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1.
本文观察了脑血栓病人使用蝮蛇抗栓酶─Ⅲ号药治疗前后机体红细胞C3b受体(RBC─C3bR)及红细胞免疫复合物受体(RBC-ICR)的变化情况,结果显示脑血栓病人RBC-C3bR及RBC─ICR均低于正常对照(P<0.001),而经使用蝮蛇抗栓酶─Ⅲ号药治疗后,二者无明显上升,其结果与治疗前或与正常对照比较均有明显差异(P<0.001)。提示脑血栓病人存在着红细胞免疫功能的严重低下,这样有利于脑血栓的形成及进一步发展,同时也说明蝮蛇抗栓酶─Ⅲ号药在治疗脑血栓病方面,可明显提高其红细胞免疫功能,从而降低红细胞的积聚,提高红细胞清除免疫复合物的功能,继之使血栓得到溶解,病情缓解。 相似文献
2.
目的 利用组织芯片技术观察胃癌组织Survivin蛋白、PTEN蛋白和p21ras蛋白的表达,探讨三者的相互关系及三者与胃癌病理学指标的相关性。方法 收集江汉大学附属医院1988~2003年行胃癌根治性手术切除的、有完整病理学检查资料的标本140例。构建胃癌组织芯片,采用免疫组织化学法检测PTEN蛋白(17A)、Survivin蛋白和p21ras蛋白(F132)在胃癌组织中的表达情况。结果 构建420点和288点组织芯片2枚,140例胃癌中有118例符合分析要求(组织芯片利用率为84.3%)。PTEN阳性率为76.3%(90/118),Survivin阳性率为52.5%(62/118),p21ras阳性率为78.8%(93/118)。PTEN与患者年龄,肿瘤浸润深度、组织学分型相关(均P〈0.05)。Survivin与UICC淋巴结分期、组织学分型相关(均P〈0.05)。p21ras与年龄相关(P〈0.05)。PTEN与Survivin、PTEN与p21ras、Survivin与p21ras均呈正相关(均P〈0.05)。Cox回归模型多因素分析,UICC淋巴结分期与预后相关(P〈0.05)。结论 PTEN蛋白表达是推测进展期胃癌的分子标志物。Survivin蛋白表达是推测胃癌淋巴结转移及转移程度的分子标志物。PTEN及Survivin蛋白表达与胃癌组织学分型有关。PTEN及p21ras蛋白表达与胃癌患者年龄有关。PTEN蛋白、Survivin蛋白及p21ras蛋白在胃癌中呈正相关关系。UICC胃癌淋巴结分期是重要的预后指标。 相似文献
3.
目的:观察Caveolin-1蛋白在胃癌细胞系BGC823中的表达情况,并探讨胃癌细胞BGC823经他莫昔芬(TAM)处理后,Caveolin-1蛋白表达的变化。方法:使用5×10-6M和1×10-5M TAM处理胃癌细胞系BGC823 24h后,通过免疫荧光细胞化学的方法及细胞计数,检测细胞的凋亡情况以及Caveolin-1蛋白的表达变化。结果:Caveolin-1在胃癌BGC-823中高表达,经不同浓度的TAM处理24h后Caveolin-1的表达均下降(P<0.05),同时均出现明显凋亡(P<0.05)。Caveolin-1的表达下降与细胞凋亡数呈正相关关系(P<0.05)。结论:Caveolin-1在胃癌细胞BGC823中发挥生物学作用且与TAM介导的BGC823细胞的凋亡相关。 相似文献
4.
帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称为震颤麻痹,是一种与年龄相关的常见神经系统退行性疾病[1],由环境和遗传因素引起,65岁以上人群患病率为1%~2%[2-3].PD 临床表现主要为局限于身体一侧的肢体静止性震颤,伴随症状包括运动迟缓、肌强直及姿势步态不稳[4].大部分PD患者为散发性,仅不足10%的患者呈家族性.PD的诊断特征性标志物是存活的多巴胺神经元中出现嗜酸性蛋白质包涵体,又称路易小体[4].目前已发现18个基因位点和11个致病基因与PD有关,但这些基因如何参与PD发病尚不完全清楚[5-6].阐明这些基因突变所导致的神经细胞退行性变的机制,将对延缓PD发病和治疗起着重要的作用[2].PD症状的出现是由于大脑黑质纹状体致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DN)不断丢失,导致多巴胺含量的显著下降.当病变累及脑内其他区域时,很大一部分患者出现痴呆和幻觉,有研究表明microRNA(miRNA)与DN分化及生存可能相关[2,4].新近研究显示,miRNA广泛参与疾病的发生过程,对基因表达转录后调节和神经细胞表型调控起重要作用,目前已发现数个miRNA的分布和功能与PD存在相关性,且部分已在PD动物模型中得到证实[7].我们就miRNA与PD研究新进展作一概述. 相似文献
5.
6.
目的 探讨依地酸钙钠在系统性硬化症治疗中的应用效果。方法 选取2016年7月至2018年12月河南科技大学第二附属医院收治的58例系统性硬化症患者。根据随机数字表法分为研究组与对照组,每组29例。对照组予以常规用药方案,研究组在常规治疗基础上加用依地酸钙钠,记录两组的临床疗效。结果 治疗前,两组改良Rodnan评分结果比较差异未见统计学意义(P0. 05);治疗后,两组改良Rodnan评分结果均下降,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组治疗后改良Rodnan评分较之前变化幅度更优,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 依地酸钙钠能够显著提高系统性硬化症患者的临床疗效。 相似文献
7.
目的 :探讨胰高血糖素受体 (GCG R)基因外显子 2Gly40Ser突变是否与中国人迟发型非胰岛素依赖型糖尿病 (non -insulin -dependentdiabetesmillitus,NIDDM)相关。方法 :选择湖南地区汉族人NIDDM患者 82例及正常对照136例 ,应用聚合酶链反应———限制性片段长度多态分析方法 ,检测Gly40Ser突变。结果 :受检者均不存在Gly40Ser的错义突变。结论 :该突变不是引起中国人NIDDM的重要遗传因素。文献报道白种人GCG R基因Cly40Ser与NIDDM相关 ,本研究提示此种相关有种族差异性 相似文献
8.
目的:观察不同浓度17β-雌二醇(E2β)处理时,人胃癌BGC823细胞生长情况以及雌激素受体ERα36表达的变化,探讨E2 β在胃癌生长调节中的作用及相关机制.方法:BGC823细胞经10-10,10-11和10-12 mol/L浓度的E2β处理24 h和48 h.细胞生长通过WST1方法检测.RT-PCR,Western blot及灰度分析法检测ERα36mRNA水平及蛋白水平变化,其平均光密度值通过t检验分析,应用免疫荧光染色方法检测ERα36蛋白在细胞中的位置变化.结果:E2β可促进胃癌BGC823细胞生长,但随着其浓度的上升,E2β的促生长能力下降.E2β可促进ERα36 mRNA表达,该促进作用具有浓度依赖性.E2β处理BGC823细胞24 h时,ERα36蛋白表达上升,48 h时,ERα36蛋白表达下降.ERα36蛋白定位于细胞膜,E2β对BGC823细胞ERα36蛋白定位无明显影响.结论:E2β可促进胃癌细胞BGC823生长.E2β-ERα36可能通过膜信号通路参与了胃癌细胞的生长调节. 相似文献
9.
目的探讨Er:YAG激光联合0.1%他克莫司软膏治疗口腔扁平苔藓(OLP)的疗效。 方法选取2020年12月至2021年9月于中山市人民医院口腔分院口腔黏膜病科就诊的OLP患者34例,采用随机数字表法将其分为两组,观察组采用Er:YAG激光联合0.1%他克莫司软膏治疗(n=17)、对照组单独使用0.1%他克莫司软膏治疗(n=17),使用χ2检验或Fisher确切概率法统计两种治疗方法的有效率并记录不良反应。 结果Er:YAG激光联合0.1%他克莫司软膏治疗组总有效率达到100%,单独使用0.1%他克莫司软膏治疗组总有效率为64.7%,Fisher确切概率法统计结果显示,两种治疗方法差异具有统计学意义(P=0.018)。除个别患者在最初使用0.1%他克莫司软膏时有轻微刺痛、烧灼等不良反应,均可缓解并继续接受治疗。 结论Er:YAG激光联合0.1%他克莫司软膏治疗OLP疗效显著。 相似文献
10.
目的评价冬虫夏草经肿瘤滋养动脉注入对兔VX2肝癌模型肿瘤组织生长抑制及肿瘤转移的影响。方法将40只成功建立为VX2肝癌模型的大白兔随机均分成A、B、C、D 4组:超液态碘油组(A组)、冬虫夏草组(B组)、冬虫夏草加超液态碘油组(C组)、生理盐水对照组(D组)。每组模型在肿瘤移植后14d进行肝动脉插管造影及相关药物超选择性肿瘤滋养动脉内注入,药物注入后7d进行CT检查及病理学检查。结果实验前A、B、C、D组肿瘤体积分别为(387.5±157.3)、(401.1±164.9)、(375.1±154.3)、(375.1±184.0)mm3,各组比较差异无统计学意义(F=0.255,P=0.855);实验后各组肿瘤体积分别为(922.6±32.9)、(685.8±97.9)、(352.5±171.8)、(1 403.5±409.2)mm3,各组比较差异有统计学意义(F=26.13,P=0.030);各组肝内转移分别为:6、4、1、10例(P<0.05);腹腔淋巴结转移分别为:5、2、0、8例(P<0.05)。结论冬虫夏草经肿瘤滋养动脉注入对兔VX2肝癌模型的肿瘤组织生长有抑制作用,能明显减少肿瘤肝内及远处转移的发生率。 相似文献