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目的探讨骨桥蛋白(OPN)对高转移潜能人肝癌细胞系HCCLM3侵袭性影响。方法构建两个针对人OPN mRNA干扰质粒pENTR~(TM)/U6-INF(pINF-1、2)及对照质粒pENTR~(TM)/ U6-CTR(pCTR),并将其转染HCCLM3细胞。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定OPN的mR—NA表达量;Western印迹测定OPN蛋白的表达量;噻唑蓝(MTT)比色法实验检测HCCLM3的增殖力;Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭力的改变;结果与仅加转染试剂的空白对照组(2.01±0.13)相比。转染24h后,plNF-1组OPN mRNA用RT-PCR无法检测到,pINF-2组mRNA(1.00±0.12)下降50%,而pCTR组mRNA(2.02±0.13)表达差异无统计学意义(P>0.05)。转染48h后plNF-1组OPN蛋白表达(0.11±0.02)与空白对照组(1.02±0.11)相比下降90%;转染plNF-1后,HCC-LM3细胞的增殖力下降2%。但与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。Matrigel侵袭实验结果显示,与空白对照组(28.4±1.5)相比,转染plNF-1后HCCLM3细胞穿过人工基底膜的数量(10.2±0.8)明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论pINF-1可以特异性抑制高转移肝癌细胞系HCCLM3中OPN的表达,并显著降低其侵袭力,但对细胞增殖力影响不大,此技术有望成为抑制肝癌侵袭转移的新途径。 相似文献
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逄锦忠 《国外医学(肿瘤学分册)》2001,28(5):383-386
胆管癌的基因治疗研究日益受到人们的重视,并且目前亦取得了一定的进展。本文从抑癌基因治疗、自然基因治疗、反义基因治疗等几个方面对胆管癌基因治疗研究进展作一简要综述。 相似文献
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胆管癌的基因治疗研究日益受到人们的重视,并且目前亦取得了一定的进展.本文从抑癌基因治疗、自杀基因治疗、反义基因治疗等几个方面对胆管癌基因治疗研究进展作一简要综述. 相似文献
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人类基因组单核苷酸多态性及其医学应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在DNA双螺旋结构发现50周年之际,人类基因组计划(human genome project,HGP)顺利完成[1].但基因组序列图侧重于人类基因的共性,只是反映了基因组稳定的一面,并未反映其变异或多态的一面,而正是这种基因组的多态性,即基因组序列的差异构成了不同个体与群体对疾病的易感性、对药物与环境因子不同反应的遗传学基础.因此,随着基因组序列图谱的绘制成功,研究人类基因组的多态性也就成为必然.人类基因组中的多态性,最简单、最多见的形式就是发生在基因组中的单个核苷酸变异,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),是人类基因组DNA序列变异的主要形式[2].因此,SNP研究是继人类基因组计划之后又一国际研究竞争的新热点. 相似文献
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染色体8p上FGL1基因可能与肝癌转移相关 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较不同转移潜能的肝癌组织的基因表达谱差异,结合以往研究发现的有关肝癌转移相关分子遗传学异常,以发现与肝癌转移相关基因。方法:应用基因芯片技术,比较不同转移潜能的肝癌组织标本的基因表达谱,并应用RT—PCR方法对差异表迭较明显的基因进行了验证。结果:不伴转移与伴有转移的肝癌组织之间,有989个基因存在差异表达,其中10个位于染色体8p上。选取定位于8N1.3-p22的类纤维蛋白原1基因(FGLl)(fibfinogen-like 1,同义于HFREP1,LFIRE1),用RT-PCR的方法进行验证,结果证明FGL1在伴有转移的肝癌组织中表达明显下调。结论:不同转移潜能的肝癌组织中基因表达谱存在明显差别。染色体8p上可能存在抑制肝癌转移的基因。FGL1基因可能是-候选肝癌转移抑制基因,值得进一步研究。 相似文献
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目的 通过生存分析探讨染色体杂合性缺失(LOH)在肝细胞癌(HCC)患者根治术后预后预测中的价值.方法 选取1 p、8p、17p、4q、13q及16q共6条染色体上24个具有高度多态性的微卫星标记,对1999年1月至2000年5月225例行根治术的HCC石蜡标本应用微切割技术,获取纯净肿瘤DNA进行LOH检测,并分析LOH与HCC患者根治术后5年总体生存(OS)、无瘤生存(DFS)的关系.结果 LOH在检测的染色体位点上发生明显.在单因素分析中,D8S298位点LOH的患者根治术后5年OS、DFS率皆明显低于无LOH的患者[(39±6)比(54±5),P<0.05;(36±7)比(60±6),P<0.01].同样,在D1S199基因位点,LOH患者术后5年OS、DFS率亦显著低于无LOH者[(28±7)比(55±5),P<0.01;(29±8)比(53±5),P<0.05].在其他22个检测位点,未发现LOH与HCC术后生存相关.在多因素分析中,Cox比例风险模型显示D8S298、D1S199位点LOH分别是HCC患者根治术后DFS、OS较差的独立因素(P均<0.05).结论 D8S298、D1S199位点LOH有可能分别成为HCC患者根治术后预测转移复发及总体生存的分子标记. 相似文献