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25098例新生儿先天性甲状腺功能低下筛查结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
日照市自1999年2月开始进行新生儿先天性疾病筛查,至2000年4月,共筛查新生25098例,筛查出甲低可疑患儿83例,确诊甲低患儿7例,发病率为1:3585,高于全国总体发病率。 相似文献
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目的 建立适应血站实验室批量快速检测献血员血型的方法.方法 血站血液检测实验室利用现有的全自动加样机、酶标仪、离心机等设备,结合血站大批量标本血型检测特点,通过不断摸索,在U型微孔板上用普通血型正、反血型定型试剂创建检测系统.结果 实现了ABO正、反血型检测的标本加样自动化,标本处理批量化,结果判定标准化,数据传输网络化,结果文件的书面化,大大提高了血型检测的正确性和工作效率,最大限度的保障了临床用血者的生命安全.结论 利用目前实验室现有设备,经过反复试验探索所建立的ABO血型正反定检测方法简便快速,结果可靠. 相似文献
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日照市1999~2006年新生儿疾病筛查结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性甲状腺功能低下(CH)是由于甲状腺激素分泌减少导致患儿智力低下、生长发育落后的先天性疾病;苯丙酮尿症(PKU)是因为缺乏苯丙氨羟化酶而造成患儿严重的智力低下的先天性疾病。患儿出生时在临床尚未出现疾病表现,而其体内生化、激素水平已有明显变化,随着婴儿成长可逐渐出现智力发育落后及体格发育迟滞,最终发展为严重的智力低下。我市新筛中心1999~2006年共筛查新生儿216,080人,现将CH、PKU筛查结果及治疗情况报告如下。1对象与方法1.1对象日照市三区两县及市直所有接产医院出生的216,080例新生儿。1.2标本采集新生儿出生72小时,喂… 相似文献
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Down综合征(Down syndrome)又称先天愚型,是造成新生儿智力障碍最常见的染色体数目异常遗传病.世界各国为了减少它对人类的威胁,产前筛查方面的研究方兴未艾.近年来,最引入注目的标志之一是妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A).大量报道认为它可作为Down综合征胎儿产前筛查的1个独立的标志物[1].我院对孕8~14w的1213例孕妇进行单项PAPP-A筛查,结果分析如下. 相似文献
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