量逐渐减轻，6个月降至(1.834&;#177;0.059)g，较对照组差异有非常显著性意义(t=4.287，P&;lt;0.01)。苏木精-伊红染色显示脑组织变性坏死，细胞丢失严重。结论：再灌注后结扎双侧颈总动脉可建立较稳定的脑萎缩模型，较好的模拟了临床上反复脑缺血导致的脑萎缩的发展过程。