小剂量尿激酶联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合纤溶酶治疗急性血栓性脑梗死的效果及安全性.方法 选择我院急性血栓性脑梗死150例随机分为治疗组90例、纤溶酶组和对照组各30例,三组均予脑保护剂治疗.治疗组在此基础上予尿激酶与纤溶酶静脉滴注;纤溶酶组加用纤溶酶静脉滴注;对照组加用复方丹参注射液静脉滴注.比较三组神经系统功能恢复情况.结果 治疗组治愈27例,显效51例,好转6例,无效6例,总有效率93.3%;纤溶酶组治愈3例,显效6例,好转6例,无效9例,恶化6例,总有效率50.0%;对照组治愈2例,显效6例,好转7例,无效11例,恶化4例,总有效率50.0%.治疗组总有效率与纤溶酶组及对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组、纤溶酶组治疗前纤维蛋白原含量与治疗24 h后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗24 h后治疗组、纤溶酶组分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶分次静脉滴注联合纤溶酶静脉滴注治疗急性血栓性脑梗死效果显著且安全.     

硫炔丙基半胱氨酸对三种牙周致病菌抗菌作用

目的:研究硫炔丙基半胱氨酸(S-propargyl-cysteine,SPRC)溶液对牙周炎常见致病菌的体外抗菌作用。方法:体外分别将牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis),中间普氏菌(P.intermedia)和粪肠球菌(E.faecalis)与不同浓度SPRC(10,20,50和100 mmol/L)共培养,没有给药处理的作为对照组(0 mmol/L组),给予2%醋酸氯己定(Chlorhexidine acetate,CHA)处理作阳性对照组;每间隔1 h测定1次各浓度组共培养后的吸光度(OD600nm)值,并绘制10 h生长曲线;采用直接接触法(direct contact test,DCT)和CCK-8法测定不同浓度下共培养5 h后各组吸光度值;采用菌落形成实验(colony-forming units,CFU)检测37℃缺氧条件培养24 h后不同浓度组对菌落数形成的差异。结果:SPRC对E.faecalis生长有影响,在5~10 h内不同浓度给药组与对照组(0 mmol/L组)相比细菌数量明显减少(P<0.05);DCT,CCK-8和CFU法结果均显示SPRC对E.faecalis具有抑菌作用,不同浓度给药组与对照组(0 mmol/L组)相比具有明显差异(P<0.05),且高浓度抑制作用更明显。DCT,CCK-8和CFU法结果显示不同浓度SPRC对P.gingivalis、P.intermedia无抗菌性,均无统计学差异(P>0.05)。结论:体外研究发现SPRC对E.faecalis具有抗菌性,且效果随浓度增加而增强,但对P.gingivalis和P.intermedia无抑制作用。     

洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征

目的研究洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征的合适给药方法。方法观察组150例给予洛哌丁胺早晚口服各1次,每次2 mg,如症状缓解则停药,如症状不缓解或缓解后复发则继续按上述剂量给药,设观察期为3个月,观察期内洛哌丁胺服用超过3天则视为本方法无效;对照组40例给予洛哌丁胺每日3次口服,每次2 mg,连续给药2周,共观察3个月,如症状不缓解或缓解后复发则为无效,比较两组的疗效及副作用。结果观察组有效率为98.0%(147/150),对照组为92.5%(37/40),两组疗效比较无统计学差异;观察组3.3%(5/150)出现便秘,对照组15.0%(6/40)出现便秘,两组均未出现其他副作用,两组副作用比较,对照组显著高于观察组。结论洛哌丁胺按需给药治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠,可减少副作用,降低费用。     

环磷酰胺冲击治疗对SLE患者心脏功能恢复作用的研究

系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身多脏器的系统性疾病。常因重要脏器受累而危及生命，尤其是对心脏功能的损害越来越受到人们的重视。但SLE心脏病变的治疗时机及治疗方法目前尚无定论。且疗效观察也少有报道。本研究用环磷酰胺(CTX)治疗有心脏功能改变的SLE病人．对其治疗前、后行心脏超声心动图检测．以观察其心脏功能恢复情况。结果如下：     

67例肺不张纤维支气管镜检查分析

肺不张或肺含气不良是指肺部分或全部无气、是临床常见病症。通过X线影像学检查，诊断肺不张一般并不困难，但明确病因较为困难。尽管有关肺不张的检查方法较多，目前仍以纤维支气管镜检查价值最高，且可进行辅助治疗。现将67例肺不张病例纤维支气管镜检查结果分析如下。