超声体外诱导大鼠子宫平滑肌收缩的实验研究

目的 探讨超声对大鼠子宫平滑肌收缩的影响及其剂量效应关系。方法 大鼠于实验前第3天注射雌激素，取离体子宫进行超声（0．8MHz，3W／cm^2，0～40 min）辐射，采用MS．302生物信号处理系统记录子宫平滑肌的收缩情况。结果超声辐射时大鼠子宫收缩频率、幅度及子宫活动力明显高于辐射前（P＜0．01），辐射停止后10min，子宫收缩基本恢复至辐射前状态；子宫收缩频率及其变化率、子宫收缩幅度及其变化率分别在单次辐射15min、40min达到最大，子宫收缩活动力及其变化率分别在单次辐射30min、20min达到最大。结论超声可诱导子宫平滑肌收缩，其生物学效应与辐射时间有关。     

低强度脉冲超声促进骨折愈合的生物力学评价

目的 :探讨低强度脉冲超声对骨折愈合的生物力学影响。方法 :造成 3 0只成年新西兰兔双侧桡骨中部3mm骨缺损 ,左侧骨缺损处应用低强度脉冲超声波体外照射 ,右侧缺损处实行假照作为对照。定期取标本行三点弯曲生物力学测试。结果 :术后第 4、 5、 6周弯曲最大载荷、最大应力、最大吸收能量两组差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :低强度脉冲超声促进骨折愈合 ,加快恢复骨组织机械强度。     

超声对兔皮肤累积损伤的研究

目的：探索外阴营养不良新的治疗方法及其有效性和安全性。方法：一定剂量超声对兔背部皮肤进行重复治疗,观察病理组织学变化。结果：治疗后见真皮浅层水肿,轻度充血。3天左右充血水肿消退或轻微。结论：超声能够对皮下真皮层起到治疗作用,一定时间间隔的重复扫描不会引起皮肤的累积损伤。     

低频超声终止妊娠作用机制研究

目的：探讨低频超声终止兔妊娠的机制及对胚胎组织的影响。方法：应用220KHz,9W／cm^2超声处理126只兔胚胎,超声辐照时间及例数分别为3分钟20只,5分钟20只,7分钟20只,10分钟40只,15分钟26只,其它频率超声处理胚胎60只。于超声处理前后分别测试胚胎温度变化并对超声处理的胚胎胎盘进行病理学检查。结果：220KHz,9W/cm^2超声辐照胚胎组织时间不超过10分钟时,胚胎温度均不超过40℃。幅照7分钟,胎盘血管破裂;幅照10分钟。胎盘与子宫壁间出血和出现间隙,台盘与子宫壁分离,胎盘细胞内未见明显空泡。结论：220KHz,9W/cm^2超声幅照胚胎7－10分钟,可主要通过机械效应而终止妊娠。     

低强度脉冲超声波对Beagle犬Ⅱ度根分叉病变的辅助效应***◆

背景：低强度脉冲超声波主要用于促进骨折愈合及提高新生骨组织密度,尚未见其对Ⅱ度根分叉病变组织学修复效应的报道。 目的：观察低强度脉冲超声波对Ⅱ度根分叉病变的组织学修复效应。 方法：5只Beagle犬各取2颗下颌第4前磨牙颊侧作为实验区,建立Ⅱ度根分叉病变模型,分别分为超声组和对照组并在颊侧缺损龈方根面制备切迹作为参照点,高糖饲养8周。超声组行根面平整术,术后1周行低强度脉冲超声波(90 mW/cm2,1.5 MHz,200 μs,1 kHz)处理20 min/d,对照组行根面平整术和假处理。6周后取实验区域组织制备脱钙切片,苏木精-伊红染色、Masson染色行根分叉区域组织测量分析。 结果与结论：超声组根分叉区新生牙槽骨沿根面生长,根分叉区可见牙龈上皮;对照组根分叉区以结缔组织生长为主,可见大量牙龈上皮和少量新生骨组织。超声组新生牙槽骨胶原呈“红-蓝”相间,以红染为主;对照组呈现蓝染,即超声组的新生牙槽骨胶原较对照组成熟。超声组牙槽骨、牙骨质、牙周膜新生量均大于对照组(P < 0.05)。提示90 mW/cm2低强度脉冲超声波可促进根分叉病变新生牙槽骨胶原成熟和改建。     

低强度脉冲超声波联合引导骨再生术对Beagle犬牙周骨开窗缺损修复效应的研究

本研究探讨了低强度脉冲超声波(LIPUS)联合引导骨再生术(GBR),对Beagle犬牙周骨开窗缺损的修复效应。构建5只Beagle犬尖牙颊侧根中1/3处5 mm×5 mm矩形牙周骨开窗缺损模型,将每只Beagle犬4颗尖牙随机分配到4个治疗组:LIPUS(90 mW/cm2,20 min/d)组、LIPUS(90 mW/cm2,20 min/d)+GBR组、GBR组、空白对照组,每组共计5颗实验牙。4周后处死Beagle犬,通过对实验区进行HE、Masson染色、Micro-CT检测以及对新生牙槽骨面积(NBA)及新生牙槽骨占初始缺损面积百分比(NBA%)的测量,比较各组牙周骨开窗缺损的组织学修复差异。Micro-CT观察显示,各组新生牙槽骨面积由大到小依次为LIPUS+GBR组、GBR组、LIPUS组、空白对照组;Masson染色显示,相比GBR组和空白对照组,LIPUS组和LIPUS+GBR组新生牙槽骨胶原成熟度较高;组织学测量各组NBA及NBA%,LIPUS组为(0.39±0.06)mm2,7.74%±1.09%;LIPUS+GBR组为(0.52±0.13)mm2,10.3%±2.22%;GBR组为(0.41±0.11)mm2,7.44%±2.20%;空白对照组为(0.24±0.04)mm2,4.64%±0.99%,各组间牙槽骨修复效果差异有统计学意义(P<0.05),新生牙槽骨量由大到小依次为LIPUS+GBR组、GBR组、LIPUS组、空白对照组。LIPUS辅助GBR治疗能够促进牙周骨开窗缺损的早期修复。     

低强度脉冲超声波对Beagle犬Ⅱ度根分叉病变的辅助效应

背景：低强度脉冲超声波主要用于促进骨折愈合及提高新生骨组织密度,尚未见其对Ⅱ度根分叉病变组织学修复效应的报道。目的：观察低强度脉冲超声波对Ⅱ度根分叉病变的组织学修复效应。方法：5只Beagle犬各取2颗下颌第4前磨牙颊侧作为实验区,建立Ⅱ度根分叉病变模型,分别分为超声组和对照组并在颊侧缺损龈方根面制备切迹作为参照点,高糖饲养8周。超声组行根面平整术,术后1周行低强度脉冲超声波（90mW/cm21.5MHz,200μs,1kHz）处理20min/d,对照组行根面平整术和假处理。6周后取实验区域组织制备脱钙切片,苏木精伊红染色、Masson染色行根分叉区域组织测量分析。结果与结论：超声组根分叉区新生牙槽骨沿根面生长,根分叉区可见牙龈上皮;对照组根分叉区以结缔组织生长为主,可见大量牙龈上皮和少量新生骨组织。超声组新生牙槽骨胶原呈＂红-蓝＂相间,以红染为主;对照组呈现蓝染,即超声组的新生牙槽骨胶原较对照组成熟。超声组牙槽骨、牙骨质、牙周膜新生量均大于对照组（P〈0.05）。提示90mW/cm2低强度脉冲超声波可促进根分叉病变新生牙槽骨胶原成熟和改建。     

低强度脉冲超声波联合牙周组织翻瓣移植修复Beagle犬骨上缺损型 牙周病***◆

背景：近年来,低强度脉冲超声波联合牙周翻瓣对骨上缺损型牙周炎组织的修复效应的尚未见报道。 目的：观察低强度脉冲超声波联合牙周翻瓣术对Beagle犬骨上缺损型牙周炎组织的修复效应。 方法：在4只Beagle犬左下颌第二、三、四前磨牙处构建骨上缺损型牙周炎模型,经改良Widman翻瓣及根面处理后随机分为对照组(0 mW/cm2)和ISATA 30 mW/cm2×20 min/d、ISATA 60 mW/cm2×20 min/d低强度脉冲超声波处理组。 结果与结论：低强度脉冲超声波处理前后各组牙龈组织温度变化值差异无显著性意义(P > 0.05);6周后对照组和低强度脉冲超声波处理组,以及处理组之间在牙周临床指标上差异无显著性意义(P > 0.05);组织学切片苏木精-伊红染色显示低强度脉冲超声波处理组成骨细胞增生及骨陷窝较对照组明显,尤其是ISATA 30 mW/cm2×20 min/d低强度脉冲超声波处理组; Masson染色显示低强度脉冲超声波处理组红染较对照组明显;低强度脉冲超声波处理组和对照组均形成长结合上皮。提示低强度脉冲超声波具有潜在的促骨上缺损型牙周炎组织修复作用。     

呼吸门控对呼吸运动引起组织位移造成靶区精度复位差的作用

背景：在常规高强度聚焦超声治疗中,如何避免呼吸运动引起的脏器组织位移从而影响辐照靶区定位精度及治疗的安全性是目前急需解决的问题。 目的：探讨在高强度聚焦超声治疗过程中,利用呼吸门控技术提高高强度聚焦超声治疗靶点定位精度的可行性。 方法：在相同声强、辐照时间情况下,利用压阻式微型呼吸传感器,基于呼吸门控技术控制高强度聚焦超声治疗设备对活体兔肝脏组织进行定点辐照,与用常规高强度聚焦超声治疗方法的定点辐照对比,并检测凝固性坏死的情况。 结果与结论：辐照后将动物解剖,取出其肝脏,找到辐照靶区,测得利用呼吸门控技术定点辐照的最大剖面焦区大小为 4.5 mm×2.0 mm,用常规的高强度聚焦超声治疗方法定点辐照的最大剖面焦区大小为9.0 mm×2.5 mm。提示呼吸门控技术能够有效消除呼吸运动引起组织移位造成的靶区定位精度的影响。     

低强度脉冲超声对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

目的 探讨低强度脉冲超声(low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖和碱性磷酸酶(alkali phosphatase,ALP)活性的影响.方法 不同参数(按辐照强度IsATA 30、60、90 mW/cm2,时间10、20、30 min/d分组)LIPUS辐照干预hPDLCs培养,四甲基偶氮唑盐比色法检测hPDLCs增殖率,流式细胞仪检测细胞增殖周期,酶化学法测定ALP活性.结果 LIPUS辐照时间20 min/d、强度90 mW/cm2时可促进hPDLCs增殖;辐照后hPDLCs增殖指数较对照组显著提高.各组ALP活性较对照组均有不同程度提高;不同辐照强度组间及不同辐照时间组间的ALP活性差异显著(Fi=226.391,P＜0.05,Ft=145.572,P＜0.05);不同辐照强度和辐照时间的交互作用也有统计学意义(F=448.540,P＜0.05);其中90 rmW/cm2、20 min/d组促进作用最强.结论 LIPUS具有促进hPDLCs增殖及成骨分化作用,90 mW/cm2、20min/d为促进hPDLCs增殖和成骨分化的适宜参数.