赛肤润在防治新生儿红臀中的应用

[目的]探讨赛肤润预防新生儿红臀的护理方法.[方法]将726例入院时臀部皮肤无异常足月新生儿按完全随机分为对照组、鞣酸软膏组、赛肤润组三组.对照组常规护理不涂任何药物,鞣酸软膏组和赛肤润组常规护理后分别涂药,观察新生儿红臀发生情况及发生轻度红臀继续涂药后的愈合时间.[结果]赛肤润组及鞣酸软膏组新生儿红臀发生率均显著低对照组(P＜0.05,P＜0.01),且赛肤润组显著低于鞣酸软膏组(P＜0.05).赛肤润组治愈率显著高于鞣酸软膏组及对照组(P＜0.05,P＜0.01),且平均愈合时间显著低于鞣酸软膏组(P＜0.05)及对照组(P＜0.01).[结论]赛肤润能有效预防新生儿红臀的发生并能促进轻度红臀的尽早愈合.     

肺表面活性物质新法给药方式的效果观察

目的探讨肺表面活性物质新法气管内给药预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及护理配合要点。方法选择应用肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征的28～34周早产儿25例。所有患儿在出生后1h内应用肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征。将患儿按不同气管内给药方式分为传统给药组（Ⅰ组）14例和新法给药组（Ⅱ组）11例，观察2组用药中的呼吸、心率、经皮血氧饱和度的改变，及术前、术后1，12h动脉血气的变化，并比较2组新生儿呼吸窘迫综合征发生率、药物咳出情况、机械通气时间。结果在应用肺表面活性物质预防后，2组新生儿呼吸窘迫综合征发病率差异无统计学意义，药物咳出发生率及术后机械通气时间2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。术中Ⅰ组患儿出现血氧饱和度下降，呼吸及心率增快，与Ⅱ组及自身用药前相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。应用1h后2组血气值比较差异无统计学意义；应用肺表面活性物质12h后，PaO2Ⅰ组低于Ⅱ组（P〈0.01），PaCO2Ⅰ组高于Ⅱ组（P〈0.05）。结论新的气管内给药方法具有较强的可操作性，不但可减少药物咳出，避免重复用药，还可减少术中不良反应，缩短机械通气时间，且操作简单。     

产前盐酸氨溴索对肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征的辅助作用

目的:研究在产前预防应用盐酸氨溴索(沐舒坦)联合糖皮质激素对产后应用肺表面活性物质(PS)预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的辅助作用。方法:将胎龄不满35周并在生后1 h内经气管内给予PS预防NRDS的早产患儿按产前情况分为3组:由于各种原因未能采取预防措施组,产前常规应用地塞米松预防组,产前应用大剂量沐舒坦联合地塞米松预防组。比较3组NRDS的发生率、机械辅助通气时间及24 h内动态血气分析。结果:3组NRDS的发生率无显著差异,地塞米松联合沐舒坦组机械通气时间明显低于未预防组。单纯地塞米松预防组与未预防组动脉血气在应用PS后恢复速度慢于联合沐舒坦组,特别是前两组血气PaO2在应用PS 6 h后出现下降,而联合沐舒坦预防组PaO2恢复后变化平稳。结论:联合沐舒坦预防组6 h后各项血气指标即达到相对稳定,说明产前地塞米松联合沐舒坦辅助生后PS预防NRDS可以缩短单纯应用PS患儿动脉血气达到相对正常值的过程,从而缩短机械通气时间。     

肺表面活性物质新法给药方式的效果观察

目的 探讨肺表面活性物质新法气管内给药预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及护理配合要点.方法 选择应用肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征的28～34周早产儿25例.所有患儿在出生后1 h内应用肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征.将患儿按不同气管内给药方式分为传统给药组(Ⅰ组)14例和新法给药组(Ⅱ组)11例,观察2组用药中的呼吸、心率、经皮血氧饱和度的改变,及术前、术后1,12 h动脉血气的变化,并比较2组新生儿呼吸窘迫综合征发生率、药物咳出情况、机械通气时间.结果 在应用肺表面活性物质预防后,2组新生儿呼吸窘迫综合征发病率差异无统计学意义,药物咳出发生率及术后机械通气时间2组比较差异有统计学意义(P《0.05).术中I组患儿出现血氧饱和度下降,呼吸及心率增快,与Ⅱ组及自身用药前相比差异均有统计学意义(P《0.05).应用1 h后2组血气值比较差异无统计学意义;应用肺表面活性物质12 h后,PaO2 Ⅰ组低于Ⅱ组(P《0.01),PaCO2 Ⅰ组高于Ⅱ组(P《0.05).结论 新的气管内给药方法具有较强的可操作性,不但可减少药物咳出,避免重复用药,还可减少术中不良反应,缩短机械通气时间,且操作简单.